• Something wrong with this record ?

Mirabegron

MUDr. Michaela Matoušková

. 2013 ; 23 (4) : 253-259.

Language Czech Country Czech Republic

Digital library NLK
Source

E-resources Online

Více než 400 milionů obyvatel planety trpí symptomy hyperaktivního močového měchýře (OAB – overactive bladder). V léčbě hyperaktivního močového měchýře jsou farmakologickou léčbou volby antimuskarinové látky, v České republice v první linii neretardované lékové formy, ve druhé linii dlouhodobě působící léčivé přípravky a jejich kombinace s léky první linie. Limitující pro terapii jsou především jejich nežádoucí účinky, které vedou k relativně nízké compliance pacientů. U části pacientů však není dosaženo dostatečného efektu i přes jejich dobrou spolupráci. Se zcela odlišným mechanismem účinku se nově setkáváme u mirabegronu, který je selektivním agonistou β3-adrenoreceptorů. Mirabegron byl vyvinut pro léčbu hyperaktivního močového měchýře. Celosvětově bylo do randomizovaných studií s mirabegronem zařazeno více než 10 000 pacientů. Mirabegron v dávce 50 mg vedl k významnému zmírnění symptomů hyperaktivního močového měchýře (snížení počtu epizod inkontinence a počtu mikcí) ve srovnání s placebem, ale i ve srovnání s retardovanou formou močového spasmolytika (tolterodinem). Zmírnění symptomů vede ke zlepšení kvality života. Nežádoucí účinky jsou srovnatelné s podáním placeba. Mirabegron tak představuje novou terapeutickou možnost v léčbě hyperaktivního močového měchýře s dobrou účinností a snášenlivostí.

More than 400 million people worldwide suffer from symptoms of overactive bladder (OAB). Antimuscarinic agents represent the pharmacological treatment of choice in OAB. In the Czech Republic, first line treatment involves non-sustained formulations and second line treatment consists of long-acting drugs and their combination with first-tine drugs. Treatment limiting factors mainly include the undesirable effects of these drugs, which lead to relatively low patient compliance. However, some patients fail to achieve a sufficient effect despite their good cooperation. Mirabegron, a selective β3-adrenergic receptor agonist, thus represents a drug with a completely different mechanism of action. Mirabegron has been developed precisely for the treatment of overactive bladder. Worldwide, randomized trials with mirabegron have involved more than 10 000 patients. Mirabegron 50 mg resulted in a significant alleviation of the symptoms of overactive bladder (reducing the number of incontinence episodes and the frequency of micturition) compared with placebo, but also compared with a sustained form of urinary antispasmodic (tolterodine). Alleviation of symptoms improves quality of life. The side effects are similar to placebo. Mirabegron represents a new therapeutic option in the treatment of overactive bladder with good efficacy and tolerability.

Mirabegron

Bibliography, etc.

