• Je něco špatně v tomto záznamu ?

Prognostické faktory a klinické stážovací systémy u mnohočetného myelomu v souboru 237 nemocných léčených v obdobi 1991-2002 konvenčni chemoterapií II. prognostický význam některých dosavadních stratifikačních systémů
[Prognostic factors and clinical staging systems in multiple myeloma in the group of 237 patients from the years 1991-2002 treated with conventional chemotherapy II. prognostic significance of some existing staging systems]

V. Ščudla, J. Bačovský, M. Vytřasová, M. Ordeltová, M. Budíková, T. Papajík, L. Kusá, V. Fabriaková, K. Srovnalík, E. Šumná, B. Kuča, J. Šlezar, V. Heincová, J. Živná, E. Lautnerová, I. Krajsová, M. Kubečková, P. Schlemmer, J. Gumulec, M....

. 2002 ; 15 (Suppl. 2002) : 15-20. (Mnohočetný myelom – současné léčebné metody)
. 2002 ; 15 (Suppl. 2002) : 15-20.

Jazyk čeština Země Česko

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc12030390

Grantová podpora
NC6724 MZ0 CEP - Centrální evidence projektů
NC6212 MZ0 CEP - Centrální evidence projektů

Background: Multiple myeloma (MM) is a very heterogeneous disease requiring a choice of individual therapy with intensity respecting the prognostic evaluation of the patient. Type of study and group of patients: In the group of 237 patients with MM treated between 1991-2002 by conventional therapy prognostic value and practical utility of seven selected staging systems were assessed. Methods and results: Prognostic significance was assessed using the overall survival curves according Kaplan-Meier and log rank test (p<0.05). The practical utility and prognostic value of Durie-Salmon system was confirmed with different overall survival (OS) medians (stages I-III, medians OS 88, 41 and 16 months, p=0.0000). Unlikely to former observations and probably due to the progress in the basic as well as supportive therapy just a limited predictive value of the D-S subclasification (A and B) based on the presence of significant renal failure (st. III-A vs III-B, medians OS 20 and 13 months p=0.052) was found. The simple staging systems based on measurement of S-β2microglobulin and S-albumin were proved to be advantageous e.g. Bataille system (stages 1-3, medians OS 68, 27 and 11 months, p=0.0000) and Hussein system (stages 1-4, medians OS 89, 68, 24 and 11 months, p=0.0000). Regardless the short 5 years duration of the study scoring system according San Miguel, which encloses apart from other markers also the propidium-iodide proliferative index (PI/CD138) of myeloma plasmocytes, seems to be very promising (stages 1-3, medians OS x, 33 and 13 months, p=0.0002). If the examination of PI/CD138 is not accessible, we suggest to use our simple staging system based on measurement of levels of S-β2microglobulin and S-thymidinkinase (stages 1-3, medians OS x, 24 and 11 months, p=0.0000). The staging system according to GATLA demonstrated but a limited prognostic value and practical utility (stages 2 vs 3, medians 88, 19 and 15 months, p=0.043) and modified Pulkki system combining measurement of S-β2 microglobulin and S-sIL-6R system was lacking prognostic significance at all (stages 1-3, medians OS 30, 23 and 6 months, p=0.436). Twenty-seven existing staging systems are discussed including the information about the preparation of IPI („International Prognostic Index“). Conclusion: This study has confirmed prognostic significance of standard staging systems according to Durie-Salmon, Bataille and Hussein, staging systems based on measurement of proliferative parameters of myeloma cells seem to be very advantageous too (according to San Miguel and system based on S-TK constructed by authors of this study).

Prognostic factors and clinical staging systems in multiple myeloma in the group of 237 patients from the years 1991-2002 treated with conventional chemotherapy II. prognostic significance of some existing staging systems

Obsahuje 2 tabulky

Výsledky studie byly předneseny na XV. Hematologických dnech, Olomouc, 2001

Bibliografie atd.

