-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Novel human multiple myeloma cell line UHKT-893
L. Uherková, I. Vančurová, I. Vyhlídalová, M. Pleschnerová, I. Spička, R. Mihalová, J. Březinová, Z. Hodný, K. Cermáková, V. Polanská, I. Marinov, PL. Jedelský, K. Kuželová, P. Stöckbauer,
Jazyk angličtina Země Anglie, Velká Británie
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
- MeSH
- buňky kostní dřeně účinky léků patologie fyziologie MeSH
- cytogenetické vyšetření MeSH
- interleukin-6 farmakologie MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mnohočetný myelom patologie MeSH
- nádorové buněčné linie MeSH
- primární buněčná kultura * metody MeSH
- proliferace buněk účinky léků MeSH
- recidiva MeSH
- Check Tag
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
We established and characterized a new IL-6 dependent multiple myeloma (MM) cell line UHKT-893 from the bone marrow of a relapsed 57-year-old woman. RESULTS: Using nephelometry, cells with plasma cell phenotype and morphology were found to secrete IgG and free kappa (κ)-light chain of immunoglobulin. κ-Light chain was also recognized intracellularly by flow cytometry and by mass spectrometry. VH4-39 region of IgVH genes was rearranged and somatically hypermutated. Cytogenetic analysis of cells revealed new chromosome abnormalities in all breakpoints unique in both MM patients and cell lines - t(1;6), t(1;11), t(5;15), t(5;21), +der(11;15) and der(16). IL-6 independent subline UHKT-893a was established by adaptation to descending IL-6 concentration, while the original cell line keeps on maintaining its IL-6 dependency. CONCLUSION: The cell line provides a suitable material for cellular and molecular studies of tumor abnormalities, with potentially unique mutagenic features of myeloma disease. It may be utilized for human hybridoma construction and vaccine development. Both IL-6 dependent and independent cell clones represent an important model for studies of myeloma cell growth and resistance emerging during targeted therapy.
Citace poskytuje Crossref.org
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc13012335
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20130411114850.0
- 007
- ta
- 008
- 130404s2013 enk f 000 0|eng||
- 009
- AR
- 024 7_
- $a 10.1016/j.leukres.2012.12.004 $2 doi
- 035 __
- $a (PubMed)23290585
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a eng
- 044 __
- $a enk
- 100 1_
- $a Uherková, Lenka $u Department of Cellular Biochemistry, Institute of Hematology and Blood Transfusion (IHBT), Prague, Czech Republic. Lenka.Uherkova@uhkt.cz
- 245 10
- $a Novel human multiple myeloma cell line UHKT-893 / $c L. Uherková, I. Vančurová, I. Vyhlídalová, M. Pleschnerová, I. Spička, R. Mihalová, J. Březinová, Z. Hodný, K. Cermáková, V. Polanská, I. Marinov, PL. Jedelský, K. Kuželová, P. Stöckbauer,
- 520 9_
- $a We established and characterized a new IL-6 dependent multiple myeloma (MM) cell line UHKT-893 from the bone marrow of a relapsed 57-year-old woman. RESULTS: Using nephelometry, cells with plasma cell phenotype and morphology were found to secrete IgG and free kappa (κ)-light chain of immunoglobulin. κ-Light chain was also recognized intracellularly by flow cytometry and by mass spectrometry. VH4-39 region of IgVH genes was rearranged and somatically hypermutated. Cytogenetic analysis of cells revealed new chromosome abnormalities in all breakpoints unique in both MM patients and cell lines - t(1;6), t(1;11), t(5;15), t(5;21), +der(11;15) and der(16). IL-6 independent subline UHKT-893a was established by adaptation to descending IL-6 concentration, while the original cell line keeps on maintaining its IL-6 dependency. CONCLUSION: The cell line provides a suitable material for cellular and molecular studies of tumor abnormalities, with potentially unique mutagenic features of myeloma disease. It may be utilized for human hybridoma construction and vaccine development. Both IL-6 dependent and independent cell clones represent an important model for studies of myeloma cell growth and resistance emerging during targeted therapy.
- 650 _2
- $a buňky kostní dřeně $x účinky léků $x patologie $x fyziologie $7 D001854
- 650 _2
- $a nádorové buněčné linie $7 D045744
- 650 _2
- $a proliferace buněk $x účinky léků $7 D049109
- 650 _2
- $a cytogenetické vyšetření $7 D020732
- 650 _2
- $a ženské pohlaví $7 D005260
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 _2
- $a interleukin-6 $x farmakologie $7 D015850
- 650 _2
- $a lidé středního věku $7 D008875
- 650 _2
- $a mnohočetný myelom $x patologie $7 D009101
- 650 12
- $a primární buněčná kultura $x metody $7 D061251
- 650 _2
- $a recidiva $7 D012008
- 655 _2
- $a časopisecké články $7 D016428
- 655 _2
- $a práce podpořená grantem $7 D013485
- 700 1_
- $a Vančurová, Irena $u -
- 700 1_
- $a Vyhlídalová, Ilona $u -
- 700 1_
- $a Pleschnerová, Markéta $u -
- 700 1_
- $a Spička, Ivan $u -
- 700 1_
- $a Mihalová, Romana $u -
- 700 1_
- $a Březinová, Jana $u -
- 700 1_
- $a Hodný, Zdeněk $u -
- 700 1_
- $a Cermáková, Kamila $u -
- 700 1_
- $a Polanská, Veronika $u -
- 700 1_
- $a Marinov, Iuri $u -
- 700 1_
- $a Jedelský, Petr L $u -
- 700 1_
- $a Kuželová, Kateřina $u -
- 700 1_
- $a Stöckbauer, Petr $u -
- 773 0_
- $w MED00003141 $t Leukemia research $x 1873-5835 $g Roč. 37, č. 3 (2013), s. 320-6
- 856 41
- $u https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23290585 $y Pubmed
- 910 __
- $a ABA008 $b sig $c sign $y a $z 0
- 990 __
- $a 20130404 $b ABA008
- 991 __
- $a 20130411115120 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 975533 $s 810616
- BAS __
- $a 3
- BAS __
- $a PreBMC
- BMC __
- $a 2013 $b 37 $c 3 $d 320-6 $i 1873-5835 $m Leukemia research $n Leuk Res $x MED00003141
- LZP __
- $a Pubmed-20130404