Inhalační podání suchých práškových částic je využívanou aplikační cestou pro dosažení lokálního i systémového působení léčiv. U plicních onemocnění je žádoucí depozice léčiv v místě účinku. Pro efektivní léčbu jsou tak zásadní parametry inhalovaných částic, a to především jejich velikost, tvar nebo aerosolizační parametry. Vhodných parametrů je možné dosáhnout volbou metody přípravy nebo pomocných látek (nosičů, porogenů nebo aerosolizačních činidel). Cílem experimentu byla příprava jedenácti šarží práškových směsí sprejovým sušením, které se lišily použitým nosičem, množstvím leucinu či porogenu. Cílem bylo optimalizovat složení pro navázání léčiva s ohledem na požadavky pro plicní podání. Připravené částice byly zhodnoceny z hlediska morfologie, tokových vlastností, pórovitosti, geometrického i aerodynamického průměru. Bylo zjištěno, že se zvyšující se koncentrací leucinu se sypná hustota částic snižovala a zároveň rostla hodnota FPF. Stejně tak docházelo i ke snižování MMAD. Jako vhodná se jevila šarže obsahující 15 % leucinu. Při stanovení optimální koncentrace porogenu (hydrogenuhličitan amonný) u manitolových částic dosahovala nejlepších výsledků šarže s jeho 1% zastoupením, vzhledem k vyhovující velikosti částic oproti ostatním šaržím (MMAD 5,92 ± 1,32 μm), vhodné pórovitosti a obecně přijatelné morfologii částic. Za účelem formulace částic s navázaným léčivem by tedy bylo vhodné snížit aerodynamický průměr částic např. úpravou procesních parametrů sprejového sušení.
Inhalation administration of dry powder particles is a common application route to achieve local and systemic drug effects. For pulmonary diseases, the deposition of drugs at the site of action is desirable. Thus, the parameters of the inhaled particles, especially their size, shape, or aerosolization, are essential for effective treatment. Suitable parameters can be achieved by choice of preparation method or excipients (carriers, porogens, or aerosolizing agents). This experiment aimed to prepare 11 batches of powder mixtures by spray drying, which differed in the carrier used and the amount of leucine or porogen. The aim was to optimize the formulation for drug binding concerning the requirements for pulmonary administration. The prepared particles were evaluated in terms of morphology, flow properties, porosity, and geometric and aerodynamic diameter. It was found that with increasing concentration of leucine, the bulk density of the particles decreased while the FPF value increased. Similarly, there was a decrease in MMAD. The batch containing 15% leucine was the most suitable. In determining the optimum porogen concentration for mannitol particles, the batch with its 1% gave the best results due to its adequate particle size compared to the other batches (MMAD 5.92 ± 1.32 μm), suitable porosity, and particle morphology. Thus, to formulate drug-loaded particles, it would be advisable to reduce the aerodynamic diameter of the particles, e.g., by spray drying process parameters.
An important feature of orodispersible tablets (ODTs) is the convenient administration of the drugs, in some cases, faster onset of action, stability maintenance, and dose precision. This work focused on the preparation of ODTs containing mannitol-based co-processed excipients Prosolv® ODT G2, Ludiflash® and Parteck® ODT in combination with tramadol, captopril, and domperidone by direct compression. Prosolv® ODT G2 showed high energy of plastic deformation due to the content of microcrystalline cellulose. Parteck® ODT provided compact tablets due to the content of granulated mannitol. All drugs decreased tensile strength, increased friability, prolonged disintegration time, and decreased the porosity of tablets. Tablets containing Prosolv® ODT G2 with captopril, domperidone, and tramadol; and Parteck® ODT with domperidone met the requirements for ODTs production, i.e., friability ≤ 1% and disintegration time ≤ 180 s, fast wetting time, high water absorption ratio, and adequate tensile strength. The disintegration time was tested using both the pharmacopeial method and the BJKSN-13 apparatus. The results indicate the significant difference between these methods, with the disintegration time being longer when tested with the BJKSN-13 instrument.
Iron oxide nanoparticles (IONPs) have biomedical and biotechnological applications in magnetic imaging, drug-delivery, magnetic separation and purification. The biocompatibility of such particles may be improved by covering them with coating. In presented paper the biochemical anomalies of liver and kidney occurring in animals exposed to d-mannitol-coated iron(III) oxide nanoparticles (M-IONPs) were examined with Fourier transform infrared (FTIR) microspectroscopy. The dose of IONPs used in the study was significantly lower than those used so far in other research. Liver and kidney tissue sections were analysed by chemical mapping of infrared absorption bands originating from proteins, lipids, compounds containing phosphate groups, cholesterol and cholesterol esters. Changes in content and/or structure of the selected biomolecules were evaluated by comparison of the results obtained for animals treated with M-IONPs with those from control group. Biochemical analysis of liver samples demonstrated a few M-IONPs induced anomalies in the organ, mostly concerning the relative content of the selected compounds. The biomolecular changes, following exposition to nanoparticles, were much more intense within the kidney tissue. Biochemical aberrations found in the organ samples indicated at increase of tissue density, anomalies in fatty acids structure as well as changes in relative content of lipids and proteins. The simultaneous accumulation of lipids, phosphate groups as well as cholesterol and cholesterol esters in kidneys of rats exposed to IONPs may indicate that the particles stimulated formation of lipid droplets within the organ.
