• Something wrong with this record ?

Hemofilie
[Haemophilia]

MUDr. Petr Smejkal, Ph.D.

. 2012 ; 14 (11) : 432-436.

Language Czech Country Czech Republic

Document type Practice Guideline

Hemofilie je nepříliš časté dědičné onemocnění s výskytem zhruba 1 nemocný na 10 000 obyvatel. Péče o tyto pacienty je finančně náročná a je nejefektivněji poskytována specializovanými hemofilickými centry, avšak každý lékař se s těmito pacienty může setkat v akutní situaci i při řešení jejich chronických potíží.

Hemophilia is a rare hereditary disease with incidence of about 1 patient per 10 000 inhabitants. Caring for these patients is costly and is most effectively provided by specialized haemophilia centers. However every physician may encounter these patients in an acute situation or solve their chronic problems.

Haemophilia

Bibliography, etc.

Literatura

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc13003546
003      
CZ-PrNML
005      
20130228110057.0
007      
ta
008      
130128s2012 xr f 000 0cze||
009      
AR
040    __
$a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Smejkal, Petr $7 xx0104507 $u Oddělení klinické hematologie, FN Brno a Lékařská fakulta Masarykovy univerzity Brno
245    10
$a Hemofilie / $c MUDr. Petr Smejkal, Ph.D.
246    31
$a Haemophilia
504    __
$a Literatura
520    3_
$a Hemofilie je nepříliš časté dědičné onemocnění s výskytem zhruba 1 nemocný na 10 000 obyvatel. Péče o tyto pacienty je finančně náročná a je nejefektivněji poskytována specializovanými hemofilickými centry, avšak každý lékař se s těmito pacienty může setkat v akutní situaci i při řešení jejich chronických potíží.
520    9_
$a Hemophilia is a rare hereditary disease with incidence of about 1 patient per 10 000 inhabitants. Caring for these patients is costly and is most effectively provided by specialized haemophilia centers. However every physician may encounter these patients in an acute situation or solve their chronic problems.
650    12
$a hemofilie B $x diagnóza $x etiologie $x genetika $x patologie $x terapie $7 D002836
650    12
$a hemofilie A $x diagnóza $x etiologie $x genetika $x patologie $x terapie $7 D006467
650    _2
$a klinický obraz nemoci $7 D020969
650    _2
$a faktor VIII $x aplikace a dávkování $x normy $x terapeutické užití $7 D005169
650    _2
$a hemokoagulace $x účinky léků $7 D001777
650    _2
$a antifibrinolytika $x aplikace a dávkování $x terapeutické užití $7 D000933
650    _2
$a desmopresin $x aplikace a dávkování $x terapeutické užití $7 D003894
650    _2
$a desenzibilizace imunologická $x využití $7 D003888
650    _2
$a lidé $7 D006801
650    _2
$a diagnóza $7 D003933
650    _2
$a terapie $7 D013812
653    00
$a inhibitor FVIII
653    00
$a doporučení
655    _2
$a směrnice pro lékařskou praxi $7 D017065
773    0_
$t Interní medicína pro praxi $x 1212-7299 $g Roč. 14, č. 11 (2012), s. 432-436 $w MED00011399
856    41
$u https://www.internimedicina.cz/pdfs/int/2012/11/08.pdf $y plný text volně přístupný
910    __
$a ABA008 $b B 2174 $c 1043 $y 3 $z 0
990    __
$a 20130128061625 $b ABA008
991    __
$a 20130228110257 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 966202 $s 801740
BAS    __
$a 3
BMC    __
$a 2012 $b 14 $c 11 $i 1212-7299 $m Interní medicína pro praxi $n Interní med. praxi (Print) $x MED00011399 $d 432-436
LZP    __
$c NLK104 $d 20130222 $a NLK 2013-05/vtjč

Find record

Citation metrics

Loading data ...

Archiving options

Loading data ...