• Je něco špatně v tomto záznamu ?

Flo11p, drug efflux pumps, and the extracellular matrix cooperate to form biofilm yeast colonies

L. Váchová, V. Stovícek, O. Hlavácek, O. Chernyavskiy, L. Stĕpánek, L. Kubínová, Z. Palková,

. 2011 ; 194 (5) : 679-687. [pub] 20110829

Jazyk angličtina Země Spojené státy americké

Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc12022351
E-zdroje Online Plný text

NLK Free Medical Journals od 1962 do Před 6 měsíci
Freely Accessible Science Journals od 1962 do Před 6 měsíci
PubMed Central od 1962 do Před 6 měsíci
Europe PubMed Central od 1962 do Před 6 měsíci
Open Access Digital Library od 1955-01-25
Open Access Digital Library od 1959-01-01
Open Access Digital Library od 1962-01-01
Medline Complete (EBSCOhost) od 2005-03-28 do 2011-09-19

Much like other microorganisms, wild yeasts preferentially form surface-associated communities, such as biofilms and colonies, that are well protected against hostile environments and, when growing as pathogens, against the host immune system. However, the molecular mechanisms underlying the spatiotemporal development and environmental resistance of biofilms and colonies remain largely unknown. In this paper, we show that a biofilm yeast colony is a finely tuned, complex multicellular organism in which specialized cells jointly execute multiple protection strategies. These include a Pdr1p-regulated mechanism whereby multidrug resistance transporters Pdr5p and Snq2p expel external compounds solely within the surface cell layers as well as developmentally regulated production by internal cells of a selectively permeable extracellular matrix. The two mechanisms act in concert during colony development, allowing growth of new cell generations in a well-protected internal cavity of the colony. Colony architecture is strengthened by intercellular fiber connections.

Citace poskytuje Crossref.org

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc12022351
003      
CZ-PrNML
005      
20170410095130.0
007      
ta
008      
120806s2011 xxu f 000 0#eng||
009      
AR
024    7_
$a 10.1083/jcb.201103129 $2 doi
035    __
$a (PubMed)21875945
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a eng
044    __
$a xxu
100    1_
$a Váchová, Libuse $u Institute of Microbiology of the Academy of Sciences of the Czech Republic, v.v.i., 142 20 Prague, Czech Republic. vachova@biomed.cas.cz
245    10
$a Flo11p, drug efflux pumps, and the extracellular matrix cooperate to form biofilm yeast colonies / $c L. Váchová, V. Stovícek, O. Hlavácek, O. Chernyavskiy, L. Stĕpánek, L. Kubínová, Z. Palková,
520    9_
$a Much like other microorganisms, wild yeasts preferentially form surface-associated communities, such as biofilms and colonies, that are well protected against hostile environments and, when growing as pathogens, against the host immune system. However, the molecular mechanisms underlying the spatiotemporal development and environmental resistance of biofilms and colonies remain largely unknown. In this paper, we show that a biofilm yeast colony is a finely tuned, complex multicellular organism in which specialized cells jointly execute multiple protection strategies. These include a Pdr1p-regulated mechanism whereby multidrug resistance transporters Pdr5p and Snq2p expel external compounds solely within the surface cell layers as well as developmentally regulated production by internal cells of a selectively permeable extracellular matrix. The two mechanisms act in concert during colony development, allowing growth of new cell generations in a well-protected internal cavity of the colony. Colony architecture is strengthened by intercellular fiber connections.
650    _2
$a ABC transportéry $x genetika $x metabolismus $7 D018528
650    _2
$a biofilmy $x růst a vývoj $7 D018441
650    _2
$a proteiny buněčného cyklu $x genetika $7 D018797
650    _2
$a měď $x metabolismus $7 D003300
650    _2
$a DNA vazebné proteiny $x genetika $x metabolismus $7 D004268
650    _2
$a extracelulární matrix $x fyziologie $7 D005109
650    _2
$a galaktokinasa $x genetika $x metabolismus $7 D005686
650    _2
$a galaktosa $x metabolismus $7 D005690
650    _2
$a delece genu $7 D017353
650    _2
$a zelené fluorescenční proteiny $x genetika $7 D049452
650    _2
$a hydroxymethylglutaryl-CoA-reduktasy $x genetika $x metabolismus $7 D006903
650    _2
$a membránové glykoproteiny $x genetika $x metabolismus $7 D008562
650    _2
$a metalothionein $x genetika $x metabolismus $7 D008668
650    _2
$a biologické modely $7 D008954
650    _2
$a proteiny spojené s mnohočetnou rezistencí k lékům $x genetika $x metabolismus $7 D027425
650    _2
$a oxaziny $x metabolismus $7 D010078
650    _2
$a permeabilita $7 D010539
650    _2
$a profiliny $x genetika $7 D051304
650    _2
$a rekombinantní fúzní proteiny $x genetika $x metabolismus $7 D011993
650    _2
$a Saccharomyces cerevisiae $x cytologie $x růst a vývoj $x metabolismus $7 D012441
650    _2
$a Saccharomyces cerevisiae - proteiny $x genetika $x metabolismus $7 D029701
650    _2
$a transkripční faktory $x genetika $x metabolismus $7 D014157
655    _2
$a časopisecké články $7 D016428
655    _2
$a práce podpořená grantem $7 D013485
700    1_
$a Stovícek, Vratislav
700    1_
$a Hlavácek, Otakar
700    1_
$a Chernyavskiy, Oleksandr
700    1_
$a Stĕpánek, Ludĕk
700    1_
$a Kubínová, Lucie
700    1_
$a Palková, Zdena
773    0_
$w MED00002575 $t The Journal of cell biology $x 1540-8140 $g Roč. 194, č. 5 (2011), s. 679-687
856    41
$u https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21875945 $y Pubmed
910    __
$a ABA008 $b sig $c sign $y m $z 0
990    __
$a 20120806 $b ABA008
991    __
$a 20170410095427 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 944264 $s 779648
BAS    __
$a 3
BAS    __
$a PreBMC
BMC    __
$a 2011 $b 194 $c 5 $d 679-687 $e 20110829 $i 1540-8140 $m The Journal of cell biology $n J Cell Biol $x MED00002575
LZP    __
$a Pubmed-20120806/12/01

Najít záznam

Citační ukazatele

Nahrávání dat ...

Možnosti archivace

Nahrávání dat ...