- MeSH
- cholesterol chemie metabolismus MeSH
- fosfáty chemie metabolismus MeSH
- injekce intravenózní MeSH
- játra chemie účinky léků metabolismus MeSH
- ledviny chemie účinky léků metabolismus MeSH
- lipidy chemie MeSH
- magnetické nanočástice oxidů železa aplikace a dávkování chemie toxicita MeSH
- mannitol chemie MeSH
- metabolismus lipidů účinky léků MeSH
- potkani Wistar MeSH
- sekundární struktura proteinů MeSH
- spektroskopie infračervená s Fourierovou transformací metody MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- mužské pohlaví MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
Rabies is a deadly viral disease with an extremely high fatality rate in humans. Previously, it was suggested that an enhancement of the blood-brain barrier (BBB) permeability, which allows immune cells and/or antibodies to enter the central nervous system (CNS) tissue, is critical to clear the infection. In this study, we utilised mannitol to increase BBB permeability in mice infected with highly pathogenic silver-haired bat rabies virus (SHBRV). We found that intraperitoneal injection of mannitol causes a slight, transient increase of BBB permeability in the treated mice. SHBRV-infected mice were treated with intraperitoneally administered mannitol daily from day 3 or day 4 post-infection, but no effect of this treatment on the time of disease onset, clinical signs or survival was observed. This data indicates that the increase of BBB permeability by mannitol is not efficient in promoting CNS virus clearance in SHBRV-infected mice.
- MeSH
- antigeny virové metabolismus MeSH
- centrální nervový systém účinky léků metabolismus MeSH
- hematoencefalická bariéra účinky léků metabolismus MeSH
- mannitol terapeutické užití MeSH
- myši inbrední C57BL MeSH
- myši MeSH
- protilátky virové metabolismus MeSH
- virus vztekliny účinky léků patogenita MeSH
- vzteklina farmakoterapie virologie MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- myši MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Klíčová slova
- EUTHYROX,
- MeSH
- farmaceutické pomocné látky * MeSH
- kyselina citronová MeSH
- lidé MeSH
- mannitol MeSH
- nežádoucí účinky léčiv MeSH
- randomizované kontrolované studie jako téma MeSH
- terapeutická ekvivalence * MeSH
- thyroxin * aplikace a dávkování farmakokinetika škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- MeSH
- acidóza etiologie prevence a kontrola MeSH
- akutní poškození ledvin diagnóza etiologie farmakoterapie patofyziologie MeSH
- akutní selhání jater etiologie farmakoterapie MeSH
- anurie MeSH
- diferenciální diagnóza MeSH
- furosemid aplikace a dávkování MeSH
- hepatorenální syndrom etiologie farmakoterapie MeSH
- hyperkalemie etiologie farmakoterapie MeSH
- hypotenze etiologie prevence a kontrola MeSH
- kardiorenální syndrom etiologie farmakoterapie MeSH
- kreatinin krev MeSH
- lidé MeSH
- mannitol aplikace a dávkování MeSH
- oligurie diagnóza etiologie MeSH
- osmotická diuretika MeSH
- poruchy močení klasifikace MeSH
- prognóza MeSH
- rhabdomyolýza farmakoterapie MeSH
- tekutinová terapie metody MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
V súčasnej dobe existuje 750 druhov húb rodu Cordyceps. Vysoká cena prírodného Cordycepsu a jej nedostatok v prírode spôsobil, že sa pozornosť upriamila na jej pestovanie, kultiváciu v laboratórnych podmienkach. Dopyt po tejto "hube-parazitovi" je aj v dnešnej dobe pomerne vysoký, čo dokazuje aj množstvo komerčných výživových doplnkov. Fytochemická diverzita zabezpečila, že Cordyceps sa používa ako imunomodulátor, antioxidant; má protirakovinové, protizápalové, antidiabetické, antibakteriálne a anti-HIV účinky. Práca sa zaoberá NMR a IR analýzou prírodných látok izolovaných z dvoch druhov húb rodu Cordyceps: Cordyceps sinensis MFTCCB025/0216, MFTCCB026/0216 a Paecilomyces hepiali MFTCCB023/0216. Tie boli umelo kultivované na dvoch substrátoch ryže (Oryza sativa Indica a Oryza sativa Japonica). Celkovo sa analyzovalo päť metanolových extraktov, ktoré boli pripravené refluxovaním pomletého materiálu húb. Na stanovenie kvality a kvantity majoritných chemických zlúčenín sa využila 1D a 2D NMR analýza, ktorej riešením 1H, 13C, COSY, NOESY, HSQC, HMBC a DEPT spektier sa priradili protóny a uhlíky jednotlivým organickým zlúčeninám. Ako doplnková analýza na stanovenie funkčných skupín sa zvolila IR spektroskopia. V extraktoch boli identifikované ako majoritné nasledujúce chemické zlúčeniny: kyselina linolová, kyselina olejová, manitol; ako minoritné tyrozín, alanín, močovina a iné biologicky zaujímavé látky.
