Molekulární analýza zařazená po bok morfologickým vyšetřením plní v moderní onkopatologii 3 hlavní úlohy – diferenciálně diagnostickou, v molekulárním sledování chování nemoci a při stanovení prognostických faktorů. V této práci shrnujeme využití molekulární analýzy u pacientů s lymfomem z buněk pláště (mantle cell lymphoma, MCL). Prokazujeme, že hladina mRNA cyklinu D1 slouží jako spolehlivý molekulární marker pro 98 % pacientů s MCL. Kvantitativní analýza cyklinu D1 je specifickým a citlivým molekulárním nástrojem pro diferenciální diagnózu i pro molekulární sledování onemocnění v kostní dřeni. Sledování dynamiky cyklinu D1 v kostní dřeni navíc odráží dynamiku onemocnění a předpovídá následný klinický průběh nemoci. Molekulární analýzu jsme rovněž využili pro kvantitativní stanovení proliferačních markerů, Ki-67, topoisomerázy II? a TPX2, jako prognosticky významných molekul. S využitím molekulární analýzy lze reprodukovatelně měřit proliferační aktivitu a techniku lze standardizovat napříč pracovišti. Možnost standardizace a reprodukovatelnost vyšetření je nutnou podmínkou pro využití proliferační aktivity v klinických studiích. Ve srovnání s imunofenotypizací lze shrnout, že kvantitativní PCR je spolehlivý, rychlý, reprodukovatelný, citlivý a specifický přístup, který rozšiřuje diagnostické možnosti hematopatologie. Ve srovnání s interfázní FISH je kvantitativní PCR méně technicky a časově náročná a navíc poskytuje přesnou a reprodukovatelnou informaci o hladině exprese vybraných molekul. Kvantitativní PCR je citlivější a lze ji využít i pro detekci malých změn hladiny mRNA. Kvantitativní PCR tak může sloužit pro sledování úbytku nebo nárůstu sledovaného nádorového znaku ve srovnání s předchozím odběrem a stává se tak účinným nástrojem sledování průběhu onemocnění v korelaci s klinickými informacemi.

A molecular analysis has three major roles in modern oncopathology – as an aid in the differential diagnosis, in molecular monitoring of diseases, and in estimation of the potential prognosis. In this report we review the application of the molecular analysis in a group of patients with mantle cell lymphoma (MCL). We demonstrate that detection of the cyclin D1 mRNA level is a molecular marker in 98 % of patients with MCL. Cyclin D1 quantitative monitoring is specific and sensitive for the differential diagnosis and for the molecular monitoring of the disease in the bone marrow. Moreover, the dynamics of cyclin D1 in bone marrow reflects the disease development and it predicts the clinical course. We employed the molecular analysis for a precise quantitative detection of proliferation markers, Ki-67, topoisomerase II?, and TPX2, that are described as effective prognostic factors. Using the molecular approach it is possible to measure the proliferation rate in a reproducible, standard way which is an essential prerequisite for using the proliferation activity as a routine clinical tool. Comparing with immunophenotyping we may conclude that the quantitative PCR-based analysis is a useful, reliable, rapid, reproducible, sensitive and specific method broadening our diagnostic tools in hematopathology. In comparison to interphase FISH in paraffin sections quantitative PCR is less technically demanding and less time-consuming and furthermore it is more sensitive in detecting small changes in the mRNA level. Moreover, quantitative PCR is the only technology which provides precise and reproducible quantitative information about the expression level. Therefore it may be used to demonstrate the decrease or increase of a tumor-specific marker in bone marrow in comparison with a previously aspirated specimen. Thus, it has a powerful potential to monitor the course of the disease in correlation with clinical data.

Ústav patologie a molekulární medicíny 2 LF UK a FN Motol Praha

Kvantitativní molekulární analýza u lymfomu z buněk pláště

Lit.: 42

000      

00000naa 2200000 a 4500

001      

bmc11037499

003      

CZ-PrNML

005      

20210623104202.0

008      

111017s2011 xr e eng||

009      

AR

040    __

$a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2

041    0_

$a eng $b cze

044    __

$a xr

100    1_

$a Břízová, Helena $7 xx0121997

245    10

$a Quantitative molecular analysis in mantle cell lymphoma / $c Břízová H., Hilská I., Mrhalová M., Kodet R.

