Sirtuiny, pojmenované podle jejich homologního proteinu „Silent Information Regulator Two“ pocházejícího z kvasinky Saccharomyces cerevisiae, představují skupinu vysoce mezidruhově konzervovaných nikotinamidadenindinukleotid dependentních enzymů, které deacetylují histony a odštěpují acetyl z lysinových reziduí proteinů. Hlavním cílem tohoto článku je stručně přiblížit farmakologický význam hlavních aktivátorů sirtuinu 1 přírodního nebo syntetického původu, které byly v průběhu posledních několika let testovány zejména při oxidativním poškození. V článku je především popsána související biologická aktivita těchto látek vzhledem k tomu, že jsou považovány za „favority“ při hledání nových farmakologicky aktivních látek a potenciálních léčiv. Díky nedávnému vývoji znalostí o vzájemné komunikaci mezi sirtuinem 1 a jeho modulátory (např. resveratrolem) získává farmakologický a klinický výzkum v této oblasti novou perspektivu.

Sirtuins, named after their homology to the Saccharomyces cerevisiae Silent Information Regulator Two, constitute a family of highly conserved nicotinamide adenine dinucleotide-dependent enzymes that deacetylate histones and residues of acetylated lysine. The main aim of this article is to put forward the pharmacological importance of major sirtuin 1 activators of natural or synthetic origin tested in last years in cases of oxidative tissue damage. The related bioactivity of these activators as “leading” compounds in the search for new drugs and remedies is also described. With the recent development of our knowledge on the cross talks between sirtuin 1 and its modulators (e.g. resveratrol), pharmacological and clinical research on this topic is getting a new horizon.

Karlova Univerzita Praha 1 lékařská fakulta Farmakologický ústav Praha

Perspectives on pharmacological and clinical benefits from sirtuin 1 activators in oxidative damage

Literatura