• Je něco špatně v tomto záznamu ?

Enzalutamid v terapii pacientů s karcinomem prostaty rezistentním vůči kastraci – studie AFFIRM

zpracovala MUDr. Jana Fabiánová

. 2013 ; 9 (2) : 162.

Jazyk čeština Země Česko

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc13035985

Karcinom prostaty je androgen-dependentní onemocnění. V jeho léčbě jsou proto využívány látky, které snižují koncentraci testosteronu nebo brání vazbě androgenů na androgenní receptory (AR). V průběhu onemocnění však PC pozbývá hormonální závislosti a dochází k progresi do stadia PC rezistentního vůči kastraci (CRPC) (zde se uplatňuje mimo jiné nadměrná exprese androgenních receptorů), což je spojeno se špatnou prognózou. Enzalutamid (dříve označovaný jako MDV3100) je zcela nový lék, který působí jako inhibitor signalizace AR – na rozdíl od ostatních v současnosti dostupných antiandrogenů brání translokaci AR do buněčného jádra, jejich vazbě na DNA a náboru dalších aktivátorů transkripce; vyznačuje se také vyšší afinitou k AR. V preklinických studiích byla dále prokázána jeho schopnost navodit zmenšení nádoru.

Komentář:

Katolická, Jana. Komentář ke studii. 2013.

Bibliografie atd.

Literatura

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc13035985
003      
CZ-PrNML
005      
20140115134917.0
007      
ta
008      
131111s2013 xr d f 000 0cze||
009      
AR
040    __
$a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
041    0_
$a cze
044    __
$a xr
245    00
$a Enzalutamid v terapii pacientů s karcinomem prostaty rezistentním vůči kastraci – studie AFFIRM / $c zpracovala MUDr. Jana Fabiánová
504    __
$a Literatura
520    3_
$a Karcinom prostaty je androgen-dependentní onemocnění. V jeho léčbě jsou proto využívány látky, které snižují koncentraci testosteronu nebo brání vazbě androgenů na androgenní receptory (AR). V průběhu onemocnění však PC pozbývá hormonální závislosti a dochází k progresi do stadia PC rezistentního vůči kastraci (CRPC) (zde se uplatňuje mimo jiné nadměrná exprese androgenních receptorů), což je spojeno se špatnou prognózou. Enzalutamid (dříve označovaný jako MDV3100) je zcela nový lék, který působí jako inhibitor signalizace AR – na rozdíl od ostatních v současnosti dostupných antiandrogenů brání translokaci AR do buněčného jádra, jejich vazbě na DNA a náboru dalších aktivátorů transkripce; vyznačuje se také vyšší afinitou k AR. V preklinických studiích byla dále prokázána jeho schopnost navodit zmenšení nádoru.
650    12
$a nádory prostaty $x farmakoterapie $x chirurgie $7 D011471
650    _2
$a kastrace $7 D002369
650    12
$a fenylthiohydantoin $x analogy a deriváty $x aplikace a dávkování $x farmakokinetika $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D010669
650    _2
$a protokoly protinádorové kombinované chemoterapie $7 D000971
650    _2
$a klinické zkoušky, fáze III jako téma $7 D017326
650    _2
$a randomizované kontrolované studie jako téma $7 D016032
650    _2
$a dvojitá slepá metoda $7 D004311
650    _2
$a mužské pohlaví $7 D008297
650    _2
$a dospělí $7 D000328
650    _2
$a lidé $7 D006801
650    _2
$a hodnocení léčiv $7 D004341
700    1_
$a Fabianová, Jana $7 xx0100250
773    0_
$t Farmakoterapie $x 1801-1209 $g Roč. 9, č. 2 (2013), s. 162 $w MED00149931
787    18
$i Komentář: $a Katolická, Jana $t Komentář ke studii / $d 2013 $w bmc13035986
856    41
$u http://www.farmakoterapie.cz/archiv $y domovská stránka časopisu
910    __
$a ABA008 $b B 2388 $c 207 $y 4 $z 0
990    __
$a 20131111101352 $b ABA008
991    __
$a 20140115135618 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 1000193 $s 834466
BAS    __
$a 3
BMC    __
$a 2013 $b 9 $c 2 $d 162 $i 1801-1209 $m Farmakoterapie $n Farmakoterapie (Praha Print) $x MED00149931
LZP    __
$c NLK137 $d 20140115 $a NLK 2013-64/dk

Najít záznam

Citační ukazatele

Pouze přihlášení uživatelé

Možnosti archivace