-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Léčba bronchogenního karcinomu gefitinibem v I. linii u pacienta s pozitivní mutací EGFR
[Treatment of lung cancer with gefinitib in first line in a patient with positive EGFR mutation]
Ivona Grygárková, Vítězslav Kolek
Jazyk čeština Země Česko
Typ dokumentu kazuistiky
- Klíčová slova
- pokročilý NSCLC, léčba EGFR tyrozinkinázovými inhibitory,
- MeSH
- biologická terapie metody trendy využití MeSH
- chinazoliny aplikace a dávkování škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- cílená molekulární terapie metody trendy využití MeSH
- diagnostické techniky dýchacího ústrojí využití MeSH
- erbB receptory antagonisté a inhibitory terapeutické užití MeSH
- geny erbB-1 genetika imunologie účinky léků MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mutace genetika imunologie účinky léků MeSH
- nádory průdušek diagnóza etiologie terapie MeSH
- nemalobuněčný karcinom plic diagnóza genetika terapie MeSH
- Check Tag
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
Bronchogenní karcinom je jedním z nejčastěji se vyskytujících zhoubných nádorů. Incidence v ČR u mužů sice mírně klesá, v roce 2009 to bylo 87,45 případů na 100 000 obyvatel, u žen dochází k neustálému nárůstu incidence, která v roce 2009 dosáhla 35,75 případů na 100 000 obyvatel. Téměř u 75 % pacientů je diagnóza stanovena ve stadiu lokálně pokročilého nebo generalizovaného onemocnění (st. IIIB, IV). V minulosti byli tito pacienti léčeni systémovou chemoterapií, v posledních letech byla do klinické praxe zavedena biologická léčba, která je zaměřena na buněčné signální cesty a jejich ovlivnění. Tyto léčebné přípravky jsou také uváděny pod názvem „cílená léčba“, protože reagují s přesně specifikovaným buněčným molekulárním cílem. U buněk řady solidních nádorů epiteliálního původu byla popsána zvýšená aktivace receptoru pro epidermální růstový faktor (EGFR1), proti jehož neřízené aktivaci je zaměřená cílená terapie nízkomolekulárními inhibitory tyrozinkináz (gefitinib, erlotinib), které, po navázání na protein, inhibují fosforylaci tyrozinkinázové části receptoru a vedou k následnému blokování signálních drah. V důsledku tohoto procesu dochází ke snížení mitotické aktivity buňky, zvýšení senzitivity k apoptóze a zpomalení, eventuálně zastavení, nádorového růstu. Iressa (gefitinib) byla autorizována pro terapii NSCLC 1.1.2009 na podkladě studií INTEREST a IPASS. Je indikována v 1. linii léčby lokálně pokročilého nebo generalizovaného nemalobuněčného bronchogenního karcinomu (NSCLC) u pacientů s pozitivní EGFR mutací (mutace zvyšující citlivost k léčbě v exonech 18 a 19, bodové mutace na exonu 21). Jde o perorální formu léčby s podáváním 1x denně 250 mg. Jedná se o první cílenou monoterapii, která prokázala lepší účinnost v porovnání s kombinovanou chemoterapií v 1. linii léčby pokročilého NSCLC s aktivní mutací EGFR-TK.
Lung cancer is one of the most frequent malignant tumors. Its incidence in men in the Czech Republic, although slightly decreasing, in 2009, was 87.45 cases per 100000 inhabitants, in women there has been a continual increase in incidence, which, in 2009, reached 35.75 cases per 1000000 inhabitants. Almost 75 % of patients are diagnosed with locally advanced or metastatic disease (st.IIIB, IV). In the past, patients were treated with systemic chemotherapy, in recent years biologic treatment has been introduced into clinical practice which focuses on cellular signaling pathways and their influence. These therapeutic products are marked under the name of „targeted therapy“, because they react with precisely specified molecular target. The number of cells of solid tumors of epithelial origin has been reported to increase activation of the receptor for epidermal growth factor (EGFR), at which a targeted therapy of low molecular weight inhibitors of tyrosine kinases (gefitinib, erlotinib) is aimed. After binding to the protein they inhibit phosphorylation of the tyrosine kinase part of the receptor and lead to blocking subsequent signaling pathways. As a result of this process, mitotic activity of cells is reduced, sensitivity to apoptosis increases and the growth of the tumor slows down or, eventually, stops. Iressa (gefinitib) was authorized for the treatment of NSCLC on 1st January 2009, on the basis of INTEREST and IPASS trials. It is indicated in the first line treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) patients with positive EGFR mutation (mutations in exon 18 and 19, point mutation in exon 21). It is a form of treatment with oral administration of 250 mg once a day. It is the first targeted monotherapy, which showed better efficacy compared with combined chemotherapy in the first-line treatment of advanced NSCLC with active mutation EGFR-TK.
