• Je něco špatně v tomto záznamu ?

Triple-negativní karcinom prsu: analýza souboru pacientek diagnostikovaných a/nebo léčených v Masarykově onkologickém ústavu v letech 2004 až 2009
[Triple-negative breast cancer: Analysis of patients diagnosed and/or treated at the Masaryk Memorial Cancer Institute between 2004 and 2009]

Svoboda M., Navrátil J., Fabian P., Palácová M., Gombošová J., Slámová L., Princ D., Syptáková B., Kudláček A., Bílek O., Pospíšil P., Kazda T., Grell P., Poprach A., Selingerová I., Nenutil R., Juráček J., Héžová R., Slabý O., Vyzula R.

. 2012 ; 25 (3) : 188-198.

Jazyk čeština Země Česko

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc12029925

Východiska: Triple-negativní karcinom prsu představuje heterogenní skupinu karcinomů prsu, které neexprimují estrogenový receptor-α, progesteronový receptor a receptor Her-2. Obecně se jedná o nádory s agresivním chováním, které se častěji vyskytují u mladších žen a u kterých je zdokumentována spojitost s mutací v genu BRCA1. Cílem naší práce bylo vytvořit dostatečně reprezentativní soubor pacientek s TNBC, který by bylo možné analyzovat, a na základě získaných údajů sestavit základní epidemiologickou, molekulární a klinickou charakteristiku populace českých pacientek s TNBC. Soubor pacientů a metody: Na souboru 335 pacientek diagnostikovaných a/nebo léčených v MOÚ v letech 2004–2009 s triple-negativním karcinomem prsu jsme provedli základní klinicko-- patologické korelace. Imunohistochemickým vyšetřením exprese cytokeratinu 5/6, cytokeratinu 14 a EGFR jsme identifikovali basal-like podskupinu triple-negativního karcinomu. Výsledky: Medián věku pacientek s triple-negativním karcinomem prsu v našem souboru byl 56 let, rozpětí 25–88 let. Ve věkové skupině do 34 let bylo diagnostikováno 9,25 % případů a ve skupině 35–44 let 15,22 % případů. Basal-like karcinomy představovaly 75 % všech triple-negativních karcinomů. Potvrdili jsme agresivní charakter tohoto onemocnění, ve sledovaném období jsme zaznamenali relaps u 25 % pacientek, do dvou let od diagnózy onemocnění nastalo 55 % z úmrtí v důsledku progrese choroby. Strategie léčby v naprosté většině případů (88,4 %) zahrnovala chemoterapii. Nejčastěji se jednalo o režimy založené na antracyklinech, případně v kombinaci s taxany. Mezi nejvýznamnější negativní prognostické faktory ve vztahu k OS patřily: vyšší klinické stadium (p < 0,0001), pozitivní pN status (p < 0,0001), vysoká proliferační aktivita dle Ki-67 (cut-off 50 %, HR = 0,4740; p = 0,0411), pozitivní exprese CK5/6 (HR = 0,4274; p = 0,0338). Ve vztahu k DFS měly negativní prognostický význam faktory: vyšší klinické stadium (p < 0,0001), pozitivní pN status (p < 0,0001), vysoká proliferační aktivita dle Ki-67 (cut-off 50 %, HR = 0,04993; p = 0,0240). Delší DFS dosahovaly pacientky s počet aplikovaných cyklů chemoterapie na bázi antracyklinů > 4 (HR = 1,7273; p = 0,0467). Závěr: Triple-negativní karcinom představuje agresivní formu karcinomu prsu, která se může vyskytovat u pacientek v každém věku, častěji však tomu bývá u mladších pacientek. Pouze časný záchyt onemocnění a intenzivní léčba dává vysokou šanci na vyléčení. Bohužel, dosud nebyly identifikovány spolehlivé prediktivní faktory. Lepších léčebných výsledků lze očekávat od cílené terapie.