Literatura

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc13036229
003      
CZ-PrNML
005      
20170922095404.0
007      
ta
008      
131113s2013 xr ad f 000 0cze||
009      
AR
040    __
$a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Matoušková, Michaela, $d 1963- $7 mzk2004220185 $u Urocentrum, Praha
245    10
$a Mirabegron / $c MUDr. Michaela Matoušková
246    31
$a Mirabegron
504    __
$a Literatura
520    3_
$a Více než 400 milionů obyvatel planety trpí symptomy hyperaktivního močového měchýře (OAB – overactive bladder). V léčbě hyperaktivního močového měchýře jsou farmakologickou léčbou volby antimuskarinové látky, v České republice v první linii neretardované lékové formy, ve druhé linii dlouhodobě působící léčivé přípravky a jejich kombinace s léky první linie. Limitující pro terapii jsou především jejich nežádoucí účinky, které vedou k relativně nízké compliance pacientů. U části pacientů však není dosaženo dostatečného efektu i přes jejich dobrou spolupráci. Se zcela odlišným mechanismem účinku se nově setkáváme u mirabegronu, který je selektivním agonistou β3-adrenoreceptorů. Mirabegron byl vyvinut pro léčbu hyperaktivního močového měchýře. Celosvětově bylo do randomizovaných studií s mirabegronem zařazeno více než 10 000 pacientů. Mirabegron v dávce 50 mg vedl k významnému zmírnění symptomů hyperaktivního močového měchýře (snížení počtu epizod inkontinence a počtu mikcí) ve srovnání s placebem, ale i ve srovnání s retardovanou formou močového spasmolytika (tolterodinem). Zmírnění symptomů vede ke zlepšení kvality života. Nežádoucí účinky jsou srovnatelné s podáním placeba. Mirabegron tak představuje novou terapeutickou možnost v léčbě hyperaktivního močového měchýře s dobrou účinností a snášenlivostí.
520    9_
$a More than 400 million people worldwide suffer from symptoms of overactive bladder (OAB). Antimuscarinic agents represent the pharmacological treatment of choice in OAB. In the Czech Republic, first line treatment involves non-sustained formulations and second line treatment consists of long-acting drugs and their combination with first-tine drugs. Treatment limiting factors mainly include the undesirable effects of these drugs, which lead to relatively low patient compliance. However, some patients fail to achieve a sufficient effect despite their good cooperation. Mirabegron, a selective β3-adrenergic receptor agonist, thus represents a drug with a completely different mechanism of action. Mirabegron has been developed precisely for the treatment of overactive bladder. Worldwide, randomized trials with mirabegron have involved more than 10 000 patients. Mirabegron 50 mg resulted in a significant alleviation of the symptoms of overactive bladder (reducing the number of incontinence episodes and the frequency of micturition) compared with placebo, but also compared with a sustained form of urinary antispasmodic (tolterodine). Alleviation of symptoms improves quality of life. The side effects are similar to placebo. Mirabegron represents a new therapeutic option in the treatment of overactive bladder with good efficacy and tolerability.
650    _2
$a hyperaktivní močový měchýř $x farmakoterapie $7 D053201
650    12
$a agonisté beta-3-adrenergních receptorů $x aplikace a dávkování $x farmakokinetika $x kontraindikace $x metabolismus $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D058667
650    _2
$a modely nemocí na zvířatech $7 D004195
650    _2
$a klinické zkoušky, fáze III jako téma $7 D017326
650    _2
$a hodnocení léčiv $7 D004341
650    _2
$a lékové interakce $7 D004347
650    _2
$a ženské pohlaví $7 D005260
650    _2
$a lidé $7 D006801
650    _2
$a mužské pohlaví $7 D008297
650    _2
$a těhotenství $7 D011247
650    _2
$a multicentrické studie jako téma $7 D015337
650    _2
$a randomizované kontrolované studie jako téma $7 D016032
650    _2
$a acetanilidy $x aplikace a dávkování $x farmakokinetika $x kontraindikace $x terapeutické užití $7 D000083
650    12
$a thiazoly $x aplikace a dávkování $x farmakokinetika $x kontraindikace $x terapeutické užití $7 D013844
773    0_
$t Remedia $x 0862-8947 $g Roč. 23, č. 4 (2013), s. 253-259 $w MED00004081
856    41
$u http://www.remedia.cz/Archiv-rocniku/Rocnik-2013/4-2013/Mirabegron/e-1pe-1x0-1x3.magarticle.aspx $y domovská stránka časopisu
910    __
$a ABA008 $b B 1736 $c 222 a $y 4 $z 0
990    __
$a 20131112142656 $b ABA008
991    __
$a 20170922100024 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 1000529 $s 834711
BAS    __
$a 3
BMC    __
$a 2013 $b 23 $c 4 $d 253-259 $i 0862-8947 $m Remedia $n Remedia (Praha) $x MED00004081
LZP    __
$b přidání abstraktu $c NLK183 $d 20140107 $a NLK 2013-64/dk

Find record

Citation metrics

Loading data ...

Archiving options

Loading data ...