-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Lenalidomid v léčbě mnohočetného myelomu
[Lenalidomide in the treatment of multiple myeloma]
Vladimír Maisnar, Roman Hájek
Jazyk čeština Země Česko
Grantová podpora
NR9225
MZ0
CEP - Centrální evidence projektů
Digitální knihovna NLK
Plný text - Článek
Plný text - Článek
Číslo
Ročník
Zdroj
Zdroj
Zdroj
- MeSH
- financování organizované MeSH
- fixní kombinace léků MeSH
- kyseliny boronové terapeutické užití MeSH
- lékové interakce MeSH
- lidé MeSH
- medicína založená na důkazech statistika a číselné údaje trendy MeSH
- mnohočetný myelom farmakoterapie terapie MeSH
- nežádoucí účinky léčiv MeSH
- pyraziny terapeutické užití MeSH
- směrnice pro lékařskou praxi jako téma normy MeSH
- thalidomid analogy a deriváty terapeutické užití MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
U pacientů s mnohočetným myelomem došlo v posledních letech k výraznému zlepšení léčebných výsledků díky využití nových léčiv, jejichž hlavními představiteli jsou thalidomid, bortezomib a nově i lenalidomid. Použití lenalidomidu u nemocných s relabovaným/refrakterním mnohočetným myelomem bylo v rámci Evropské unie schváleno od května 2007. Hlavní výhodou tohoto léčiva je skutečnost, že se podařilo minimalizovat jeho neurologickou toxicitu. Hlavní omezení při použití lenalidomidu tak představuje především toxicita hematologická. Dávka doporučená v SPC, tj. 25 mg denně podávaných 1.–21. den 28denního cyklu, bude v rámci kombinovaných režimů pravděpodobně vysoká. V současné době proto pokračuje hledání optimálních kombinací lenalidomidu s jinými látkami, aby se dosáhlo maximálního efektu léčby za současného snížení jejích nežádoucích účinků na minimum. Dnes je již jisté, že časnější podání lenalidomidu vede k lepším léčebným výsledkům. Kromě schválené indikace dnes proto probíhá řada studií zkoumajících možnost využití lenalidomidu již v rámci indukční léčby nově diagnostikovaného onemocnění. Díky možnosti perorálního podávání se zdá být lenalidomid do budoucna vhodným léčivem i v rámci dlouhodobé udržovací léčby mnohočetného myelomu.
Significantly better outcomes have been recently reported in patients with multiple myeloma treated with novel therapies, in particular thalidomide, bortezomib and currently also lenalidomide. In the EU, lenalidomide was approved for use in patients with relapsed /refractory multiple myeloma as of May 2007. Lenalidomide has the major advantage of being nearly devoid of the neurotoxicity. The major limitation to this therapy is its hematotoxicity. The SPC dosage of 25 mg daily on days 1 to 21 of a 28-day cycle is likely to be high in combination regimens. The search for the optimum combination therapy regimens of lenalidomide with other drugs is currently in progress to achieve the maximum therapeutic effect while minimizing adverse events. Now it is clear that early lenalidomide therapy results in better outcomes. Apart from the approved indication, a number of studies are in progress focusing the potential of lenalidomide for induction treatment in a newly diagnosed disease. Oral lenalidomide has also shown great promise for long-term maintenance therapy of multiple myeloma.