There exist about 750 species of Cordyceps at present. A high price of natural Cordyceps and its lack in nature caused that the attention has been focused to its cultivation in laboratory conditions. The demand for this "fungus-parasite" is still quite high nowadays, as shown by the amount of commercial nutritional supplements. Phytochemical diversity has ensured that Cordyceps is used as an immunomodulatory and an antioxidant; it has anti-cancer, anti-inflammatory, anti-diabetic, antibacterial, anti-HIV effects. In the present study we focused on NMR and IR analyses of natural substances isolated from two species of Cordyceps: Cordyceps sinensis MFTCCB025/0216, MFTCCB026/0216 and Paecilomyces hepiali MFTCCB023/0216. Two types of rice substrates (Oryza sativa Indica and Oryza sativa Japonica) were used for cultivation. A total of five methanol extracts obtained by a reflux method of the ground mushroom were analysed. To determine the quality and quantity of the major chemical compounds, 1D and 2D NMR analysis has been used with 1H, 13C, COSY, NOESY, HSQC, HMBC and DEPT spectra. IR spectroscopy was chosen as a complementary analysis to determine functional groups. Linoleic acid, oleic acid and mannitol were identified as major compounds of the methanol extracts. Tyrosine, alanine, urea and the others biologically interesting substances were found as minor components.
- Klíčová slova
- Paecilomyces hepiali,
- MeSH
- Cordyceps * chemie MeSH
- kyselina linolová MeSH
- kyselina olejová MeSH
- magnetická rezonanční spektroskopie MeSH
- mannitol MeSH
- Paecilomyces * chemie MeSH
- spektrofotometrie infračervená MeSH
- tradiční čínská medicína MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
- Klíčová slova
- alfa2-sympatomimetika,
- MeSH
- beta blokátory farmakologie klasifikace terapeutické užití MeSH
- fixní kombinace léků MeSH
- glaukom * farmakoterapie MeSH
- inhibitory karboanhydras klasifikace terapeutické užití MeSH
- konzervativní terapie MeSH
- lidé MeSH
- mannitol farmakologie terapeutické užití MeSH
- oční roztoky terapeutické užití MeSH
- parasympatomimetika farmakologie škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- pilokarpin terapeutické užití MeSH
- prostaglandiny syntetické klasifikace škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- sympatomimetika klasifikace terapeutické užití MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
Bretschneider (histidine-tryptophan-ketoglutarate) solution with its high histidine concentration (198 mM) is one of many cardioplegic solutions, which are routinely used for cardiac arrest. The aim of this study was to evaluate the physiological biochemical degradation of administered histidine to histamine and its major urinary metabolite N-methylimidazole acetic acid. A total number of thirteen consecutive patients scheduled for elective isolated coronary artery bypass grafting with cardiopulmonary bypass were enrolled in the prospective observational designed study at the Department of Thoracic and Cardiovascular Surgery between 04/2016 and 06/2016. Patients received 1.7 l Bretschneider solution on average. Before and at the end of operation as well as in the postoperative course, urine samples gathered from the urinary catheter bag were analyzed. During the operative period, urinary histidine concentration significantly increased from 29 micromol/mmol creatinine to 9,609 micromol/mmol creatinine. Postoperatively, histidine excretion reduced while histamine as well as N-methylimidazole acetic acid excretion rose significantly. Patients showed elevated levels of histidine, histamine as well as N-methylimidazole acetic acid in urine, but no unmanageable hemodynamic instability possibly arising from the histamine's biological properties. Chemically modified histidine might reduce uptake and metabolization while maintaining the advantages of buffer capacity.
- MeSH
- chlorid draselný farmakologie MeSH
- glukosa farmakologie MeSH
- hemodynamika účinky léků MeSH
- histamin metabolismus MeSH
- histidin metabolismus MeSH
- kardiochirurgické výkony * MeSH
- kardioplegické roztoky farmakologie MeSH
- kardiopulmonální bypass MeSH
- koronární bypass MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mannitol farmakologie MeSH
- pooperační období MeSH
- prokain farmakologie MeSH
- prospektivní studie MeSH
- senioři MeSH
- Check Tag
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- pozorovací studie MeSH
