Detail
Článek
Článek online
FT
Medvik - BMČ
  • Je něco špatně v tomto záznamu ?

Pětileté výsledky IMRT karcinomu prostaty – kontrola nádoru
[Five-year results of IMRT for prostate cancer – tumor control]

K. Odrážka, Doležel M., Vaňásek J., Vaculíková M., Zouhar M., Šefrová J., Paluska P., Vošmik M., Kohlová T., Kolářová I., Broďák M., Navrátil P., Prošvic P., Hoffmann P., Hafuda A.

. 2013 ; 26 (6) : 415-420.

Jazyk čeština Země Česko

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc13039328

Východiska: Radioterapie s modulovanou intenzitou (IMRT) je preferovanou metodou zevní radioterapie lokalizovaného karcinomu prostaty. Vyhodnotili jsme 5leté výsledky IMRT s dávkou 78/82 Gy. Soubor pacientů a metody: V období červen 2003 až prosinec 2007 jsme IMRT technikou léčili 233 pacientů s karcinomem prostaty T1-3 N0 M0. Hormonální léčba byla podávána především u pacientů s vysokým rizikem. Použili jsme dvě IMRT techniky – IMRT s dávkou 78 Gy/39 frakcí na prostatu a semenné váčky (SV) – IMRT 78 – a IMRT se simultánním integrovaným boostem s dávkou 82 Gy/41 frakcí na prostatu a současně 73,8 Gy/41 frakcí na SV (IMRT SIB 82). Technika IMRT 78 byla použita u 160 pacientů (69 %), technika IMRT SIB 82 u 73 pacientů (31 %) se středním (IR) či vysokým rizikem (HR) bez postižení SV. PSA relaps byl definován jako zvýšení PSA minimálně o 2,0 ng/ml oproti nadiru nebo zahájení hormonální léčby. Klinický relaps byl definován jako přítomnost lokální recidivy a/nebo distančních metastáz. Výsledky: Medián sledování souboru pacientů byl 4,3 roku (rozmezí 0,6–8,9 roku). Odhadované 5leté přežití bez PSA relapsu u pacientů s nízkým rizikem (LR), IR a HR bylo 86 %, 89 %, resp. 83 % (p = NS). V multivariační analýze je Gleason skóre (GS) 8–10 spojeno s významně vyšším rizikem PSA relapsu (RR 2,76), zatímco vyšší věk v době diagnózy riziko PSA relapsu významně snižuje (RR 0,94). Odhadované 5leté přežití bez klinického relapsu u LR, IR a HR pacientů bylo 100 %, 99 %, resp. 95 % (p = NS). GS a PSA měly v univariační analýze významný vliv na 5leté přežití bez klinického relapsu – GS 2–7 97 % vs GS 8–10 88 % (p = 0,03), PSA ≤ 20 98 % vs PSA > 20 85 % (p < 0,01). Závěr: Léčba lokalizovaného karcinomu prostaty metodou IMRT 78/82 Gy přinesla u našich pacientů výborné 5leté onkologické výsledky s rizikem klinického relapsu < 5 %.

