-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Differential effect of baclofen on cortical and spinal inhibitory circuits
I. Stetkarova, M. Kofler,
Jazyk angličtina Země Nizozemsko
Typ dokumentu klinické zkoušky, srovnávací studie, časopisecké články, práce podpořená grantem
Grantová podpora
NT12282
MZ0
CEP - Centrální evidence projektů
- MeSH
- agonisté receptorů GABA-B aplikace a dávkování farmakologie MeSH
- baklofen aplikace a dávkování farmakologie MeSH
- časové faktory MeSH
- dospělí MeSH
- H-reflex účinky léků fyziologie MeSH
- kosterní svaly inervace MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- míšní nervy účinky léků patofyziologie MeSH
- mozková kůra účinky léků patofyziologie MeSH
- poranění páteře komplikace MeSH
- reakční čas účinky léků fyziologie MeSH
- reflex účinky léků fyziologie MeSH
- roztroušená skleróza komplikace MeSH
- spinální injekce MeSH
- svalová spasticita etiologie patofyziologie MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- klinické zkoušky MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- srovnávací studie MeSH
OBJECTIVE: The cutaneous silent period (SP) is a spinal inhibitory reflex, which suppresses activity in spinal motor nuclei. Transcranial magnetic stimulation (TMS) elicits a cortical SP, which represents GABA(B) receptor-mediated inhibition of cortical excitability. Baclofen as a strong GABA(B) agonist effectively reduces muscle hypertonia, however, it is not known whether intrathecal baclofen (ITB) may modulate spinal inhibitory circuits. METHODS: We evaluated clinical and neurophysiological effects of ITB in ten patients with severe spasticity due to spinal cord injury (n = 9) and chronic progressive multiple sclerosis (n = 1). Neurophysiological assessment included H reflex and cutaneous and cortical SPs, before and 15, 30, 60, 90, 120, and 180 min after ITB bolus administration. RESULTS: ITB suppressed soleus H reflex as early as 15 min after lumbar bolus injection; MAS scores declined after 1 h. Cortical SP end latency and duration increased progressively with a significant maximum 3h following ITB bolus, whereas cutaneous SP latency and duration did not change significantly. CONCLUSION: The present findings suggest that baclofen does not affect the cutaneous SP, but prolongs the cortical SP. SIGNIFICANCE: The spinal inhibitory circuitry of the cutaneous SP is not modulated by GABA(B) receptor-mediated activity, in contrast to the cortical inhibitory circuitry of the cortical SP, which is subject to powerful GABA(B) control.
Citace poskytuje Crossref.org
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc13024358
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20181018105126.0
- 007
- ta
- 008
- 130703s2013 ne f 000 0|eng||
- 009
- AR
- 024 7_
- $a 10.1016/j.clinph.2012.07.005 $2 doi
- 035 __
- $a (PubMed)22877625
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a eng
- 044 __
- $a ne
- 100 1_
- $a Štětkářová, Ivana, $u Department of Neurology, 3rd Medical Faculty, Charles University, Prague, Czech Republic. ivana.stetkarova@fnkv.cz $d 1963- $7 xx0030376
- 245 10
- $a Differential effect of baclofen on cortical and spinal inhibitory circuits / $c I. Stetkarova, M. Kofler,
- 520 9_
- $a OBJECTIVE: The cutaneous silent period (SP) is a spinal inhibitory reflex, which suppresses activity in spinal motor nuclei. Transcranial magnetic stimulation (TMS) elicits a cortical SP, which represents GABA(B) receptor-mediated inhibition of cortical excitability. Baclofen as a strong GABA(B) agonist effectively reduces muscle hypertonia, however, it is not known whether intrathecal baclofen (ITB) may modulate spinal inhibitory circuits. METHODS: We evaluated clinical and neurophysiological effects of ITB in ten patients with severe spasticity due to spinal cord injury (n = 9) and chronic progressive multiple sclerosis (n = 1). Neurophysiological assessment included H reflex and cutaneous and cortical SPs, before and 15, 30, 60, 90, 120, and 180 min after ITB bolus administration. RESULTS: ITB suppressed soleus H reflex as early as 15 min after lumbar bolus injection; MAS scores declined after 1 h. Cortical SP end latency and duration increased progressively with a significant maximum 3h following ITB bolus, whereas cutaneous SP latency and duration did not change significantly. CONCLUSION: The present findings suggest that baclofen does not affect the cutaneous SP, but prolongs the cortical SP. SIGNIFICANCE: The spinal inhibitory circuitry of the cutaneous SP is not modulated by GABA(B) receptor-mediated activity, in contrast to the cortical inhibitory circuitry of the cortical SP, which is subject to powerful GABA(B) control.
- 650 _2
- $a dospělí $7 D000328
- 650 _2
- $a baklofen $x aplikace a dávkování $x farmakologie $7 D001418
- 650 _2
- $a mozková kůra $x účinky léků $x patofyziologie $7 D002540
- 650 _2
- $a ženské pohlaví $7 D005260
- 650 _2
- $a agonisté receptorů GABA-B $x aplikace a dávkování $x farmakologie $7 D058786
- 650 _2
- $a H-reflex $x účinky léků $x fyziologie $7 D006181
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 _2
- $a spinální injekce $7 D007278
- 650 _2
- $a mužské pohlaví $7 D008297
- 650 _2
- $a lidé středního věku $7 D008875
- 650 _2
- $a roztroušená skleróza $x komplikace $7 D009103
- 650 _2
- $a svalová spasticita $x etiologie $x patofyziologie $7 D009128
- 650 _2
- $a kosterní svaly $x inervace $7 D018482
- 650 _2
- $a reakční čas $x účinky léků $x fyziologie $7 D011930
- 650 _2
- $a reflex $x účinky léků $x fyziologie $7 D012018
- 650 _2
- $a poranění páteře $x komplikace $7 D013124
- 650 _2
- $a míšní nervy $x účinky léků $x patofyziologie $7 D013127
- 650 _2
- $a časové faktory $7 D013997
- 655 _2
- $a klinické zkoušky $7 D016430
- 655 _2
- $a srovnávací studie $7 D003160
- 655 _2
- $a časopisecké články $7 D016428
- 655 _2
- $a práce podpořená grantem $7 D013485
- 700 1_
- $a Kofler, Markus $u -
- 773 0_
- $w MED00005214 $t Clinical neurophysiology official journal of the International Federation of Clinical Neurophysiology $x 1872-8952 $g Roč. 124, č. 2 (2013), s. 339-345
- 856 41
- $u https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22877625 $y Pubmed
- 910 __
- $a ABA008 $b sig $c sign $y a $z 0
- 990 __
- $a 20130703 $b ABA008
- 991 __
- $a 20181018105626 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 988038 $s 822738
- BAS __
- $a 3
- BAS __
- $a PreBMC
- BMC __
- $a 2013 $b 124 $c 2 $d 339-345 $i 1872-8952 $m Clinical neurophysiology $n Clin Neurophysiol $x MED00005214
- GRA __
- $a NT12282 $p MZ0
- LZP __
- $a Pubmed-20130703