Detail
Článek
Článek online
FT
Medvik - BMČ
  • Je něco špatně v tomto záznamu ?

Detekcia hypermetylácie DNA ako potenciálny biomarker pre karcinóm prostaty
[Detection of DNA hypermethylation as a potential biomarker for prostate cancer]

Tilandyová P.; Kajo K.; Kliment J.; Plank L.; Lasabová Z.

. 2010 ; 23 (5) : 293-299.

Jazyk slovenština Země Česko

Typ dokumentu přehledy

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc10034493

Karcinóm prostaty patrí medzi najčastejšie sa vyskytujúce nádorové ochorenia mužov vo veku nad 50 rokov. Na vzniku ochorenia sa podieľajú genetická predispozícia ako aj získané genetické a epigenetické zmeny. Najviac študovanou epigenetickou zmenou pri karcinóme prostaty je metylácia cytozínu v CpG ostrovčekoch promótorových oblastí rôznych génov pomocou metylačne špecifi ckej PCR. Kvôli hymermetylácii DNA dochádza pomerne často a relatívne špecificky v tkanivách karcinómu prostaty k vypnutiu génov ako GSTP1, APC alebo RASF1. Detekciu metylácie DNA je však možné prevádzať nielen na vzorkách tkanív, ale aj v moči, ejakuláte alebo sére. Translačný výskum preto ďalej hľadá nové biomarkery pre včasnú detekciu a prognózu karcinómu prostaty, vzhľadom na pomerne veľké rozdiely v použitých metódach ako aj v pacientskych súboroch však boli získané tak sľubné, tak aj kontroverzné výsledky. Preto sú na zistenie skutočného významu detekcie hypermetylácie DNA pre diagnostiku a prognózu karcinómu prostaty potrebné ďalšie randomizované prospektívne klinické štúdie a štadardizácia použitých metód.

Prostate cancer is one of the most common malignant diseases in men above the age of 50. A genetic predisposition and/ or acquired genetic and epigenetic changes together with lifestyle contribute to the development of the disease. The most studied epigenetic modifi cation in prostate cancer is the methylation of the cytosine located within the dinucleotide CpG of promoter regions of diff erent genes by methylation specifi c PCR. The evidence of gene silencing by DNA methylation in genes like GSTP1, APC or RASF1 is a common and relatively specifi c event in prostate cancer. DNA methylation testing can be performed on tissue samples or urine, ejaculate or serum. Translational research is searching for new bio markers for early detection and prognosis of prostate cancer, but because of large methodological diff erences in applied techniques and patient cohorts, the investigations have yielded promising, but also some controversial results. More prospective randomized trials and standardized methods are needed to assess the true value of methylation for the diagnosis and prognosis of prostate cancer.

Detection of DNA hypermethylation as a potential biomarker for prostate cancer

Bibliografie atd.

Lit.: 83

000      
00000naa 2200000 a 4500
001      
bmc10034493
003      
CZ-PrNML
005      
20111210200322.0
008      
110627s2010 xr e slo||
009      
AR
040    __
$a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a slo $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Tilandyová, P. $7 _AN056296
245    10
$a Detekcia hypermetylácie DNA ako potenciálny biomarker pre karcinóm prostaty / $c Tilandyová P.; Kajo K.; Kliment J.; Plank L.; Lasabová Z.
246    11
$a Detection of DNA hypermethylation as a potential biomarker for prostate cancer
314    __
$a Ústav patologickej anatómie JLF Univ. Kom. a VNM, Martin
504    __
$a Lit.: 83
520    3_
$a Karcinóm prostaty patrí medzi najčastejšie sa vyskytujúce nádorové ochorenia mužov vo veku nad 50 rokov. Na vzniku ochorenia sa podieľajú genetická predispozícia ako aj získané genetické a epigenetické zmeny. Najviac študovanou epigenetickou zmenou pri karcinóme prostaty je metylácia cytozínu v CpG ostrovčekoch promótorových oblastí rôznych génov pomocou metylačne špecifi ckej PCR. Kvôli hymermetylácii DNA dochádza pomerne často a relatívne špecificky v tkanivách karcinómu prostaty k vypnutiu génov ako GSTP1, APC alebo RASF1. Detekciu metylácie DNA je však možné prevádzať nielen na vzorkách tkanív, ale aj v moči, ejakuláte alebo sére. Translačný výskum preto ďalej hľadá nové biomarkery pre včasnú detekciu a prognózu karcinómu prostaty, vzhľadom na pomerne veľké rozdiely v použitých metódach ako aj v pacientskych súboroch však boli získané tak sľubné, tak aj kontroverzné výsledky. Preto sú na zistenie skutočného významu detekcie hypermetylácie DNA pre diagnostiku a prognózu karcinómu prostaty potrebné ďalšie randomizované prospektívne klinické štúdie a štadardizácia použitých metód.
520    9_
$a Prostate cancer is one of the most common malignant diseases in men above the age of 50. A genetic predisposition and/ or acquired genetic and epigenetic changes together with lifestyle contribute to the development of the disease. The most studied epigenetic modifi cation in prostate cancer is the methylation of the cytosine located within the dinucleotide CpG of promoter regions of diff erent genes by methylation specifi c PCR. The evidence of gene silencing by DNA methylation in genes like GSTP1, APC or RASF1 is a common and relatively specifi c event in prostate cancer. DNA methylation testing can be performed on tissue samples or urine, ejaculate or serum. Translational research is searching for new bio markers for early detection and prognosis of prostate cancer, but because of large methodological diff erences in applied techniques and patient cohorts, the investigations have yielded promising, but also some controversial results. More prospective randomized trials and standardized methods are needed to assess the true value of methylation for the diagnosis and prognosis of prostate cancer.
650    _2
$a financování organizované $7 D005381
650    _2
$a CpG ostrůvky $x genetika $7 D018899
650    _2
$a metylace DNA $7 D019175
650    _2
$a lidé $7 D006801
650    _2
$a mužské pohlaví $7 D008297
650    _2
$a prognóza $7 D011379
650    _2
$a nádory prostaty $x diagnóza $x genetika $7 D011471
650    _2
$a nádorové biomarkery $x analýza $7 D014408
655    _2
$a přehledy $7 D016454
700    1_
$a Kajo, Karol $7 xx0107769
700    1_
$a Kliment, Ján, $d 1946- $7 mzk2004258675
700    1_
$a Plank, Lukáš, $d 1951- $7 nlk20020104017
700    1_
$a Lasabová, Zora. $7 xx0229763
773    0_
$w MED00011030 $t Klinická onkologie $g Roč. 23, č. 5 (2010), s. 293-299 $x 0862-495X
856    41
$u https://www.linkos.cz/files/klinicka-onkologie/158/3675.pdf $y plný text volně přístupný
910    __
$a ABA008 $b B 1665 $c 656 $y 7
990    __
$a 20101214131123 $b ABA008
991    __
$a 20110627082422 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 822796 $s 688333
BAS    __
$a 3
BMC    __
$a 2010 $b 23 $c 5 $m Klinická onkologie $x MED00011030 $d 293-299
LZP    __
$a 2010-56/vtme

Najít záznam