-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Srovnání opioidní a neopioidní analgezie po císařském řezu v celkové anestezii – prospektivní observační studie
[Comparison of opioid and non-opioid analgesia after caesarean section under general anaesthesia: a prospective observational study]
Štourač Petr, Seidlová Dagmar, Bártíková Ivana, Kuchařová Eliška, Janků Petr, Křikava Ivo, Huser Martin, Wágnerová Kristýna, Haklová Olga, Hakl Lubomír, Štoudek Roman, Kosinová Martina, Schwarz Daniel, Zelinková Hana, Ševčík Pavel, Gál Roman
Jazyk čeština Země Česko
Typ dokumentu práce podpořená grantem, srovnávací studie
Grantová podpora
NT13906
MZ0
CEP - Centrální evidence projektů
- MeSH
- celková anestezie * MeSH
- císařský řez * MeSH
- diklofenak aplikace a dávkování škodlivé účinky MeSH
- dospělí MeSH
- kombinovaná farmakoterapie MeSH
- lidé MeSH
- měření bolesti statistika a číselné údaje účinky léků MeSH
- metamizol aplikace a dávkování škodlivé účinky MeSH
- neopioidní analgetika škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- opioidní analgetika škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- paracetamol aplikace a dávkování škodlivé účinky MeSH
- pirinitramid aplikace a dávkování škodlivé účinky MeSH
- pooperační bolest * farmakoterapie MeSH
- pooperační období MeSH
- prospektivní studie MeSH
- statistika jako téma MeSH
- výsledek terapie MeSH
- způsoby aplikace léků MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
- srovnávací studie MeSH
Cíl studie: Cílem této prospektivní observační studie bylo srovnání účinnosti opioidních a neopioidních analgetikpři léčbě akutní pooperační bolesti po císařském řezu. Typ studie: Prospektivní observační studie. Typ pracoviště: Fakultní nemocnice. Materiál a metoda: V neopioidní skupině (NO) byla podávána kombinace paracetamol 1000 mg i. v. nebo p. o. s diklofenakem 100 mg rektálně nebo i. m. v předem určených časových intervalech. Opioidní skupině (OP) byl podáván kontinuálně piritramid 3 mg/hod. i. v. V případě nedostatečné analgetické účinnosti byl podán metamizol 2,5 g i. v. V pooperačním období jsme sledovali intenzitu bolesti podle vizuální analogové škály (VAS), počet přídavných analgetických požadavků (AAR) a komplikace. Srovnali jsme hodnoty VAS a počet AAR v obou skupinách v prvních 24 hodinách po císařském řezu. Výsledky: Se souhlasem Etické komise pro multicentrické studie FN Brno jsme zařadili 160 pacientek(NO, n = 120; OP, n = 40), které podstoupily ukončení těhotenství císařským řezem (SC) v celkové anestezii v období květen 2009 až duben 2010. Medián VAS v první hodině po SC byl v obou sledovaných skupinách 3,5 (p = 0,553). Statisticky významný rozdíl byl nalezen v hodnotách VAS i počtu AAR mezi 1. a 24. hodinou po SC (p < 0,001). V průběhu studie nebyly zaznamenány žádné závažné komplikace. Závěr: V obou studijních skupinách jsme dosáhli dostatečného analgetického efektu (VAS pod 4), přičemž větší účinnost v prvním pooperačním dni měla opioidní analgezie.
Objective: The aim of the prospective observational study was to compare the efficacy of opioid vs. non-opioid analgesia in postcaesarean pain management. Design: Prospective observational study. Setting: University Hospital. Materials and methods: In the Non-opioid group (NO) we used a combination of regular paracetamol 1000 mg IV or PO and diclofenac 100 mg PR or IM. In the Opioid group (OP) we used piritramide 3 mg per hour IV continuously. Additional metamizole 2.5g IV was administered as rescue analgesic in both groups. We recorded the Visual Analogue Scale (VAS), Additional Analgesic Requests (AAR) and complications during the postcaesarean period. We compared the VAS and AAR scores in both groups in the first 24 hours after caesarean section (CS). Results: With the Ethics Committee Approval, we enrolled 160 patients (NO, N=120; OP, N=40) after CS under general anesthesia in the period of May 2009 – April 2010. The median VAS score in the first hour after CS was 3.5 in both groups (p=0.553). There were statistically significant differences in the VAS and AAR in the 1st and 24th hour after CS (p < 0.001). No serious complications were recorded. Conclusion: We found sufficient analgesic effect (VAS under 4) in both study groups with better effect of the opioid analgesics in the first postoperative day.