Background: Triple-negative breast cancer (TNBC) represents a heterogeneous group of breast cancers that do not express ER-α, PgR and Her-2 receptors. Generally, these tumors are aggressive and more common in younger women, in which an association of TNBC with mutations in the BRCA1 gene was documented. The aim of our study was to create a representative group of patients with TNBC, which could be analyzed and the data gathered to build basic epidemiological, molecular and clinical characteristics of Czech patients with TNBC. Patients and Methods: We performed basic clinical-pathologic correlations in a group of 335 patients diagnosed and/or treated for TNBC at the Masaryk Memorial Cancer Institute between 2004 and 2009. We also performed immunohistochemical examination of expression of cytokeratin 5/6, cytokeratin 14 and EGFR to identify the ‘basal-like’ subset of TNBC. Results: The median age of patients with TNBC was 56 years, range 25–88 years. A total of 9.25% of TNBC cases were diagnosed in patients under the age of 34, and another 15.22% of cases were in the age group of 35 to 44 years. ‘Basal-like’ carcinomas accounted for 75% of TNBC. We confirmed the aggressive nature of this disease: in the follow-up period we observed a relapse in 25% of patients: 55% of deaths due to disease progression occured within 2 years after diagnosis of the disease. Treatment strategies include chemotherapy, in most cases (88.4%). Chemotherapy was mostly based on regimens with anthracyclines or in combination with taxanes. The most important negative prognostic factors in relation to OS (disease specific OS) were: higher clinical stage (p < 0.0001), pN – positive status (p < 0.0001), high proliferative activity (as measured by Ki-67, cut-off 50%, HR = 0.4740, p = 0.0411) and positive expression of CK5/6 (HR = 0.4274, p = 0.0338). In relation to DFS, the negative prognostic significance was found for these factors: higher clinical stage (p < 0.0001), pN positive status (p < 0.0001), high proliferative activity (Ki-67, cut-off 50%, HR = 0.04993, p = 0.0240). DFS was longer in patients with a higher number of applied cycles of anthracycline-based chemotherapy (> 4 cycles, HR = 1.7273, p = 0.0467). Conclusion: TNBC is an aggressive form of breast cancer, which may occur in patients of all ages, but more frequently in younger patients. Only early detection of disease and intensive treatment gives a high chance of cure. Unfortunately, no reliable predictive factors have been identified so far. Better therapeutic results can be expected from targeted therapy.

Triple-negative breast cancer: Analysis of patients diagnosed and/or treated at the Masaryk Memorial Cancer Institute between 2004 and 2009

Obsahuje 4 tabulky

Erratum in: Klinická onkologie 2/2013, s. 139.

Bibliografie atd.