Background: Intensity-modulated radiation therapy (IMRT) is the method of choice in external-beam radiotherapy tolocalized prostate cancer. This work analyses five year results of IMRT with a dose of 78/82 Gy. Patients and Methods: From June 2003 to December 2007, the IMRT technique was employed to treat 233 patients with T1-3 N0 M0 prostate cancer. It was supplemented by hormone therapy especially in high-risk patients. Two IMRT techniques were applied – IMRT with a dose of 78 Gy in 39 fractions to prostate and seminal vesicles (SV) (IMRT 78) and IMRT with simultaneous integrated 82 Gy boost to prostate concurrently with 73,8 Gy in 41 fractions to SV (IMRT SIB 82). The IMRT 78 technique was used in 160 patients (69%). Seventy-three (31%) patients with intermediate (IR) or high-risk (HR) prostate cancer without SV involvement were treated with IMRT SIB 82 technique. The PSA relapse was defined as an increase in PSA of at least 2.0 ng/mL above the nadir or in comparison to the value at the initiation of hormone therapy. Clinical relapse was defined as an occurence of distant metastases and/or local recurrence. Results: The median follow-up of our patients´ population was 4.3 years (range 0.6–8.9 years). The estimated 5-year PSA relapse-free survival in low-risk (LR), IR and HR patients was 86%, 89% and 83%, respectively (p = NS). In a multivariate analysis, Gleason score (GS) 8–10 was associated with significantly higher risk of PSA relapse (RR 2.76), while higher age at the time of diagnosis significantly decreased the PSA relapse risk (RR 0.94). The estimated 5-year clinical relapse-free survival in LR, IR and HR patients was 100%, 99% and 95%, respectively (p = NS). In a univariate analysis, both GS and PSA had a significant impact on the 5-year clinical relapse-free survival – GS 2–7 97 % vs GS 8–10 88 % (p = 0.03), PSA ≤ 20 98 % vs PSA > 20 85 % (p < 0.01). Conclusion: Treatment of localized prostate cancer using IMRT with a dose 78/82 Gy yielded an excellent 5-year tumour control with a risk of clinical relapse being less than 5%. Key words: prostate cancer – radiation therapy – IMRT The authors declare they have no potential conflicts of interest concerning drugs, products, or services used in the study. The Editorial Board declares that the manuscript met the ICMJE “uniform requirements” for biomedical papers. Submitted: 3. 6. 2013 Accepted: 12. 6. 2013