Treatment of lung cancer with gefinitib in first line in a patient with positive EGFR mutation
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc12016520
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20120629104926.0
- 007
- ta
- 008
- 120525s2012 xr f f 000 0cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Grygárková, Ivona $7 xx0098510 $u Klinika plicních nemocí a tbc, FN a LF UP, Olomouc
- 245 10
- $a Léčba bronchogenního karcinomu gefitinibem v I. linii u pacienta s pozitivní mutací EGFR / $c Ivona Grygárková, Vítězslav Kolek
- 246 31
- $a Treatment of lung cancer with gefinitib in first line in a patient with positive EGFR mutation
- 520 3_
- $a Bronchogenní karcinom je jedním z nejčastěji se vyskytujících zhoubných nádorů. Incidence v ČR u mužů sice mírně klesá, v roce 2009 to bylo 87,45 případů na 100 000 obyvatel, u žen dochází k neustálému nárůstu incidence, která v roce 2009 dosáhla 35,75 případů na 100 000 obyvatel. Téměř u 75 % pacientů je diagnóza stanovena ve stadiu lokálně pokročilého nebo generalizovaného onemocnění (st. IIIB, IV). V minulosti byli tito pacienti léčeni systémovou chemoterapií, v posledních letech byla do klinické praxe zavedena biologická léčba, která je zaměřena na buněčné signální cesty a jejich ovlivnění. Tyto léčebné přípravky jsou také uváděny pod názvem „cílená léčba“, protože reagují s přesně specifikovaným buněčným molekulárním cílem. U buněk řady solidních nádorů epiteliálního původu byla popsána zvýšená aktivace receptoru pro epidermální růstový faktor (EGFR1), proti jehož neřízené aktivaci je zaměřená cílená terapie nízkomolekulárními inhibitory tyrozinkináz (gefitinib, erlotinib), které, po navázání na protein, inhibují fosforylaci tyrozinkinázové části receptoru a vedou k následnému blokování signálních drah. V důsledku tohoto procesu dochází ke snížení mitotické aktivity buňky, zvýšení senzitivity k apoptóze a zpomalení, eventuálně zastavení, nádorového růstu. Iressa (gefitinib) byla autorizována pro terapii NSCLC 1.1.2009 na podkladě studií INTEREST a IPASS. Je indikována v 1. linii léčby lokálně pokročilého nebo generalizovaného nemalobuněčného bronchogenního karcinomu (NSCLC) u pacientů s pozitivní EGFR mutací (mutace zvyšující citlivost k léčbě v exonech 18 a 19, bodové mutace na exonu 21). Jde o perorální formu léčby s podáváním 1x denně 250 mg. Jedná se o první cílenou monoterapii, která prokázala lepší účinnost v porovnání s kombinovanou chemoterapií v 1. linii léčby pokročilého NSCLC s aktivní mutací EGFR-TK.
- 520 9_
- $a Lung cancer is one of the most frequent malignant tumors. Its incidence in men in the Czech Republic, although slightly decreasing, in 2009, was 87.45 cases per 100000 inhabitants, in women there has been a continual increase in incidence, which, in 2009, reached 35.75 cases per 1000000 inhabitants. Almost 75 % of patients are diagnosed with locally advanced or metastatic disease (st.IIIB, IV). In the past, patients were treated with systemic chemotherapy, in recent years biologic treatment has been introduced into clinical practice which focuses on cellular signaling pathways and their influence. These therapeutic products are marked under the name of „targeted therapy“, because they react with precisely specified molecular target. The number of cells of solid tumors of epithelial origin has been reported to increase activation of the receptor for epidermal growth factor (EGFR), at which a targeted therapy of low molecular weight inhibitors of tyrosine kinases (gefitinib, erlotinib) is aimed. After binding to the protein they inhibit phosphorylation of the tyrosine kinase part of the receptor and lead to blocking subsequent signaling pathways. As a result of this process, mitotic activity of cells is reduced, sensitivity to apoptosis increases and the growth of the tumor slows down or, eventually, stops. Iressa (gefinitib) was authorized for the treatment of NSCLC on 1st January 2009, on the basis of INTEREST and IPASS trials. It is indicated in the first line treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) patients with positive EGFR mutation (mutations in exon 18 and 19, point mutation in exon 21). It is a form of treatment with oral administration of 250 mg once a day. It is the first targeted monotherapy, which showed better efficacy compared with combined chemotherapy in the first-line treatment of advanced NSCLC with active mutation EGFR-TK.
- 650 _2
- $a nádory průdušek $x diagnóza $x etiologie $x terapie $7 D001984
- 650 _2
- $a nemalobuněčný karcinom plic $x diagnóza $x genetika $x terapie $7 D002289
- 650 _2
- $a diagnostické techniky dýchacího ústrojí $x využití $7 D003948
- 650 _2
- $a cílená molekulární terapie $x metody $x trendy $x využití $7 D058990
- 650 _2
- $a biologická terapie $x metody $x trendy $x využití $7 D001691
- 650 _2
- $a erbB receptory $x antagonisté a inhibitory $x terapeutické užití $7 D066246
- 650 _2
- $a chinazoliny $x aplikace a dávkování $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D011799
- 650 _2
- $a geny erbB-1 $x genetika $x imunologie $x účinky léků $7 D018773
- 650 _2
- $a mutace $x genetika $x imunologie $x účinky léků $7 D009154
- 650 _2
- $a mužské pohlaví $7 D008297
- 650 _2
- $a lidé středního věku $7 D008875
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 653 00
- $a pokročilý NSCLC
- 653 00
- $a léčba EGFR tyrozinkinázovými inhibitory
- 655 _2
- $a kazuistiky $7 D002363
- 700 1_
- $a Kolek, Vítězslav, $d 1953-2020 $7 jn20000401390 $u Klinika plicních nemocí a tbc, FN a LF UP, Olomouc
- 773 0_
- $t Onkologie $x 1802-4475 $g Roč. 6, č. 2 (2012), s. 110-112 $w MED00155291
- 856 41
- $u https://www.onkologiecs.cz/pdfs/xon/2012/02/15.pdf $y plný text volně přístupný
- 910 __
- $a ABA008 $b B 2492 $c 664 b $y 2
- 990 __
- $a 20120524133820 $b ABA008
- 991 __
- $a 20120629104849 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 910313 $s 773660
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2012 $b 6 $c 2 $d 110-112 $i 1802-4475 $m Onkologie (Olomouc, Print) $n Onkologie (Olomouc Print) $x MED00155291
- LZP __
- $a 2012-28/ipal