Literatura

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc12030390
003      
CZ-PrNML
005      
20160628161458.0
007      
ta
008      
120920s2002 xr d f 000 0cze||
009      
AR
040    __
$a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Ščudla, Vlastimil, $d 1946- $7 jn20000402953 $u III. interní klinika LF UP a FN Olomouc
245    10
$a Prognostické faktory a klinické stážovací systémy u mnohočetného myelomu v souboru 237 nemocných léčených v obdobi 1991-2002 konvenčni chemoterapií II. prognostický význam některých dosavadních stratifikačních systémů / $c V. Ščudla, J. Bačovský, M. Vytřasová, M. Ordeltová, M. Budíková, T. Papajík, L. Kusá, V. Fabriaková, K. Srovnalík, E. Šumná, B. Kuča, J. Šlezar, V. Heincová, J. Živná, E. Lautnerová, I. Krajsová, M. Kubečková, P. Schlemmer, J. Gumulec, M. Vránová, M. Mičaníková, L. Novosadová, Z. Lasota, K. Číhal, A. Martínek
246    31
$a Prognostic factors and clinical staging systems in multiple myeloma in the group of 237 patients from the years 1991-2002 treated with conventional chemotherapy II. prognostic significance of some existing staging systems
500    __
$a Obsahuje 2 tabulky
500    __
$a Výsledky studie byly předneseny na XV. Hematologických dnech, Olomouc, 2001
504    __
$a Literatura $b 56
520    9_
$a Background: Multiple myeloma (MM) is a very heterogeneous disease requiring a choice of individual therapy with intensity respecting the prognostic evaluation of the patient. Type of study and group of patients: In the group of 237 patients with MM treated between 1991-2002 by conventional therapy prognostic value and practical utility of seven selected staging systems were assessed. Methods and results: Prognostic significance was assessed using the overall survival curves according Kaplan-Meier and log rank test (p<0.05). The practical utility and prognostic value of Durie-Salmon system was confirmed with different overall survival (OS) medians (stages I-III, medians OS 88, 41 and 16 months, p=0.0000). Unlikely to former observations and probably due to the progress in the basic as well as supportive therapy just a limited predictive value of the D-S subclasification (A and B) based on the presence of significant renal failure (st. III-A vs III-B, medians OS 20 and 13 months p=0.052) was found. The simple staging systems based on measurement of S-β2microglobulin and S-albumin were proved to be advantageous e.g. Bataille system (stages 1-3, medians OS 68, 27 and 11 months, p=0.0000) and Hussein system (stages 1-4, medians OS 89, 68, 24 and 11 months, p=0.0000). Regardless the short 5 years duration of the study scoring system according San Miguel, which encloses apart from other markers also the propidium-iodide proliferative index (PI/CD138) of myeloma plasmocytes, seems to be very promising (stages 1-3, medians OS x, 33 and 13 months, p=0.0002). If the examination of PI/CD138 is not accessible, we suggest to use our simple staging system based on measurement of levels of S-β2microglobulin and S-thymidinkinase (stages 1-3, medians OS x, 24 and 11 months, p=0.0000). The staging system according to GATLA demonstrated but a limited prognostic value and practical utility (stages 2 vs 3, medians 88, 19 and 15 months, p=0.043) and modified Pulkki system combining measurement of S-β2 microglobulin and S-sIL-6R system was lacking prognostic significance at all (stages 1-3, medians OS 30, 23 and 6 months, p=0.436). Twenty-seven existing staging systems are discussed including the information about the preparation of IPI („International Prognostic Index“). Conclusion: This study has confirmed prognostic significance of standard staging systems according to Durie-Salmon, Bataille and Hussein, staging systems based on measurement of proliferative parameters of myeloma cells seem to be very advantageous too (according to San Miguel and system based on S-TK constructed by authors of this study).