Five-year results of IMRT for prostate cancer – tumor control

Citace poskytuje Crossref.org

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc13039328
003      
CZ-PrNML
005      
20140115104016.0
007      
ta
008      
131216s2013 xr d f 000 0|cze||
009      
AR
024    7_
$a 10.14735/amko2013415 $2 doi
035    __
$a (PubMed)24320590
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Odrážka, Karel $u Oddělení klinické a radiační onkologie, Multiscan, Pardubická krajská nemocnice, Pardubice; 2 1. LF UK v Praze; 3. LF UK v Praze; Katedra radiační onkologie IPVZ, Praha $7 mzk2002148290
245    10
$a Pětileté výsledky IMRT karcinomu prostaty – kontrola nádoru / $c K. Odrážka, Doležel M., Vaňásek J., Vaculíková M., Zouhar M., Šefrová J., Paluska P., Vošmik M., Kohlová T., Kolářová I., Broďák M., Navrátil P., Prošvic P., Hoffmann P., Hafuda A.
246    31
$a Five-year results of IMRT for prostate cancer – tumor control
520    3_
$a Východiska: Radioterapie s modulovanou intenzitou (IMRT) je preferovanou metodou zevní radioterapie lokalizovaného karcinomu prostaty. Vyhodnotili jsme 5leté výsledky IMRT s dávkou 78/82 Gy. Soubor pacientů a metody: V období červen 2003 až prosinec 2007 jsme IMRT technikou léčili 233 pacientů s karcinomem prostaty T1-3 N0 M0. Hormonální léčba byla podávána především u pacientů s vysokým rizikem. Použili jsme dvě IMRT techniky – IMRT s dávkou 78 Gy/39 frakcí na prostatu a semenné váčky (SV) – IMRT 78 – a IMRT se simultánním integrovaným boostem s dávkou 82 Gy/41 frakcí na prostatu a současně 73,8 Gy/41 frakcí na SV (IMRT SIB 82). Technika IMRT 78 byla použita u 160 pacientů (69 %), technika IMRT SIB 82 u 73 pacientů (31 %) se středním (IR) či vysokým rizikem (HR) bez postižení SV. PSA relaps byl definován jako zvýšení PSA minimálně o 2,0 ng/ml oproti nadiru nebo zahájení hormonální léčby. Klinický relaps byl definován jako přítomnost lokální recidivy a/nebo distančních metastáz. Výsledky: Medián sledování souboru pacientů byl 4,3 roku (rozmezí 0,6–8,9 roku). Odhadované 5leté přežití bez PSA relapsu u pacientů s nízkým rizikem (LR), IR a HR bylo 86 %, 89 %, resp. 83 % (p = NS). V multivariační analýze je Gleason skóre (GS) 8–10 spojeno s významně vyšším rizikem PSA relapsu (RR 2,76), zatímco vyšší věk v době diagnózy riziko PSA relapsu významně snižuje (RR 0,94). Odhadované 5leté přežití bez klinického relapsu u LR, IR a HR pacientů bylo 100 %, 99 %, resp. 95 % (p = NS). GS a PSA měly v univariační analýze významný vliv na 5leté přežití bez klinického relapsu – GS 2–7 97 % vs GS 8–10 88 % (p = 0,03), PSA ≤ 20 98 % vs PSA > 20 85 % (p < 0,01). Závěr: Léčba lokalizovaného karcinomu prostaty metodou IMRT 78/82 Gy přinesla u našich pacientů výborné 5leté onkologické výsledky s rizikem klinického relapsu < 5 %.
520    9_
$a Background: Intensity-modulated radiation therapy (IMRT) is the method of choice in external-beam radiotherapy tolocalized prostate cancer. This work analyses five year results of IMRT with a dose of 78/82 Gy. Patients and Methods: From June 2003 to December 2007, the IMRT technique was employed to treat 233 patients with T1-3 N0 M0 prostate cancer. It was supplemented by hormone therapy especially in high-risk patients. Two IMRT techniques were applied – IMRT with a dose of 78 Gy in 39 fractions to prostate and seminal vesicles (SV) (IMRT 78) and IMRT with simultaneous integrated 82 Gy boost to prostate concurrently with 73,8 Gy in 41 fractions to SV (IMRT SIB 82). The IMRT 78 technique was used in 160 patients (69%). Seventy-three (31%) patients with intermediate (IR) or high-risk (HR) prostate cancer without SV involvement were treated with IMRT SIB 82 technique. The PSA relapse was defined as an increase in PSA of at least 2.0 ng/mL above the nadir or in comparison to the value at the initiation of hormone therapy. Clinical relapse was defined as an occurence of distant metastases and/or local recurrence. Results: The median follow-up of our patients´ population was 4.3 years (range 0.6–8.9 years). The estimated 5-year PSA relapse-free survival in low-risk (LR), IR and