-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Detekcia hypermetylácie DNA ako potenciálny biomarker pre karcinóm prostaty
[Detection of DNA hypermethylation as a potential biomarker for prostate cancer]
Tilandyová P.; Kajo K.; Kliment J.; Plank L.; Lasabová Z.
Jazyk slovenština Země Česko
Typ dokumentu přehledy
- MeSH
- CpG ostrůvky genetika MeSH
- financování organizované MeSH
- lidé MeSH
- metylace DNA MeSH
- nádorové biomarkery analýza MeSH
- nádory prostaty diagnóza genetika MeSH
- prognóza MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
Karcinóm prostaty patrí medzi najčastejšie sa vyskytujúce nádorové ochorenia mužov vo veku nad 50 rokov. Na vzniku ochorenia sa podieľajú genetická predispozícia ako aj získané genetické a epigenetické zmeny. Najviac študovanou epigenetickou zmenou pri karcinóme prostaty je metylácia cytozínu v CpG ostrovčekoch promótorových oblastí rôznych génov pomocou metylačne špecifi ckej PCR. Kvôli hymermetylácii DNA dochádza pomerne často a relatívne špecificky v tkanivách karcinómu prostaty k vypnutiu génov ako GSTP1, APC alebo RASF1. Detekciu metylácie DNA je však možné prevádzať nielen na vzorkách tkanív, ale aj v moči, ejakuláte alebo sére. Translačný výskum preto ďalej hľadá nové biomarkery pre včasnú detekciu a prognózu karcinómu prostaty, vzhľadom na pomerne veľké rozdiely v použitých metódach ako aj v pacientskych súboroch však boli získané tak sľubné, tak aj kontroverzné výsledky. Preto sú na zistenie skutočného významu detekcie hypermetylácie DNA pre diagnostiku a prognózu karcinómu prostaty potrebné ďalšie randomizované prospektívne klinické štúdie a štadardizácia použitých metód.
Prostate cancer is one of the most common malignant diseases in men above the age of 50. A genetic predisposition and/ or acquired genetic and epigenetic changes together with lifestyle contribute to the development of the disease. The most studied epigenetic modifi cation in prostate cancer is the methylation of the cytosine located within the dinucleotide CpG of promoter regions of diff erent genes by methylation specifi c PCR. The evidence of gene silencing by DNA methylation in genes like GSTP1, APC or RASF1 is a common and relatively specifi c event in prostate cancer. DNA methylation testing can be performed on tissue samples or urine, ejaculate or serum. Translational research is searching for new bio markers for early detection and prognosis of prostate cancer, but because of large methodological diff erences in applied techniques and patient cohorts, the investigations have yielded promising, but also some controversial results. More prospective randomized trials and standardized methods are needed to assess the true value of methylation for the diagnosis and prognosis of prostate cancer.
Detection of DNA hypermethylation as a potential biomarker for prostate cancer
Lit.: 83
- 000
- 00000naa 2200000 a 4500
- 001
- bmc10034493
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20111210200322.0
- 008
- 110627s2010 xr e slo||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a slo $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Tilandyová, P. $7 _AN056296
- 245 10
- $a Detekcia hypermetylácie DNA ako potenciálny biomarker pre karcinóm prostaty / $c Tilandyová P.; Kajo K.; Kliment J.; Plank L.; Lasabová Z.
- 246 11
- $a Detection of DNA hypermethylation as a potential biomarker for prostate cancer
- 314 __
- $a Ústav patologickej anatómie JLF Univ. Kom. a VNM, Martin
- 504 __
- $a Lit.: 83
- 520 3_
- $a Karcinóm prostaty patrí medzi najčastejšie sa vyskytujúce nádorové ochorenia mužov vo veku nad 50 rokov. Na vzniku ochorenia sa podieľajú genetická predispozícia ako aj získané genetické a epigenetické zmeny. Najviac študovanou epigenetickou zmenou pri karcinóme prostaty je metylácia cytozínu v CpG ostrovčekoch promótorových oblastí rôznych génov pomocou metylačne špecifi ckej PCR. Kvôli hymermetylácii DNA dochádza pomerne často a relatívne špecificky v tkanivách karcinómu prostaty k vypnutiu génov ako GSTP1, APC alebo RASF1. Detekciu metylácie DNA je však možné prevádzať nielen na vzorkách tkanív, ale aj v moči, ejakuláte alebo sére. Translačný výskum preto ďalej hľadá nové biomarkery pre včasnú detekciu a prognózu karcinómu prostaty, vzhľadom na pomerne veľké rozdiely v použitých metódach ako aj v pacientskych súboroch však boli získané tak sľubné, tak aj kontroverzné výsledky. Preto sú na zistenie skutočného významu detekcie hypermetylácie DNA pre diagnostiku a prognózu karcinómu prostaty potrebné ďalšie randomizované prospektívne klinické štúdie a štadardizácia použitých metód.
- 520 9_
- $a Prostate cancer is one of the most common malignant diseases in men above the age of 50. A genetic predisposition and/ or acquired genetic and epigenetic changes together with lifestyle contribute to the development of the disease. The most studied epigenetic modifi cation in prostate cancer is the methylation of the cytosine located within the dinucleotide CpG of promoter regions of diff erent genes by methylation specifi c PCR. The evidence of gene silencing by DNA methylation in genes like GSTP1, APC or RASF1 is a common and relatively specifi c event in prostate cancer. DNA methylation testing can be performed on tissue samples or urine, ejaculate or serum. Translational research is searching for new bio markers for early detection and prognosis of prostate cancer, but because of large methodological diff erences in applied techniques and patient cohorts, the investigations have yielded promising, but also some controversial results. More prospective randomized trials and standardized methods are needed to assess the true value of methylation for the diagnosis and prognosis of prostate cancer.
- 650 _2
- $a financování organizované $7 D005381
- 650 _2
- $a CpG ostrůvky $x genetika $7 D018899
- 650 _2
- $a metylace DNA $7 D019175
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 _2
- $a mužské pohlaví $7 D008297
- 650 _2
- $a prognóza $7 D011379
- 650 _2
- $a nádory prostaty $x diagnóza $x genetika $7 D011471
- 650 _2
- $a nádorové biomarkery $x analýza $7 D014408
- 655 _2
- $a přehledy $7 D016454
- 700 1_
- $a Kajo, Karol $7 xx0107769
- 700 1_
- $a Kliment, Ján, $d 1946- $7 mzk2004258675
- 700 1_
- $a Plank, Lukáš, $d 1951- $7 nlk20020104017
- 700 1_
- $a Lasabová, Zora. $7 xx0229763
- 773 0_
- $w MED00011030 $t Klinická onkologie $g Roč. 23, č. 5 (2010), s. 293-299 $x 0862-495X
- 856 41
- $u https://www.linkos.cz/files/klinicka-onkologie/158/3675.pdf $y plný text volně přístupný
- 910 __
- $a ABA008 $b B 1665 $c 656 $y 7
- 990 __
- $a 20101214131123 $b ABA008
- 991 __
- $a 20110627082422 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 822796 $s 688333
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2010 $b 23 $c 5 $m Klinická onkologie $x MED00011030 $d 293-299
- LZP __
- $a 2010-56/vtme