650    _2
$a mnohočetný myelom $x diagnóza $x farmakoterapie $7 D009101
650    _2
$a protokoly protinádorové kombinované chemoterapie $x normy $x terapeutické užití $7 D000971
650    _2
$a prognóza $7 D011379
650    _2
$a staging nádorů $x metody $x využití $7 D009367
650    _2
$a přežití bez známek nemoci $7 D018572
650    _2
$a Kaplanův-Meierův odhad $7 D053208
650    _2
$a klasifikace $x metody $7 D002965
650    _2
$a nádorové biomarkery $7 D014408
650    _2
$a statistika jako téma $7 D013223
650    _2
$a lidé $7 D006801
650    _2
$a financování organizované $7 D005381
653    00
$a nové nezávislé prognostické faktory
653    00
$a International Prognostic Index
700    1_
$a Bačovský, Jaroslav $7 xx0053311 $u III. interní klinika LF UP a FN Olomouc
700    1_
$a Vytřasová, Markéta, $d 1975- $7 xx0014281 $u III. interní klinika LF UP a FN Olomouc
700    1_
$a Ordeltová, Marta $7 xx0100431 $u Oddělení klinické imunologie LF UP a FN Olomouc
700    1_
$a Budíková, Miroslava $7 xx0117690 $u Klinika nukleární medicíny LF UP a FN Olomouc
700    1_
$a Papajík, Tomáš, $d 1967- $7 xx0060566 $u Hemato-onkologická klinika LF UP a FN Olomouc
700    1_
$a Kusá, Ladislava $7 xx0128686 $u III. interní klinika LF UP a FN Olomouc
700    1_
$a Farbiaková, Věra. $7 xx0250039 $u Oddělení klinické hematologie Nemocnice Třinec
700    1_
$a Srovnalík, Karel $7 xx0141258 $u Oddělení klinické hematologie Nemocnice Vsetín
700    1_
$a Bogoczová, Elen. $7 xx0199979 $u Oddělení klinické hematologie FN s poliklinikou Ostrava
700    1_
$a Kuča, Blahomír. $7 _AN069309 $u Oddělení klinické hematologie FN s poliklinikou Ostrava
700    1_
$a Šlézar, Jiří. $7 xx0226814 $u Oddělení klinické hematologie Nemocnice Prostějov
700    1_
$a Heinzová, Vladimíra $7 xx0107799 $u Oddělení klinické hematologie Slezské nemocnice Opava
700    1_
$a Živná, Jarmila, $d 1953- $7 xx0208844 $u Oddělení klinické hematologie Nemocnice Hranice
700    1_
$a Lautnerová, E. $7 _AN027267 $u Oddělení klinické hematologie Nemocnice Přerov
700    1_
$a Krajsová, Ivana. $7 _AN051630 $u Oddělení klinické hematologie Nemocnice Bruntál
700    1_
$a Kubečková, M. $7 _AN027266 $u Oddělení klinické hematologie Nemocnice Frýdek-Místek
700    1_
$a Schlemmer, Pavel. $7 _AN069316 $u Oddělení klinické hematologie Nemocnice Jeseník
700    1_
$a Gumulec, Jaromír, $d 1963- $7 xx0054104 $u Hematologická ambulance Nový Jičín
700    1_
$a Vránová, Milena. $7 _AN069317 $u Oddělení klinické hematologie Městské nemocnice Ostrava-Fifejdy
700    1_
$a Mičaníková, M. $7 _AN040389 $u Oddělení klinické hematologie Nemocnice Havířov
700    1_
$a Novosadová, Libuše $7 xx0100569 $u Oddělení klinické hematologie Nemocnice Havířov
700    1_
$a Lasota, Zenon. $7 _AN027291 $u Oddělení klinické hematologie Nemocnice Karviná
700    1_
$a Číhal, Karel. $7 xx0260051 $u Interní oddělení Nemocnice Šternberk
700    1_
$a Martínek, Arnošt, $d 1952- $7 nlk20020123459 $u Interní klinika Fakultní nemocnice Ostrava
773    0_
$t Klinická onkologie. Mnohočetný myelom – současné léčebné metody $x 0862-495X $g Roč. 15, Suppl. 2002 (2002), s. 15-20 $w MED00011030
773    0_
$t Mnohočetný myelom $x 0862-495X $g Roč. 15, Suppl. 2002 (2002), s. 15-20 $w MED00114583
856    41
$u https://www.linkos.cz/files/klinicka-onkologie/38/791.pdf $y plný text volně přístupný
910    __
$a ABA008 $b B 1665 $c 656 $y 2 $z 0
990    __
$a 20120919151754 $b ABA008
991    __
$a 20160628161644 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 952696 $s 787796
BAS    __
$a 3
BMC    __
$a 2002 $b 15 $c Suppl. 2002 $d 15-20 $i 0862-495X $m Klinická onkologie $n Klin. onkol. $x MED00011030 $o Mnohočetný myelom – současné léčebné metody
BMC    __
$a 2002 $b 15 $c Suppl. 2002 $d 15-20 $i 0862-495X $m Mnohočetný myelom $x MED00114583
GRA    __
$a NC6724 $p MZ0
GRA    __
$a NC6212 $p MZ0
LZP    __
$a 2012-18/mkal

Najít záznam

Citační ukazatele

Možnosti archivace