-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
CHEK2 gene alterations in the forkhead-associated domain, 1100delC and del5395 do not modify the risk of sporadic pancreatic cancer
B. Mohelnikova-Duchonova, O. Havranek, I. Hlavata, L. Foretova, Z. Kleibl, P. Pohlreich, P. Soucek,
Jazyk angličtina Země Nizozemsko
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
Grantová podpora
NR9029
MZ0
CEP - Centrální evidence projektů
NS9799
MZ0
CEP - Centrální evidence projektů
Digitální knihovna NLK
Plný text - Článek
Plný text - Část
Zdroj
Zdroj
NLK
ProQuest Central
od 2009-07-01 do Před 2 měsíci
Nursing & Allied Health Database (ProQuest)
od 2009-07-01 do Před 2 měsíci
Health & Medicine (ProQuest)
od 2009-07-01 do Před 2 měsíci
Health Management Database (ProQuest)
od 2009-07-01 do Před 2 měsíci
Public Health Database (ProQuest)
od 2009-07-01 do Před 2 měsíci
- MeSH
- exony MeSH
- genetická predispozice k nemoci MeSH
- lidé MeSH
- nádory slinivky břišní enzymologie epidemiologie genetika MeSH
- protein-serin-threoninkinasy genetika MeSH
- sekvenční delece MeSH
- studie případů a kontrol MeSH
- terciární struktura proteinů MeSH
- tumor supresorové geny MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Geografické názvy
- Česká republika MeSH
Checkpoint kinase 2 gene (CHEK2) alterations increase risk of several cancer types. We analyzed selected CHEK2 alterations in 270 Czech pancreatic cancer patients and in 683 healthy controls. The pancreatic cancer risk was higher in individuals who inherited rare alterations in CHEK2 region involving forkhead-associated domain other than I157T (OR=5.14; 95% CI=0.94-28.23) but the observed association was non-significant (p=0.057). The most frequent I157T mutation did not alter the pancreatic cancer risk and neither the followed deletion of 5395bp nor c.1100delC were found in any of pancreatic cases. We conclude that the I157T, other alterations in its proximity, del5395 and c.1100delC in CHEK2 do not predispose to pancreatic cancer risk in the Czech population.
Toxicogenomics Unit National Institute of Public Health Srobarova 48 100 42 Prague 10 Czech Republic
Citace poskytuje Crossref.org
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc12026228
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20140904090350.0
- 007
- ta
- 008
- 120817s2010 ne f 000 0#eng||
- 009
- AR
- 024 7_
- $a 10.1016/j.canep.2010.06.008 $2 doi
- 035 __
- $a (PubMed)20643596
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a eng
- 044 __
- $a ne
- 100 1_
- $a Mohelnikova-Duchonova, Beatrice $u Toxicogenomics Unit, National Institute of Public Health, Srobarova 48, 100 42, Prague 10, Czech Republic.
- 245 10
- $a CHEK2 gene alterations in the forkhead-associated domain, 1100delC and del5395 do not modify the risk of sporadic pancreatic cancer / $c B. Mohelnikova-Duchonova, O. Havranek, I. Hlavata, L. Foretova, Z. Kleibl, P. Pohlreich, P. Soucek,
- 520 9_
- $a Checkpoint kinase 2 gene (CHEK2) alterations increase risk of several cancer types. We analyzed selected CHEK2 alterations in 270 Czech pancreatic cancer patients and in 683 healthy controls. The pancreatic cancer risk was higher in individuals who inherited rare alterations in CHEK2 region involving forkhead-associated domain other than I157T (OR=5.14; 95% CI=0.94-28.23) but the observed association was non-significant (p=0.057). The most frequent I157T mutation did not alter the pancreatic cancer risk and neither the followed deletion of 5395bp nor c.1100delC were found in any of pancreatic cases. We conclude that the I157T, other alterations in its proximity, del5395 and c.1100delC in CHEK2 do not predispose to pancreatic cancer risk in the Czech population.
- 650 _2
- $a studie případů a kontrol $7 D016022
- 650 _2
- $a exony $7 D005091
- 650 _2
- $a tumor supresorové geny $7 D016147
- 650 _2
- $a genetická predispozice k nemoci $7 D020022
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 _2
- $a nádory slinivky břišní $x enzymologie $x epidemiologie $x genetika $7 D010190
- 650 _2
- $a terciární struktura proteinů $7 D017434
- 650 _2
- $a protein-serin-threoninkinasy $x genetika $7 D017346
- 650 _2
- $a sekvenční delece $7 D017384
- 651 _2
- $a Česká republika $x epidemiologie $7 D018153
- 655 _2
- $a časopisecké články $7 D016428
- 655 _2
- $a práce podpořená grantem $7 D013485
- 700 1_
- $a Havranek, Ondrej
- 700 1_
- $a Hlavata, Ivona
- 700 1_
- $a Foretova, Lenka
- 700 1_
- $a Kleibl, Zdenek
- 700 1_
- $a Pohlreich, Petr
- 700 1_
- $a Soucek, Pavel
- 773 0_
- $w MED00166636 $t Cancer epidemiology $x 1877-783X $g Roč. 34, č. 5 (2010), s. 656-658
- 856 41
- $u https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20643596 $y Pubmed
- 910 __
- $a ABA008 $b sig $c sign $y m $z 0
- 990 __
- $a 20120817 $b ABA008
- 991 __
- $a 20140904090744 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 948270 $s 783574
- BAS __
- $a 3
- BAS __
- $a PreBMC
- BMC __
- $a 2010 $b 34 $c 5 $d 656-658 $i 1877-783X $m Cancer epidemiology $n Cancer Epidemiol $x MED00166636
- GRA __
- $a NR9029 $p MZ0
- GRA __
- $a NS9799 $p MZ0
- LZP __
- $a Pubmed-20120817/10/04