-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Klinicko-laboratorní aspekty biklonální gamapatie nejistého významu – BGUS
[Clinical and laboratory aspects of biclonal gammopathy of undetermined significance - BGUS]
Pika T., Lochman P., Maisnar V., Tichý M., Minařík J., Hájek R., Ščudla V.
Jazyk čeština Země Česko
Typ dokumentu práce podpořená grantem
Grantová podpora
NT12451
MZ0
CEP - Centrální evidence projektů
- MeSH
- 2D gelová elektroforéza MeSH
- cytogenetické vyšetření MeSH
- imunoglobuliny - kappa-řetězce analýza diagnostické užití krev MeSH
- imunoglobuliny - lambda-řetězce analýza diagnostické užití krev MeSH
- lehké řetězce imunoglobulinů analýza diagnostické užití krev MeSH
- lidé MeSH
- nádorová transformace buněk MeSH
- paraproteinemie diagnóza MeSH
- prognóza MeSH
- průtoková cytometrie MeSH
- spektrální karyotypizace MeSH
- těžké řetězce imunoglobulinů analýza diagnostické užití krev MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
Úvod: Biklonální gamapatie nejistého významu (BGUS) je méně obvyklé onemocnění charakterizované přítomností dvou monoklonálních gradientů a relativně příznivým biologickým chováním. Cíl: Cílem práce bylo posouzení možného přínosu či naopak limitací obvyklých parametrů používaných u monoklonální gamapatie nejistého významu (MGUS) ve skupině jedinců s BGUS. Metody: Analyzovaná sestava čítala 18 vzorků sér od jedinců s BGUS (9x IgG–IgA, 7x IgG–IgM a 2x IgG–IgG typ). Pro analýzu byl použit turbidimetr SPA Plus a stanovované parametry zahrnovaly sérové hladiny volných lehkých řetězců imunoglobulinu (FreeLite™), hladiny polyklonálních imunoglobulinů a hladiny párů těžkých/lehkých řetězců imunoglobulinu (HevyLite ™). Výsledky a závěr: Pilotní analýza a zjištěné výsledky potvrzují skutečnost, že u velké části BGUS dochází k ovlivnění některých parametrů užívaných ve stratifikaci a sledování jedinců s MGUS, zejména v případě odlišnosti lehkých řetězců v obou molekulách monoklonálních imunoglobulinů. Jako velmi perspektivní se jeví analýza párů těžkých/lehkých řetězců imunoglobulinu (HLC), zohledňující možnost izotypové suprese alternativního páru s ovlivněním HLC indexu. Avšak v podmínkách běžné klinické praxe je zřejmé, že zásadní pro určení prognózy BGUS bude nutná izolace a analýza klonálních populací buněk na molekulárně-cytogenetické úrovni.
Introduction: Biclonal gammopathy of undetermined significance (BGUS) is a less frequent disease characterized by the presence of two monoclonal gradients and a relatively favourable biological development. Objective: The objective was to assess potential benefits and/or limitations of laboratory parameters typically used with monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS) when applied to a group of BGUS patients. Methods: The analysed batch comprised 18 serum samples from BGUS patients (9x IgG–IgA, 7x IgG–IgM a 2x IgG–IgG type). The assays were performed with a SPA Plus turbidimeter. Serum levels of polyclonal immunoglobulins, free light immunoglobulin chains (FreeLite™), and pairs of heavy/light immunoglobulin chains (HevyLite™) were assayed. Results and conclusion: The results of the pilot analyses confirm that a significant portion of BGUS patients exhibits changes of certain parameters typically applied to the stratification and monitoring of MGUS patients, particularly when the light chains in both molecules of monoclonal immunoglobulins differ. The analysis of heavy/light immunoglobulin chain pairs (HLC) appears very promising, indicating the possibility of an isotype suppression of the alternative pair affecting the HLC index. It is apparent, however, that the isolation and analysis of cell clones on a molecular and cytogenetic level will be essential for BGUS prognosis in clinical practice.
3 interní klinika nefrologická revmatologická endokrinologická LF UP a FN Olomouc
4 interní hematologická klinika LF UK a FN Hradec Králové
Oddělení klinické biochemie FN Olomouc
Ústav klinické biochemie a diagnostiky LF UK a FN Hradec Králové
Clinical and laboratory aspects of biclonal gammopathy of undetermined significance - BGUS
Literatura
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc13028044
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20191106111704.0
- 007
- ta
- 008
- 130830s2013 xr p f 000 0cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Pika, Tomáš $7 xx0071238 $u III. interní klinika – nefrologická, revmatologická, endokrinologická, LF UP a FN Olomouc
- 245 10
- $a Klinicko-laboratorní aspekty biklonální gamapatie nejistého významu – BGUS / $c Pika T., Lochman P., Maisnar V., Tichý M., Minařík J., Hájek R., Ščudla V.