246    11

$a Kvantitativní molekulární analýza u lymfomu z buněk pláště

314    __

$a Ústav patologie a molekulární medicíny 2. LF UK a FN Motol, Praha

504    __

$a Lit.: 42

520    3_

$a Molekulární analýza zařazená po bok morfologickým vyšetřením plní v moderní onkopatologii 3 hlavní úlohy – diferenciálně diagnostickou, v molekulárním sledování chování nemoci a při stanovení prognostických faktorů. V této práci shrnujeme využití molekulární analýzy u pacientů s lymfomem z buněk pláště (mantle cell lymphoma, MCL). Prokazujeme, že hladina mRNA cyklinu D1 slouží jako spolehlivý molekulární marker pro 98 % pacientů s MCL. Kvantitativní analýza cyklinu D1 je specifickým a citlivým molekulárním nástrojem pro diferenciální diagnózu i pro molekulární sledování onemocnění v kostní dřeni. Sledování dynamiky cyklinu D1 v kostní dřeni navíc odráží dynamiku onemocnění a předpovídá následný klinický průběh nemoci. Molekulární analýzu jsme rovněž využili pro kvantitativní stanovení proliferačních markerů, Ki-67, topoisomerázy II? a TPX2, jako prognosticky významných molekul. S využitím molekulární analýzy lze reprodukovatelně měřit proliferační aktivitu a techniku lze standardizovat napříč pracovišti. Možnost standardizace a reprodukovatelnost vyšetření je nutnou podmínkou pro využití proliferační aktivity v klinických studiích. Ve srovnání s imunofenotypizací lze shrnout, že kvantitativní PCR je spolehlivý, rychlý, reprodukovatelný, citlivý a specifický přístup, který rozšiřuje diagnostické možnosti hematopatologie. Ve srovnání s interfázní FISH je kvantitativní PCR méně technicky a časově náročná a navíc poskytuje přesnou a reprodukovatelnou informaci o hladině exprese vybraných molekul. Kvantitativní PCR je citlivější a lze ji využít i pro detekci malých změn hladiny mRNA. Kvantitativní PCR tak může sloužit pro sledování úbytku nebo nárůstu sledovaného nádorového znaku ve srovnání s předchozím odběrem a stává se tak účinným nástrojem sledování průběhu onemocnění v korelaci s klinickými informacemi.

520    9_

$a A molecular analysis has three major roles in modern oncopathology – as an aid in the differential diagnosis, in molecular monitoring of diseases, and in estimation of the potential prognosis. In this report we review the application of the molecular analysis in a group of patients with mantle cell lymphoma (MCL). We demonstrate that detection of the cyclin D1 mRNA level is a molecular marker in 98 % of patients with MCL. Cyclin D1 quantitative monitoring is specific and sensitive for the differential diagnosis and for the molecular monitoring of the disease in the bone marrow. Moreover, the dynamics of cyclin D1 in bone marrow reflects the disease development and it predicts the clinical course. We employed the molecular analysis for a precise quantitative detection of proliferation markers, Ki-67, topoisomerase II?, and TPX2, that are described as effective prognostic factors. Using the molecular approach it is possible to measure the proliferation rate in a reproducible, standard way which is an essential prerequisite for using the proliferation activity as a routine clinical tool. Comparing with immunophenotyping we may conclude that the quantitative PCR-based analysis is a useful, reliable, rapid, reproducible, sensitive and specific method broadening our diagnostic tools in hematopathology. In comparison to interphase FISH in paraffin sections quantitative PCR is less technically demanding and less time-consuming and furthermore it is more sensitive in detecting small changes in the mRNA level. Moreover, quantitative PCR is the only technology which provides precise and reproducible quantitative information about the expression level. Therefore it may be used to demonstrate the decrease or increase of a tumor-specific marker in bone marrow in comparison with a previously aspirated specimen. Thus, it has a powerful potential to monitor the course of the disease in correlation with clinical data.

650    _2

$a lymfom z plášťových buněk $x diagnóza $7 D020522

650    _2

$a diagnostické techniky molekulární $x metody $x využití $7 D025202

650    _2

$a polymerázová řetězová reakce s reverzní transkripcí $x metody $x využití $7 D020133

650    _2

$a cyklin D1 $x diagnostické užití $x izolace a purifikace $7 D019938

650    _2

$a B-buněčný lymfom $x diagnóza $7 D016393

650    _2

$a nehodgkinský lymfom $x diagnóza $7 D008228

650    _2

$a reziduální nádor $7 D018365

650    _2

$a nádorové biomarkery $7 D014408

650    _2

$a proliferace buněk $7 D049109

650    _2

$a vyšetřování kostní dřeně $7 D001856

650    _2

$a statistika jako téma $7 D013223

650    _2

$a lidé $7 D006801

650    _2

$a financování organizované $7 D005381

653    00

$a kvantitativní PCR

653    00

$a minimální residuální choroba

653    00

$a proliferační markery

655    _2

$a přehledy $7 D016454

700    1_

$a Hilská, Irena $7 xx0122030

700    1_

$a Mrhalová, Marcela $7 xx0062381

700    1_

$a Kodet, Roman, $d 1953- $7 nlk19990073380

773    0_

$w MED00010993 $t Česko-slovenská patologie a soudní lékařství $g Roč. 47-56, č. 3 (2011), s. 101-105 $x 1210-7875

856    41

$u https://www.prolekare.cz/casopisy/cesko-slovenska-patologie/2011-3-2/kvantitativni-molekularni-analyza-u-lymfomu-z-bunek-plaste-35836 $y plný text volně přístupný

910    __

$a ABA008 $b A 3670 $c 753 a $y 2 $z 0

990    __

$a 20111017073046 $b ABA008

991    __

$a 20210623104200 $b ABA008

999    __

$a ok $b bmc $g 883517 $s 747683

BAS    __

$a 3

BMC    __

$a 2011 $b 47-56 $c 3 $d 101-105 $m Česko-slovenská patologie a Soudní lékařství $x MED00010993

LZP    __

$a 2011-53/vtal