Lenalidomide in the treatment of multiple myeloma
Lit.: 36
- 000
- 00000naa 2200000 a 4500
- 001
- bmc10007376
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20170821090333.0
- 008
- 100330s2009 xr e cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Maisnar, Vladimír $7 xx0062937 $u 2. interní klinika - oddělení klinické hematologie, LF UK a FN, Hradec Králové; Česká myelomová skupina
- 245 10
- $a Lenalidomid v léčbě mnohočetného myelomu / $c Vladimír Maisnar, Roman Hájek
- 246 11
- $a Lenalidomide in the treatment of multiple myeloma
- 314 __
- $a 2. interní klinika - oddělení klinické hematologie, LF UK a FN, Hradec Králové
- 504 __
- $a Lit.: 36
- 520 3_
- $a U pacientů s mnohočetným myelomem došlo v posledních letech k výraznému zlepšení léčebných výsledků díky využití nových léčiv, jejichž hlavními představiteli jsou thalidomid, bortezomib a nově i lenalidomid. Použití lenalidomidu u nemocných s relabovaným/refrakterním mnohočetným myelomem bylo v rámci Evropské unie schváleno od května 2007. Hlavní výhodou tohoto léčiva je skutečnost, že se podařilo minimalizovat jeho neurologickou toxicitu. Hlavní omezení při použití lenalidomidu tak představuje především toxicita hematologická. Dávka doporučená v SPC, tj. 25 mg denně podávaných 1.–21. den 28denního cyklu, bude v rámci kombinovaných režimů pravděpodobně vysoká. V současné době proto pokračuje hledání optimálních kombinací lenalidomidu s jinými látkami, aby se dosáhlo maximálního efektu léčby za současného snížení jejích nežádoucích účinků na minimum. Dnes je již jisté, že časnější podání lenalidomidu vede k lepším léčebným výsledkům. Kromě schválené indikace dnes proto probíhá řada studií zkoumajících možnost využití lenalidomidu již v rámci indukční léčby nově diagnostikovaného onemocnění. Díky možnosti perorálního podávání se zdá být lenalidomid do budoucna vhodným léčivem i v rámci dlouhodobé udržovací léčby mnohočetného myelomu.
- 520 9_
- $a Significantly better outcomes have been recently reported in patients with multiple myeloma treated with novel therapies, in particular thalidomide, bortezomib and currently also lenalidomide. In the EU, lenalidomide was approved for use in patients with relapsed /refractory multiple myeloma as of May 2007. Lenalidomide has the major advantage of being nearly devoid of the neurotoxicity. The major limitation to this therapy is its hematotoxicity. The SPC dosage of 25 mg daily on days 1 to 21 of a 28-day cycle is likely to be high in combination regimens. The search for the optimum combination therapy regimens of lenalidomide with other drugs is currently in progress to achieve the maximum therapeutic effect while minimizing adverse events. Now it is clear that early lenalidomide therapy results in better outcomes. Apart from the approved indication, a number of studies are in progress focusing the potential of lenalidomide for induction treatment in a newly diagnosed disease. Oral lenalidomide has also shown great promise for long-term maintenance therapy of multiple myeloma.
- 650 _2
- $a thalidomid $x analogy a deriváty $x terapeutické užití $7 D013792
- 650 _2
- $a mnohočetný myelom $x farmakoterapie $x terapie $7 D009101
- 650 _2
- $a kyseliny boronové $x terapeutické užití $7 D001897
- 650 _2
- $a pyraziny $x terapeutické užití $7 D011719
- 650 _2
- $a nežádoucí účinky léčiv $7 D064420
- 650 _2
- $a fixní kombinace léků $7 D004338
- 650 _2
- $a lékové interakce $7 D004347
- 650 _2
- $a medicína založená na důkazech $x statistika a číselné údaje $x trendy $7 D019317
- 650 _2
- $a směrnice pro lékařskou praxi jako téma $x normy $7 D017410
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 _2
- $a financování organizované $7 D005381
- 700 1_
- $a Hájek, Roman, $d 1964- $7 nlk20000083645 $u Interní hemato-onkologická klinika, LF MU a FN Brno-Bohunice; Česla myelomová skupina
- 773 0_
- $w MED00004081 $t Remedia $g Roč. 19, č. 6 (2009), s. 472-476 $x 0862-8947
- 856 41
- $y plný text volně přístupný $u http://www.remedia.cz/Archiv-rocniku/Rocnik-2009/6-2009/Lenalidomid-v-lecbe-mnohocetneho-myelomu/e-a7-ad-O5.magarticle.aspx
- 910 __
- $a ABA008 $b B 1736 $c 222 a $y 8 $z 0
- 990 __
- $a 20100329140011 $b ABA008
- 991 __
- $a 20170821090909 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 721271 $s 584352
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2009 $b 19 $c 6 $d 472-476 $i 0862-8947 $m Remedia $x MED00004081
- GRA __
- $a NR9225 $p MZ0
- LZP __
- $b přidání abstraktu $a 2010-16/vtal