HR patients was 86%, 89% and 83%, respectively (p = NS). In a multivariate analysis, Gleason score (GS) 8–10 was associated with significantly higher risk of PSA relapse (RR 2.76), while higher age at the time of diagnosis significantly decreased the PSA relapse risk (RR 0.94). The estimated 5-year clinical relapse-free survival in LR, IR and HR patients was 100%, 99% and 95%, respectively (p = NS). In a univariate analysis, both GS and PSA had a significant impact on the 5-year clinical relapse-free survival – GS 2–7 97 % vs GS 8–10 88 % (p = 0.03), PSA ≤ 20 98 % vs PSA > 20 85 % (p < 0.01). Conclusion: Treatment of localized prostate cancer using IMRT with a dose 78/82 Gy yielded an excellent 5-year tumour control with a risk of clinical relapse being less than 5%. Key words: prostate cancer – radiation therapy – IMRT The authors declare they have no potential conflicts of interest concerning drugs, products, or services used in the study. The Editorial Board declares that the manuscript met the ICMJE “uniform requirements” for biomedical papers. Submitted: 3. 6. 2013 Accepted: 12. 6. 2013
650    12
$a nádory prostaty $x radioterapie $7 D011471
650    _2
$a výsledek terapie $7 D016896
650    _2
$a dávka záření $7 D011829
650    12
$a radioterapie s modulovanou intenzitou $x metody $x využití $7 D050397
650    _2
$a přežití $7 D013534
650    _2
$a randomizované kontrolované studie jako téma $7 D016032
650    _2
$a statistika jako téma $7 D013223
650    _2
$a metastázy nádorů $7 D009362
650    _2
$a radioterapie řízená obrazem $7 D061089
650    _2
$a riziko $7 D012306
650    _2
$a senioři $7 D000368
650    _2
$a senioři nad 80 let $7 D000369
650    _2
$a lidé $7 D006801
650    _2
$a mužské pohlaví $7 D008297
650    _2
$a lidé středního věku $7 D008875
650    _2
$a staging nádorů $7 D009367
650    _2
$a hormonální protinádorové látky $7 D018931
700    1_
$a Doležel, Martin $u Oddělení klinické a radiační onkologie, Multiscan, Pardubická krajská nemocnice, Pardubice; 1. LF UK v Praze; LF UP v Olomouci $7 xx0075943
700    1_
$a Vaňásek, Jaroslav, $u Oddělení klinické a radiační onkologie, Multiscan, Pardubická krajská nemocnice, Pardubice $d 1952- $7 nlk19990073982
700    1_
$a Vaculíková, Miloslava $u Onkologické oddělení, Oblastní nemocnice Trutnov $7 xx0070864
700    1_
$a Zouhar, Milan $u Klinika onkologie a radioterapie, FN Hradec Králové $7 xx0135657
700    1_
$a Šefrová, Jana $u Onkologická ambulance, Nemocnice Prachatice, a.s.; Hospic sv. Jana N. Neumanna, Prachatice $7 xx0135654
700    1_
$a Paluska, Petr $u Klinika onkologie a radioterapie, FN Hradec Králové $7 xx0135658
700    1_
$a Vošmik, Milan, $u Klinika onkologie a radioterapie, FN Hradec Králové $d 1972- $7 xx0135408
700    1_
$a Kohlová, Tereza $u Oddělení nukleární medicíny, FN Hradec Králové $7 xx0127950
700    1_
$a Kolářová, Iveta $u Oddělení klinické a radiační onkologie, Multiscan, Pardubická krajská nemocnice, Pardubice $7 xx0110482
700    1_
$a Broďák, Miloš, $u Urologická klinika, FN Hradec Králové $d 1968- $7 xx0079082
700    1_
$a Navrátil, Pavel, $u Urologická klinika, FN Hradec Králové $d 1951- $7 skuk0004272
700    1_
$a Prošvic, Petr $u Urologické oddělení, Oblastní nemocnice Náchod $7 xx0105369
700    1_
$a Hoffmann, Petr $u Radiologická klinika, FN Hradec Králové $7 xx0106392
700    1_
$a Hafuda, Abdulbaset $u Urologické oddělení, Oblastní nemocnice Náchod $7 xx0063006
773    0_
$w MED00011030 $t Klinická onkologie $x 0862-495X $g Roč. 26, č. 6 (2013), s. 415-420
856    41
$u https://www.linkos.cz/files/klinicka-onkologie/390/4334.pdf $y plný text volně přístupný
910    __
$a ABA008 $b B 1665 $c 656 $y 4 $z 0
990    __
$a 20131216 $b ABA008
991    __
$a 20140115104721 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 1005840 $s 837828
BAS    __
$a 3
BAS    __
$a PreBMC
BMC    __
$a 2013 $b 26 $c 6 $d 415-420 $i 0862-495X $m Klinická onkologie $x MED00011030 $y 73147
LZP    __
$c NLK183 $d 20140115 $b NLK111 $a Meditorial-20131216

Najít záznam

Citační ukazatele

Pouze přihlášení uživatelé

Možnosti archivace

Nahrávání dat ...