-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Kazuistika: Výskyt grade IV neutropenie a febrilní neutropenie u pacientky s generalizovaným karcinomem prsu léčené paliativní chemoterapií cyklofosfamid/Myocet
[Case report: Neutropenia grade IV and febrile neutropenia in a metastatic breast cancer patient treated with palliative chemotherapy cyclophosphamide/Myocet]
Kubeček O.
Jazyk čeština Země Česko
Typ dokumentu kazuistiky
- Klíčová slova
- pegfilgrastim, filgrastim,
- MeSH
- adenokarcinom MeSH
- adjuvantní chemoterapie MeSH
- cyklofosfamid * škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- diagnostické techniky a postupy MeSH
- faktory stimulující kolonie terapeutické užití MeSH
- horečka MeSH
- kombinovaná farmakoterapie škodlivé účinky MeSH
- leukopenie MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- lymfatické nemoci MeSH
- metastázy nádorů MeSH
- moč MeSH
- nádory prsu * farmakoterapie komplikace MeSH
- neutropenie * etiologie klasifikace terapie MeSH
- paliativní péče MeSH
- rizikové faktory MeSH
- stupeň závažnosti nemoci MeSH
- ultrazvuk MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Check Tag
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
Východiska: Febrilní neutropenie patří k nejzávažnějším komplikacím protinádorové léčby. Jedná se o život ohrožující stav, který vede k nárůstu morbidity, mortality a finančních nákladů spojených s podpůrnou léčbou. Růstové faktory myeloidní řady (colony-stimulating factors – CSF) představují účinnou prevenci u pacientů léčených chemoterapií s vysokým rizikem vzniku febrilní neutropenie, a to jak u pacientů léčených s kurativním záměrem, tak u paliativní léčby, pokud ta prokazatelně prodlužuje celkové přežití nebo dobu do progrese onemocnění. Popis případu: Následující kazuistika popisuje případ 45leté pacientky s metastatickým karcinomem prsu léčené paliativní chemoterapií cyklofosfamid/Myocet, u které se opakovaně vyskytly epizody závažné neutropenie, vč. febrilní neutropenie po 2. cyklu. Neutropenie grade IV po prvním cyklu byla úspěšně zvládnuta kombinovanou antibiotickou a antimykotickou léčbu podávanou společně s filgrastimem. Po druhém cyklu došlo přes předchozí profylaktické podání pegfilgrastimu k rozvoji febrilní neutropenie. Po deseti dnech parenterální antibiotické a antimykotické léčby (bez dalšího podání CSF) došlo k normalizaci krevního obrazu. Chemoterapie byla od 3. cyklu redukována o 25 % a od 4. cyklu byl podáván pouze Myocet v monoterapii. 5. a 6. cyklus se při profylaktickém podání filgrastimu obešel bez komplikací ve smyslu myelotoxicity. Závěr: Případ demonstruje problematiku rozvoje hematotoxických komplikací při podání chemoterapie a využití růstových faktorů myelopoézy v prevenci a terapii neutropenie. Přes jejich použití bylo v rámci paliativní léčby nutno redukovat dávku chemoterapie.
Background: Febrile neutropenia is a major toxicity of myelosuppressive chemotherapy. It is a potentially fatal complication which leads to increase in morbidity, mortality and treatment costs. Myeloid growth factors (colony-stimulating factors – CSFs) can effectively reduce the incidence of severe neutropenia in patients treated with high-risk chemotherapy regimens in both curative and palliative therapy. Case: We present a case of the 45-year-old metastatic breast cancer patient treated with palliative chemotherapy cyclophosphamide/Myocet who repeatedly presented with severe neutropenia, including febrile neutropenia after the second cycle of chemotherapy. Grade IV neutropenia was successfully managed with the combination of antibiotic and antimycotic drugs administered together with filgrastim. The second cycle of chemotherapy was complicated with a febrile neutropenia episode despite previous prophylactic use of pegfilgrastim. There was a complete restitution in white blood count after ten days of antibiotic and antimycotic therapy (without additional use of CSF). However, the chemotherapy had to be reduced by 25% since the third cycle and Myocet monotherapy was used since the fourth cycle. With the prophylactic use of five doses of filgrastim there was no adverse event of myelotoxicity in the fifth and sixth cycle. Conclusion: This case demonstrates the development of myelotoxicity in chemotherapy treated patient and the use of myeloid growth factors for the prevention and treatment of febrile neutropenia. A dose reduction was required despite the use of GSF.
Case report: Neutropenia grade IV and febrile neutropenia in a metastatic breast cancer patient treated with palliative chemotherapy cyclophosphamide/Myocet
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc13020944
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20170110104321.0
- 007
- ta
- 008
- 130604s2013 xr f 000 0|cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Kubeček, Ondřej $7 xx0209606 $u Klinika onkologie a radioterapie LF UK a FN Hradec Králové
- 245 10
- $a Kazuistika: Výskyt grade IV neutropenie a febrilní neutropenie u pacientky s generalizovaným karcinomem prsu léčené paliativní chemoterapií cyklofosfamid/Myocet / $c Kubeček O.