- 246 31
- $a Clinical and laboratory aspects of biclonal gammopathy of undetermined significance - BGUS
- 504 __
- $a Literatura
- 520 3_
- $a Úvod: Biklonální gamapatie nejistého významu (BGUS) je méně obvyklé onemocnění charakterizované přítomností dvou monoklonálních gradientů a relativně příznivým biologickým chováním. Cíl: Cílem práce bylo posouzení možného přínosu či naopak limitací obvyklých parametrů používaných u monoklonální gamapatie nejistého významu (MGUS) ve skupině jedinců s BGUS. Metody: Analyzovaná sestava čítala 18 vzorků sér od jedinců s BGUS (9x IgG–IgA, 7x IgG–IgM a 2x IgG–IgG typ). Pro analýzu byl použit turbidimetr SPA Plus a stanovované parametry zahrnovaly sérové hladiny volných lehkých řetězců imunoglobulinu (FreeLite™), hladiny polyklonálních imunoglobulinů a hladiny párů těžkých/lehkých řetězců imunoglobulinu (HevyLite ™). Výsledky a závěr: Pilotní analýza a zjištěné výsledky potvrzují skutečnost, že u velké části BGUS dochází k ovlivnění některých parametrů užívaných ve stratifikaci a sledování jedinců s MGUS, zejména v případě odlišnosti lehkých řetězců v obou molekulách monoklonálních imunoglobulinů. Jako velmi perspektivní se jeví analýza párů těžkých/lehkých řetězců imunoglobulinu (HLC), zohledňující možnost izotypové suprese alternativního páru s ovlivněním HLC indexu. Avšak v podmínkách běžné klinické praxe je zřejmé, že zásadní pro určení prognózy BGUS bude nutná izolace a analýza klonálních populací buněk na molekulárně-cytogenetické úrovni.
- 520 9_
- $a Introduction: Biclonal gammopathy of undetermined significance (BGUS) is a less frequent disease characterized by the presence of two monoclonal gradients and a relatively favourable biological development. Objective: The objective was to assess potential benefits and/or limitations of laboratory parameters typically used with monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS) when applied to a group of BGUS patients. Methods: The analysed batch comprised 18 serum samples from BGUS patients (9x IgG–IgA, 7x IgG–IgM a 2x IgG–IgG type). The assays were performed with a SPA Plus turbidimeter. Serum levels of polyclonal immunoglobulins, free light immunoglobulin chains (FreeLite™), and pairs of heavy/light immunoglobulin chains (HevyLite™) were assayed. Results and conclusion: The results of the pilot analyses confirm that a significant portion of BGUS patients exhibits changes of certain parameters typically applied to the stratification and monitoring of MGUS patients, particularly when the light chains in both molecules of monoclonal immunoglobulins differ. The analysis of heavy/light immunoglobulin chain pairs (HLC) appears very promising, indicating the possibility of an isotype suppression of the alternative pair affecting the HLC index. It is apparent, however, that the isolation and analysis of cell clones on a molecular and cytogenetic level will be essential for BGUS prognosis in clinical practice.
- 650 _2
- $a paraproteinemie $x diagnóza $7 D010265
- 650 _2
- $a prognóza $7 D011379
- 650 _2
- $a lehké řetězce imunoglobulinů $x analýza $x diagnostické užití $x krev $7 D007147
- 650 _2
- $a těžké řetězce imunoglobulinů $x analýza $x diagnostické užití $x krev $7 D007143
- 650 _2
- $a 2D gelová elektroforéza $7 D015180
- 650 _2
- $a imunoglobuliny - lambda-řetězce $x analýza $x diagnostické užití $x krev $7 D007146
- 650 _2
- $a imunoglobuliny - kappa-řetězce $x analýza $x diagnostické užití $x krev $7 D007145
- 650 _2
- $a spektrální karyotypizace $7 D032681
- 650 _2
- $a cytogenetické vyšetření $7 D020732
- 650 _2
- $a nádorová transformace buněk $7 D002471
- 650 _2
- $a průtoková cytometrie $7 D005434
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 655 _2
- $a práce podpořená grantem $7 D013485
- 700 1_
- $a Lochman, Pavel $7 xx0019284 $u Oddělení klinické biochemie, FN Olomouc
- 700 1_
- $a Maisnar, Vladimír $7 xx0062937 $u IV. interní hematologická klinika, LF UK a FN Hradec Králové
- 700 1_
- $a Tichý, Miloš, $d 1941- $7 xx0112487 $u Ústav klinické biochemie a diagnostiky, LF UK a FN Hradec Králové
- 700 1_
- $a Minařík, Jiří $7 xx0106330 $u III. interní klinika – nefrologická, revmatologická, endokrinologická, LF UP a FN Olomouc
- 700 1_
- $a Hájek, Roman, $d 1964- $7 nlk20000083645 $u Ústav klinické hematologie, LF OU a FN Ostrava
- 700 1_
- $a Ščudla, Vlastimil, $d 1946- $7 jn20000402953 $u III. interní klinika – nefrologická, revmatologická, endokrinologická, LF UP a FN Olomouc
- 773 0_
- $t Klinická biochemie a metabolismus $x 1210-7921 $g Roč. 21, č. 2 (2013), s. 83-87 $w MED00011026
- 856 41
- $u http://www.cskb.cz/res/file/KBM-pdf/2013/2013-2/KBM_2_13_Pika-83.pdf $y plný text volně přístupný
- 910 __
- $a ABA008 $b B 1822 $c 374 a $y 3 $z 0
- 990 __
- $a 20130830080417 $b ABA008
- 991 __
- $a 20191106111934 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 992052 $s 826476
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2013 $b 21 $c 2 $i 1210-7921 $m Klinická biochemie a metabolismus $n Klin. biochem. metab. $x MED00011026 $d 83-87
- GRA __
- $a NT12451 $p MZ0
- LZP __
- $c NLK137 $d 20130923 $a NLK 2013-37/vt