Detail
Článek
Článek online
FT
Medvik - BMČ
  • Je něco špatně v tomto záznamu ?

Lenalidomid v léčbě mnohočetného myelomu
[Lenalidomide in the treatment of multiple myeloma]

Vladimír Maisnar, Roman Hájek

. 2009 ; 19 (6) : 472-476.

Jazyk čeština Země Česko

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc10007376

Grantová podpora
NR9225 MZ0 CEP - Centrální evidence projektů

U pacientů s mnohočetným myelomem došlo v posledních letech k výraznému zlepšení léčebných výsledků díky využití nových léčiv, jejichž hlavními představiteli jsou thalidomid, bortezomib a nově i lenalidomid. Použití lenalidomidu u nemocných s relabovaným/refrakterním mnohočetným myelomem bylo v rámci Evropské unie schváleno od května 2007. Hlavní výhodou tohoto léčiva je skutečnost, že se podařilo minimalizovat jeho neurologickou toxicitu. Hlavní omezení při použití lenalidomidu tak představuje především toxicita hematologická. Dávka doporučená v SPC, tj. 25 mg denně podávaných 1.–21. den 28denního cyklu, bude v rámci kombinovaných režimů pravděpodobně vysoká. V současné době proto pokračuje hledání optimálních kombinací lenalidomidu s jinými látkami, aby se dosáhlo maximálního efektu léčby za současného snížení jejích nežádoucích účinků na minimum. Dnes je již jisté, že časnější podání lenalidomidu vede k lepším léčebným výsledkům. Kromě schválené indikace dnes proto probíhá řada studií zkoumajících možnost využití lenalidomidu již v rámci indukční léčby nově diagnostikovaného onemocnění. Díky možnosti perorálního podávání se zdá být lenalidomid do budoucna vhodným léčivem i v rámci dlouhodobé udržovací léčby mnohočetného myelomu.

Significantly better outcomes have been recently reported in patients with multiple myeloma treated with novel therapies, in particular thalidomide, bortezomib and currently also lenalidomide. In the EU, lenalidomide was approved for use in patients with relapsed /refractory multiple myeloma as of May 2007. Lenalidomide has the major advantage of being nearly devoid of the neurotoxicity. The major limitation to this therapy is its hematotoxicity. The SPC dosage of 25 mg daily on days 1 to 21 of a 28-day cycle is likely to be high in combination regimens. The search for the optimum combination therapy regimens of lenalidomide with other drugs is currently in progress to achieve the maximum therapeutic effect while minimizing adverse events. Now it is clear that early lenalidomide therapy results in better outcomes. Apart from the approved indication, a number of studies are in progress focusing the potential of lenalidomide for induction treatment in a newly diagnosed disease. Oral lenalidomide has also shown great promise for long-term maintenance therapy of multiple myeloma.

Lenalidomide in the treatment of multiple myeloma

Bibliografie atd.