- 246 31
- $a Case report: Neutropenia grade IV and febrile neutropenia in a metastatic breast cancer patient treated with palliative chemotherapy cyclophosphamide/Myocet
- 520 3_
- $a Východiska: Febrilní neutropenie patří k nejzávažnějším komplikacím protinádorové léčby. Jedná se o život ohrožující stav, který vede k nárůstu morbidity, mortality a finančních nákladů spojených s podpůrnou léčbou. Růstové faktory myeloidní řady (colony-stimulating factors – CSF) představují účinnou prevenci u pacientů léčených chemoterapií s vysokým rizikem vzniku febrilní neutropenie, a to jak u pacientů léčených s kurativním záměrem, tak u paliativní léčby, pokud ta prokazatelně prodlužuje celkové přežití nebo dobu do progrese onemocnění. Popis případu: Následující kazuistika popisuje případ 45leté pacientky s metastatickým karcinomem prsu léčené paliativní chemoterapií cyklofosfamid/Myocet, u které se opakovaně vyskytly epizody závažné neutropenie, vč. febrilní neutropenie po 2. cyklu. Neutropenie grade IV po prvním cyklu byla úspěšně zvládnuta kombinovanou antibiotickou a antimykotickou léčbu podávanou společně s filgrastimem. Po druhém cyklu došlo přes předchozí profylaktické podání pegfilgrastimu k rozvoji febrilní neutropenie. Po deseti dnech parenterální antibiotické a antimykotické léčby (bez dalšího podání CSF) došlo k normalizaci krevního obrazu. Chemoterapie byla od 3. cyklu redukována o 25 % a od 4. cyklu byl podáván pouze Myocet v monoterapii. 5. a 6. cyklus se při profylaktickém podání filgrastimu obešel bez komplikací ve smyslu myelotoxicity. Závěr: Případ demonstruje problematiku rozvoje hematotoxických komplikací při podání chemoterapie a využití růstových faktorů myelopoézy v prevenci a terapii neutropenie. Přes jejich použití bylo v rámci paliativní léčby nutno redukovat dávku chemoterapie.
- 520 9_
- $a Background: Febrile neutropenia is a major toxicity of myelosuppressive chemotherapy. It is a potentially fatal complication which leads to increase in morbidity, mortality and treatment costs. Myeloid growth factors (colony-stimulating factors – CSFs) can effectively reduce the incidence of severe neutropenia in patients treated with high-risk chemotherapy regimens in both curative and palliative therapy. Case: We present a case of the 45-year-old metastatic breast cancer patient treated with palliative chemotherapy cyclophosphamide/Myocet who repeatedly presented with severe neutropenia, including febrile neutropenia after the second cycle of chemotherapy. Grade IV neutropenia was successfully managed with the combination of antibiotic and antimycotic drugs administered together with filgrastim. The second cycle of chemotherapy was complicated with a febrile neutropenia episode despite previous prophylactic use of pegfilgrastim. There was a complete restitution in white blood count after ten days of antibiotic and antimycotic therapy (without additional use of CSF). However, the chemotherapy had to be reduced by 25% since the third cycle and Myocet monotherapy was used since the fourth cycle. With the prophylactic use of five doses of filgrastim there was no adverse event of myelotoxicity in the fifth and sixth cycle. Conclusion: This case demonstrates the development of myelotoxicity in chemotherapy treated patient and the use of myeloid growth factors for the prevention and treatment of febrile neutropenia. A dose reduction was required despite the use of GSF.
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 12
- $a neutropenie $x etiologie $x klasifikace $x terapie $7 D009503
- 650 _2
- $a metastázy nádorů $7 D009362
- 650 12
- $a nádory prsu $x farmakoterapie $x komplikace $7 D001943
- 650 12
- $a cyklofosfamid $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D003520
- 650 _2
- $a paliativní péče $7 D010166
- 650 _2
- $a stupeň závažnosti nemoci $7 D012720
- 650 _2
- $a ženské pohlaví $7 D005260
- 650 _2
- $a lidé středního věku $7 D008875
- 650 _2
- $a výsledek terapie $7 D016896
- 650 _2
- $a horečka $7 D005334
- 650 _2
- $a diagnostické techniky a postupy $7 D019937
- 650 _2
- $a lymfatické nemoci $7 D008206
- 650 _2
- $a kombinovaná farmakoterapie $x škodlivé účinky $7 D004359
- 650 _2
- $a rizikové faktory $7 D012307
- 650 _2
- $a moč $7 D014556
- 650 _2
- $a ultrazvuk $7 D014465
- 650 _2
- $a adenokarcinom $7 D000230
- 650 _2
- $a adjuvantní chemoterapie $7 D017024
- 650 _2
- $a leukopenie $7 D007970
- 650 _2
- $a faktory stimulující kolonie $x terapeutické užití $7 D003115
- 653 00
- $a pegfilgrastim
- 653 00
- $a filgrastim
- 655 _2
- $a kazuistiky $7 D002363
- 773 0_
- $w MED00011030 $t Klinická onkologie $x 0862-495X $g Roč. 26, č. 2 (2013), s. 135-139
- 856 41
- $u https://www.prolekare.cz/casopisy/klinicka-onkologie/2013-2-7/kazuistika-vyskyt-grade-iv-neutropenie-a-febrilni-neutropenie-u-pacientky-s-generalizovanym-karcinomem-prsu-lecene-paliativni-chemoterapii-cyklofosfamid-myocet-40622 $y plný text volně dostupný
- 910 __
- $a ABA008 $b B 1665 $c 656 $y 3 $z 0
- 990 __
- $a 20130604 $b ABA008
- 991 __
- $a 20170110104418 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 984764 $s 819293
- BAS __
- $a 3
- BAS __
- $a PreBMC
- BMC __
- $a 2013 $b 26 $c 2 $d 135-139 $i 0862-495X $m Klinická onkologie $x MED00011030 $y 87577
- LZP __
- $c NLK183 $d 20130617 $b NLK111 $a Meditorial-20130604