• Je něco špatně v tomto záznamu ?

Syntheses of 1-[2-(Phosphonomethoxy)Alkyl] thymine monophosphates and an evaluation of their inhibitory activity toward human thymidine phosphorylase

K. Pomeisl, K. Horská, R. Pohl, J. Blažek, M. Krečmerová,

. 2012 ; 31 (3) : 159-71.

Jazyk angličtina Země Spojené státy americké

Typ dokumentu srovnávací studie, časopisecké články, práce podpořená grantem

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc12024007

A series of new monophosphates of 1-[2-(phosphonomethoxy)alkyl]thymines, such as PMPTp(,) 3-MeO-PMPTp, HPMPTp, and FPMPTp, were synthesized and tested for their ability to inhibit human thymidine phosphorylase. Kinetic measurements of enzyme activity were performed using thymidine and inorganic phosphate as the substrates. The data show that some monophosphates provide a considerable increase of the multisubstrate inhibitory effect. The highest inhibitory potency was found with (R)-FPMPTp 4c (K (i) (dT) = 4.09 ± 0.47 μM, K (i)(P(i)) = 2.13 ± 0.29 μM) and (R) 3-MeO-PMPTp 4d (K (i) (dT) = 5.78 ± 0.71 μM, K (i)(P(i)) = 2.71 ± 0.37 μM).

Citace poskytuje Crossref.org

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc12024007
003      
CZ-PrNML
005      
20121210103259.0
007      
ta
008      
120815s2012 xxu f 000 0#eng||
009      
AR
024    7_
$a 10.1080/15257770.2011.648361 $2 doi
035    __
$a (PubMed)22356232
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a eng
044    __
$a xxu
100    1_
$a Pomeisl, Karel $u Institute of Organic Chemistry and Biochemistry, Academy of Sciences of the Czech Republic, v.v.i. , Prague, Czech Republic. pomeisl@uochb.cas.cz
245    10
$a Syntheses of 1-[2-(Phosphonomethoxy)Alkyl] thymine monophosphates and an evaluation of their inhibitory activity toward human thymidine phosphorylase / $c K. Pomeisl, K. Horská, R. Pohl, J. Blažek, M. Krečmerová,
520    9_
$a A series of new monophosphates of 1-[2-(phosphonomethoxy)alkyl]thymines, such as PMPTp(,) 3-MeO-PMPTp, HPMPTp, and FPMPTp, were synthesized and tested for their ability to inhibit human thymidine phosphorylase. Kinetic measurements of enzyme activity were performed using thymidine and inorganic phosphate as the substrates. The data show that some monophosphates provide a considerable increase of the multisubstrate inhibitory effect. The highest inhibitory potency was found with (R)-FPMPTp 4c (K (i) (dT) = 4.09 ± 0.47 μM, K (i)(P(i)) = 2.13 ± 0.29 μM) and (R) 3-MeO-PMPTp 4d (K (i) (dT) = 5.78 ± 0.71 μM, K (i)(P(i)) = 2.71 ± 0.37 μM).
650    _2
$a zvířata $7 D000818
650    _2
$a křečci praví $7 D006224
650    _2
$a Cricetulus $7 D003412
650    _2
$a lidé $7 D006801
650    _2
$a kinetika $7 D007700
650    _2
$a molekulární struktura $7 D015394
650    _2
$a fosfáty $7 D010710
650    _2
$a kyseliny fosforité $x chemická syntéza $x chemie $x metabolismus $x farmakologie $7 D010757
650    _2
$a fosforylace $7 D010766
650    _2
$a thymidin $7 D013936
650    _2
$a thymidinfosforylasa $x antagonisté a inhibitory $7 D013939
650    _2
$a thymin $x analogy a deriváty $x chemická syntéza $x chemie $x metabolismus $x farmakologie $7 D013941
655    _2
$a srovnávací studie $7 D003160
655    _2
$a časopisecké články $7 D016428
655    _2
$a práce podpořená grantem $7 D013485
700    1_
$a Horská, Květoslava
700    1_
$a Pohl, Radek
700    1_
$a Blažek, Jiří
700    1_
$a Krečmerová, Marcela
773    0_
$w MED00008893 $t Nucleosides, nucleotides & nucleic acids $x 1532-2335 $g Roč. 31, č. 3 (2012), s. 159-71
856    41
$u https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22356232 $y Pubmed
910    __
$a ABA008 $b sig $c sign $y m
990    __
$a 20120815 $b ABA008
991    __
$a 20121210103335 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 946155 $s 781335
BAS    __
$a 3
BAS    __
$a PreBMC
BMC    __
$a 2012 $b 31 $c 3 $d 159-71 $i 1532-2335 $m Nucleosides, nucleotides & nucleic acids $n Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids $x MED00008893
LZP    __
$a Pubmed-20120815/12/02

Najít záznam

Citační ukazatele

Nahrávání dat ...

Možnosti archivace

Nahrávání dat ...