Literatura

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc12029925
003      
CZ-PrNML
005      
20170512092622.0
007      
ta
008      
120914s2012 xr fd f 000 0cze||
009      
AR
040    __
$a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Svoboda, Marek, $d 1975- $7 xx0098478 $u Klinika komplexní onkologické péče, MOÚ Brno; Oddělení epidemiologie a genetiky nádorů, MOÚ Brno
245    10
$a Triple-negativní karcinom prsu: analýza souboru pacientek diagnostikovaných a/nebo léčených v Masarykově onkologickém ústavu v letech 2004 až 2009 / $c Svoboda M., Navrátil J., Fabian P., Palácová M., Gombošová J., Slámová L., Princ D., Syptáková B., Kudláček A., Bílek O., Pospíšil P., Kazda T., Grell P., Poprach A., Selingerová I., Nenutil R., Juráček J., Héžová R., Slabý O., Vyzula R.
246    31
$a Triple-negative breast cancer: Analysis of patients diagnosed and/or treated at the Masaryk Memorial Cancer Institute between 2004 and 2009
500    __
$a Obsahuje 4 tabulky
500    __
$a Erratum in: Klinická onkologie 2/2013, s. 139.
504    __
$a Literatura $b 29
520    3_
$a Východiska: Triple-negativní karcinom prsu představuje heterogenní skupinu karcinomů prsu, které neexprimují estrogenový receptor-α, progesteronový receptor a receptor Her-2. Obecně se jedná o nádory s agresivním chováním, které se častěji vyskytují u mladších žen a u kterých je zdokumentována spojitost s mutací v genu BRCA1. Cílem naší práce bylo vytvořit dostatečně reprezentativní soubor pacientek s TNBC, který by bylo možné analyzovat, a na základě získaných údajů sestavit základní epidemiologickou, molekulární a klinickou charakteristiku populace českých pacientek s TNBC. Soubor pacientů a metody: Na souboru 335 pacientek diagnostikovaných a/nebo léčených v MOÚ v letech 2004–2009 s triple-negativním karcinomem prsu jsme provedli základní klinicko-- patologické korelace. Imunohistochemickým vyšetřením exprese cytokeratinu 5/6, cytokeratinu 14 a EGFR jsme identifikovali basal-like podskupinu triple-negativního karcinomu. Výsledky: Medián věku pacientek s triple-negativním karcinomem prsu v našem souboru byl 56 let, rozpětí 25–88 let. Ve věkové skupině do 34 let bylo diagnostikováno 9,25 % případů a ve skupině 35–44 let 15,22 % případů. Basal-like karcinomy představovaly 75 % všech triple-negativních karcinomů. Potvrdili jsme agresivní charakter tohoto onemocnění, ve sledovaném období jsme zaznamenali relaps u 25 % pacientek, do dvou let od diagnózy onemocnění nastalo 55 % z úmrtí v důsledku progrese choroby. Strategie léčby v naprosté většině případů (88,4 %) zahrnovala chemoterapii. Nejčastěji se jednalo o režimy založené na antracyklinech, případně v kombinaci s taxany. Mezi nejvýznamnější negativní prognostické faktory ve vztahu k OS patřily: vyšší klinické stadium (p < 0,0001), pozitivní pN status (p < 0,0001), vysoká proliferační aktivita dle Ki-67 (cut-off 50 %, HR = 0,4740; p = 0,0411), pozitivní exprese CK5/6 (HR = 0,4274; p = 0,0338). Ve vztahu k DFS měly negativní prognostický význam faktory: vyšší klinické stadium (p < 0,0001), pozitivní pN status (p < 0,0001), vysoká proliferační aktivita dle Ki-67 (cut-off 50 %, HR = 0,04993; p = 0,0240). Delší DFS dosahovaly pacientky s počet aplikovaných cyklů chemoterapie na bázi antracyklinů > 4 (HR = 1,7273; p = 0,0467). Závěr: Triple-negativní karcinom představuje agresivní formu karcinomu prsu, která se může vyskytovat u pacientek v každém věku, častěji však tomu bývá u mladších pacientek. Pouze časný záchyt onemocnění a intenzivní léčba dává vysokou šanci na vyléčení. Bohužel, dosud nebyly identifikovány spolehlivé prediktivní faktory. Lepších léčebných výsledků lze očekávat od cílené terapie.
520    9_
$a Background: Triple-negative breast cancer (TNBC) represents a heterogeneous group of breast cancers that do not express ER-α, PgR and Her-2 receptors. Generally, these tumors are aggressive and more common in younger women, in which an association of TNBC with mutations in the BRCA1 gene was documented. The aim of our study was to create a representative group of patients with TNBC, which could be analyzed and the data gathered to build basic epidemiological, molecular and clinical characteristics of Czech patients with TNBC. Patients and Methods: We performed basic clinical-pathologic correlations in a group of 335 patients diagnosed and/or treated for TNBC at the Masaryk Memorial Cancer Institute between 2004 and 2009. We also performed immunohistochemical examination of expression of cytokeratin 5/6, cytokeratin 14 and EGFR to identify the ‘basal-like’ subset of TNBC. Results: The median age of patients with TNBC was 56 years, range 25–88 years. A total of 9.25% of TNBC cases were diagnosed in patients under the age of 34, and another 15.22% of cases were in the age group of 35 to 44 years. ‘Basal-like’ carcinomas accounted for 75% of TNBC. We confirmed the aggressive nature of this disease: in the follow-up period we observed a relapse in 25% of patients: 55% of deaths due to disease progression occured within 2 years after diagnosis of the disease. Treatment strategies include chemotherapy, in most cases (88.4%). Chemotherapy was mostly based on regimens with anthracyclines or in combination with taxanes. The most important negative prognostic factors in relation to OS (disease specific OS) were: higher clinical stage (p < 0.0001), pN – positive status (p < 0.0001), high proliferative activity (as measured by Ki-67, cut-off 50%, HR = 0.4740, p = 0.0411) and positive expression of CK5/6 (HR = 0.4274, p = 0.0338). In relation to DFS, the negative prognostic significance was found for these factors: higher clinical stage (p < 0.0001), pN positive status (p < 0.0001), high proliferative activity (Ki-67, cut-off 50%, HR = 0.04993, p = 0.0240). DFS was longer in patients with a higher number of applied cycles of anthracycline-based chemotherapy (> 4 cycles, HR = 1.7273, p = 0.0467). Conclusion: TNBC is an aggressive form of breast cancer, which may occur in patients of all ages, but more frequently in younger patients. Only early detection of disease and intensive treatment gives a high chance of cure. Unfortunately, no reliable predictive factors have been identified so far. Better therapeutic results can be expected from targeted therapy.
650    _2
$a staging nádorů $7 D009367
650    _2
$a lymfatické uzliny $x patologie $7 D008198
650    _2
$a regulace genové exprese u nádorů $x genetika $7 D015972
650    _2
$a protokoly protinádorové kombinované chemoterapie $7 D000971
650    _2
$a věk při počátku nemoci $7 D017668
650    _2
$a adjuvantní chemoterapie $x metody $7 D017024
650    _2
$a neoadjuvantní terapie $x metody $7 D020360
650    _2
$a mastektomie $x metody $7 D008408
650    _2
$a analýza přežití $7 D016019
650    _2
$a přežití bez známek nemoci $7 D018572
650    _2
$a epidemiologické metody $7 D004812
650    _2
$a dospělí $7 D000328
650    _2
$a lidé $7 D006801
650    _2
$a ženské pohlaví $7 D005260
650    _2
$a lidé středního věku $7 D008875
650    _2
$a senioři $7 D000368
650    _2
$a financování organizované $7 D005381
650    _2
$a nádorové biomarkery $x genetika $7 D014408
650    _2
$a nádory prsu $x epidemiologie $x klasifikace $x terapie $7 D001943
653    00
$a cytokeratin 5/6
653    00
$a Ki-67 protein
653    00
$a hemoterapie
700    1_
$a Navrátil, Jiří $7 xx0164164 $u Klinika komplexní onkologické péče, MOÚ Brno
700    1_
$a Fabian, Pavel $7 xx0041823 $u Oddělení onkologické a experimentální patologie, MOÚ Brno
700    1_
$a Palácová, Markéta $7 xx0088088 $u Klinika komplexní onkologické péče, MOÚ Brno
700    1_
$a Gombošová, Jana $7 xx0101577 $u Klinika radiační onkologie, MOÚ Brno
700    1_
$a Slámová, L. $7 _AN069224 $u Klinika komplexní onkologické péče, MOÚ Brno
700    1_
$a Princ, Denis. $7 mub20191044575 $u Klinika radiační onkologie, MOÚ Brno
700    1_
$a Syptáková, Blažena. $7 _AN067255 $u Klinika radiační onkologie, MOÚ Brno
700    1_
$a Kudláček, A. $7 _AN047266 $u Klinika radiační onkologie, MOÚ Brno
700    1_
$a Bílek, Ondřej. $7 xx0228674 $u Klinika komplexní onkologické péče, MOÚ Brno
700    1_
$a Pospíšil, Petr $7 xx0173603 $u Klinika radiační onkologie, MOÚ Brno
700    1_
$a Kazda, Tomáš $7 xx0213412 $u Klinika radiační onkologie, MOÚ Brno
700    1_
$a Grell, Peter $7 xx0107816 $u Klinika komplexní onkologické péče, MOÚ Brno
700    1_
$a Poprach, Alexandr $7 xx0165788 $u Klinika komplexní onkologické péče, MOÚ Brno
700    1_
$a Selingerová, Iveta $7 xx0169224 $u Ústav matematiky a statistiky, PřF MU Brno
700    1_
$a Nenutil, Rudolf $7 xx0057842 $u Oddělení onkologické a experimentální patologie, MOÚ Brno
700    1_
$a Juráček, Jaroslav $7 xx0165783 $u Klinika komplexní onkologické péče, MOÚ Brno
700    1_
$a Héžová, Renata $7 xx0157096 $u Klinika komplexní onkologické péče, MOÚ Brno
700    1_
$a Slabý, Ondřej, $d 1981- $7 js20030220015 $u Klinika komplexní onkologické péče, MOÚ Brno
700    1_
$a Vyzula, Rostislav, $d 1952- $7 nlk20000083661 $u Klinika komplexní onkologické péče, MOÚ Brno
773    0_
$t Klinická onkologie $x 0862-495X $g Roč. 25, č. 3 (2012), s. 188-198 $w MED00011030
856    41
$u https://www.linkos.cz/files/klinicka-onkologie/170/3969.pdf $y plný text volně přístupný
910    __
$a ABA008 $b B 1665 $c 656 $y 2 $z 0
990    __
$a 20120913172311 $b ABA008
991    __
$a 20170512093001 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 952187 $s 787317
BAS    __
$a 3
BMC    __
$a 2012 $b 25 $c 3 $d 188-198 $i 0862-495X $m Klinická onkologie $n Klin. onkol. $x MED00011030
LZP    __
$a 2012-36/vtmv

Najít záznam

Citační ukazatele

Nahrávání dat ...

Možnosti archivace

Nahrávání dat ...