-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Transplatin is cytotoxic when photoactivated: enhanced formation of DNA cross-links
P Heringova, J Woods, FS Mackay, J Kasparkova, PJ Sadler, V Brabec
Jazyk angličtina Země Spojené státy americké
Typ dokumentu práce podpořená grantem
Grantová podpora
NR8562
MZ0
CEP - Centrální evidence projektů
PubMed
17181161
DOI
10.1021/jm0606692
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- cisplatina * farmakologie MeSH
- DNA footprinting MeSH
- DNA metabolismus účinky léků účinky záření MeSH
- keratinocyty účinky léků účinky záření MeSH
- kometový test MeSH
- kultivované buňky účinky léků účinky záření MeSH
- lidé MeSH
- magnetická rezonanční spektroskopie MeSH
- nádory vaječníků farmakoterapie patologie radioterapie MeSH
- poškození DNA účinky léků účinky záření MeSH
- proteiny metabolismus MeSH
- protinádorové látky * farmakologie MeSH
- reagencia zkříženě vázaná * farmakologie MeSH
- stereoizomerie MeSH
- ultrafialové záření * MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
It is well-known that although cisplatin, [cis-[PtCl2(NH3)2], is an anticancer drug, its isomer transplatin is not cytotoxic. Here we show that transplatin is almost as cytotoxic as cisplatin when treated cells (human keratinocytes HaCaT and ovarian cancer A2780 cells) are irradiated with UVA light (50 min, 1.77 mW cm-2). Chemical studies show that light activates both chloride ligands of transplatin, and experiments on pSP73 plasmid DNA and a 23 base-pair DNA duplex show that irradiation can greatly enhance formation of interstrand cross-links and of DNA-protein cross-links (which are not formed in the dark). Comet assays showed that UVA irradiation of transplatin-treated cells resulted in an increased inhibition of H2O2-induced DNA migration, supporting the conclusion that the cytotoxicity of photoactivated transplatin is mainly due to formation of DNA interstrand and DNA-protein cross-links.
Citace poskytuje Crossref.org
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc14047272
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20140310145520.0
- 007
- ta
- 008
- 140225s2006 xxua f 000 0|eng||
- 009
- AR
- 024 7_
- $a 10.1021/jm0606692 $2 doi
- 035 __
- $a (PubMed)17181161
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a eng
- 044 __
- $a xxu
- 100 1_
- $a Heringová, Pavla $7 _AN059902 $u Institute of Biophysics, Academy of Sciences of the Czech Republic, Kralovopolska 135, CZ-61265 Brno, Czech Republic.
- 245 10
- $a Transplatin is cytotoxic when photoactivated: enhanced formation of DNA cross-links / $c P Heringova, J Woods, FS Mackay, J Kasparkova, PJ Sadler, V Brabec
- 520 9_
- $a It is well-known that although cisplatin, [cis-[PtCl2(NH3)2], is an anticancer drug, its isomer transplatin is not cytotoxic. Here we show that transplatin is almost as cytotoxic as cisplatin when treated cells (human keratinocytes HaCaT and ovarian cancer A2780 cells) are irradiated with UVA light (50 min, 1.77 mW cm-2). Chemical studies show that light activates both chloride ligands of transplatin, and experiments on pSP73 plasmid DNA and a 23 base-pair DNA duplex show that irradiation can greatly enhance formation of interstrand cross-links and of DNA-protein cross-links (which are not formed in the dark). Comet assays showed that UVA irradiation of transplatin-treated cells resulted in an increased inhibition of H2O2-induced DNA migration, supporting the conclusion that the cytotoxicity of photoactivated transplatin is mainly due to formation of DNA interstrand and DNA-protein cross-links.
- 590 __
- $a bohemika - dle Pubmed
- 650 12
- $a protinádorové látky $x farmakologie $7 D000970
- 650 02
- $a kultivované buňky $x účinky léků $x účinky záření $7 D002478
- 650 12
- $a cisplatina $x farmakologie $7 D002945
- 650 02
- $a kometový test $7 D020552
- 650 12
- $a reagencia zkříženě vázaná $x farmakologie $7 D003432
- 650 02
- $a DNA $x metabolismus $x účinky léků $x účinky záření $7 D004247
- 650 02
- $a poškození DNA $x účinky léků $x účinky záření $7 D004249
- 650 02
- $a DNA footprinting $7 D018983
- 650 02
- $a ženské pohlaví $7 D005260
- 650 02
- $a lidé $7 D006801
- 650 02
- $a keratinocyty $x účinky léků $x účinky záření $7 D015603
- 650 02
- $a magnetická rezonanční spektroskopie $7 D009682
- 650 02
- $a nádory vaječníků $x farmakoterapie $x patologie $x radioterapie $7 D010051
- 650 02
- $a proteiny $x metabolismus $7 D011506
- 650 02
- $a stereoizomerie $7 D013237
- 650 12
- $a ultrafialové záření $7 D014466
- 655 _2
- $a práce podpořená grantem $7 D013485
- 700 1_
- $a Woods, Julie
- 700 1_
- $a Mackay, Fiona S.
- 700 1_
- $a Kašpárková, Jana, $d 1969- $7 xx0068609 $u Institute of Biophysics, Academy of Sciences of the Czech Republic, Kralovopolska 135, CZ-61265 Brno, Czech Republic.
- 700 1_
- $a Sadler, Peter J.
- 700 1_
- $a Brabec, Viktor, $d 1944- $7 jo20010087133 $u Institute of Biophysics, Academy of Sciences of the Czech Republic, Kralovopolska 135, CZ-61265 Brno, Czech Republic.
- 773 0_
- $t Journal of Medicinal Chemistry $x 0022-2623 $g Roč. 49, č. 26 (2006), s. 7792-7798 $p J Med Chem $w MED00010049
- 910 __
- $a ABA008 $b A 3173 $y 4 $z 0
- 990 __
- $a 20140225090711 $b ABA008
- 991 __
- $a 20140310145527 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1014308 $s 845816
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2006 $b 49 $c 26 $d 7792-7798 $x MED00010049 $i 0022-2623 $m Journal of medicinal chemistry $n J Med Chem
- GRA __
- $a NR8562 $p MZ0
- LZP __
- $a NLK 2014-02/lpbo