Lit.: 36

000      
00000naa 2200000 a 4500
001      
bmc10007376
003      
CZ-PrNML
005      
20170821090333.0
008      
100330s2009 xr e cze||
009      
AR
040    __
$a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Maisnar, Vladimír $7 xx0062937 $u 2. interní klinika - oddělení klinické hematologie, LF UK a FN, Hradec Králové; Česká myelomová skupina
245    10
$a Lenalidomid v léčbě mnohočetného myelomu / $c Vladimír Maisnar, Roman Hájek
246    11
$a Lenalidomide in the treatment of multiple myeloma
314    __
$a 2. interní klinika - oddělení klinické hematologie, LF UK a FN, Hradec Králové
504    __
$a Lit.: 36
520    3_
$a U pacientů s mnohočetným myelomem došlo v posledních letech k výraznému zlepšení léčebných výsledků díky využití nových léčiv, jejichž hlavními představiteli jsou thalidomid, bortezomib a nově i lenalidomid. Použití lenalidomidu u nemocných s relabovaným/refrakterním mnohočetným myelomem bylo v rámci Evropské unie schváleno od května 2007. Hlavní výhodou tohoto léčiva je skutečnost, že se podařilo minimalizovat jeho neurologickou toxicitu. Hlavní omezení při použití lenalidomidu tak představuje především toxicita hematologická. Dávka doporučená v SPC, tj. 25 mg denně podávaných 1.–21. den 28denního cyklu, bude v rámci kombinovaných režimů pravděpodobně vysoká. V současné době proto pokračuje hledání optimálních kombinací lenalidomidu s jinými látkami, aby se dosáhlo maximálního efektu léčby za současného snížení jejích nežádoucích účinků na minimum. Dnes je již jisté, že časnější podání lenalidomidu vede k lepším léčebným výsledkům. Kromě schválené indikace dnes proto probíhá řada studií zkoumajících možnost využití lenalidomidu již v rámci indukční léčby nově diagnostikovaného onemocnění. Díky možnosti perorálního podávání se zdá být lenalidomid do budoucna vhodným léčivem i v rámci dlouhodobé udržovací léčby mnohočetného myelomu.
520    9_
$a Significantly better outcomes have been recently reported in patients with multiple myeloma treated with novel therapies, in particular thalidomide, bortezomib and currently also lenalidomide. In the EU, lenalidomide was approved for use in patients with relapsed /refractory multiple myeloma as of May 2007. Lenalidomide has the major advantage of being nearly devoid of the neurotoxicity. The major limitation to this therapy is its hematotoxicity. The SPC dosage of 25 mg daily on days 1 to 21 of a 28-day cycle is likely to be high in combination regimens. The search for the optimum combination therapy regimens of lenalidomide with other drugs is currently in progress to achieve the maximum therapeutic effect while minimizing adverse events. Now it is clear that early lenalidomide therapy results in better outcomes. Apart from the approved indication, a number of studies are in progress focusing the potential of lenalidomide for induction treatment in a newly diagnosed disease. Oral lenalidomide has also shown great promise for long-term maintenance therapy of multiple myeloma.
650    _2
$a thalidomid $x analogy a deriváty $x terapeutické užití $7 D013792
650    _2
$a mnohočetný myelom $x farmakoterapie $x terapie $7 D009101
650    _2
$a kyseliny boronové $x terapeutické užití $7 D001897
650    _2
$a pyraziny $x terapeutické užití $7 D011719
650    _2
$a nežádoucí účinky léčiv $7 D064420
650    _2
$a fixní kombinace léků $7 D004338
650    _2
$a lékové interakce $7 D004347
650    _2
$a medicína založená na důkazech $x statistika a číselné údaje $x trendy $7 D019317
650    _2
$a směrnice pro lékařskou praxi jako téma $x normy $7 D017410
650    _2
$a lidé $7 D006801
650    _2
$a financování organizované $7 D005381
700    1_
$a Hájek, Roman, $d 1964- $7 nlk20000083645 $u Interní hemato-onkologická klinika, LF MU a FN Brno-Bohunice; Česla myelomová skupina
773    0_
$w MED00004081 $t Remedia $g Roč. 19, č. 6 (2009), s. 472-476 $x 0862-8947
856    41
$y plný text volně přístupný $u http://www.remedia.cz/Archiv-rocniku/Rocnik-2009/6-2009/Lenalidomid-v-lecbe-mnohocetneho-myelomu/e-a7-ad-O5.magarticle.aspx
910    __
$a ABA008 $b B 1736 $c 222 a $y 8 $z 0
990    __
$a 20100329140011 $b ABA008
991    __
$a 20170821090909 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 721271 $s 584352
BAS    __
$a 3
BMC    __
$a 2009 $b 19 $c 6 $d 472-476 $i 0862-8947 $m Remedia $x MED00004081
GRA    __
$a NR9225 $p MZ0
LZP    __
$b přidání abstraktu $a 2010-16/vtal

Najít záznam

Citační ukazatele

Pouze přihlášení uživatelé

Možnosti archivace

Nahrávání dat ...