2 Anesteziologicko resuscitační oddělení FN Brno Brno
Anesteziologicko resuscitační klinika FN Ostrava a LF OU Ostrava
Expertní skupina pro porodnickou anestezii a analgezii při ČSARIM
Gynekologicko porodnická klinika FN Brno a LF MU Brno
Institut biostatistiky a analýz Masarykova univerzita Brno
Klinika anesteziologie resuscitace a intenzivní medicíny FN Brno a LF MU Brno
Comparison of opioid and non-opioid analgesia after caesarean section under general anaesthesia: a prospective observational study
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc14049149
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20181219111346.0
- 007
- ta
- 008
- 140317s2014 xr dk f 000 0|cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Štourač, Petr $u Klinika anesteziologie, resuscitace a intenzivní medicíny, FN Brno a LF MU, Brno; Oddělení léčby bolesti, FN Brno, Brno; Institut biostatistiky a analýz, Masarykova univerzita, Brno; Expertní skupina pro porodnickou anestezii a analgezii při ČSARIM $7 xx0158599
- 245 10
- $a Srovnání opioidní a neopioidní analgezie po císařském řezu v celkové anestezii – prospektivní observační studie / $c Štourač Petr, Seidlová Dagmar, Bártíková Ivana, Kuchařová Eliška, Janků Petr, Křikava Ivo, Huser Martin, Wágnerová Kristýna, Haklová Olga, Hakl Lubomír, Štoudek Roman, Kosinová Martina, Schwarz Daniel, Zelinková Hana, Ševčík Pavel, Gál Roman
- 246 31
- $a Comparison of opioid and non-opioid analgesia after caesarean section under general anaesthesia: a prospective observational study
- 520 3_
- $a Cíl studie: Cílem této prospektivní observační studie bylo srovnání účinnosti opioidních a neopioidních analgetikpři léčbě akutní pooperační bolesti po císařském řezu. Typ studie: Prospektivní observační studie. Typ pracoviště: Fakultní nemocnice. Materiál a metoda: V neopioidní skupině (NO) byla podávána kombinace paracetamol 1000 mg i. v. nebo p. o. s diklofenakem 100 mg rektálně nebo i. m. v předem určených časových intervalech. Opioidní skupině (OP) byl podáván kontinuálně piritramid 3 mg/hod. i. v. V případě nedostatečné analgetické účinnosti byl podán metamizol 2,5 g i. v. V pooperačním období jsme sledovali intenzitu bolesti podle vizuální analogové škály (VAS), počet přídavných analgetických požadavků (AAR) a komplikace. Srovnali jsme hodnoty VAS a počet AAR v obou skupinách v prvních 24 hodinách po císařském řezu. Výsledky: Se souhlasem Etické komise pro multicentrické studie FN Brno jsme zařadili 160 pacientek(NO, n = 120; OP, n = 40), které podstoupily ukončení těhotenství císařským řezem (SC) v celkové anestezii v období květen 2009 až duben 2010. Medián VAS v první hodině po SC byl v obou sledovaných skupinách 3,5 (p = 0,553). Statisticky významný rozdíl byl nalezen v hodnotách VAS i počtu AAR mezi 1. a 24. hodinou po SC (p < 0,001). V průběhu studie nebyly zaznamenány žádné závažné komplikace. Závěr: V obou studijních skupinách jsme dosáhli dostatečného analgetického efektu (VAS pod 4), přičemž větší účinnost v prvním pooperačním dni měla opioidní analgezie.
- 520 9_
- $a Objective: The aim of the prospective observational study was to compare the efficacy of opioid vs. non-opioid analgesia in postcaesarean pain management. Design: Prospective observational study. Setting: University Hospital. Materials and methods: In the Non-opioid group (NO) we used a combination of regular paracetamol 1000 mg IV or PO and diclofenac 100 mg PR or IM. In the Opioid group (OP) we used piritramide 3 mg per hour IV continuously. Additional metamizole 2.5g IV was administered as rescue analgesic in both groups. We recorded the Visual Analogue Scale (VAS), Additional Analgesic Requests (AAR) and complications during the postcaesarean period. We compared the VAS and AAR scores in both groups in the first 24 hours after caesarean section (CS). Results: With the Ethics Committee Approval, we enrolled 160 patients (NO, N=120; OP, N=40) after CS under general anesthesia in the period of May 2009 – April 2010. The median VAS score in the first hour after CS was 3.5 in both groups (p=0.553). There were statistically significant differences in the VAS and AAR in the 1st and 24th hour after CS (p < 0.001). No serious complications were recorded. Conclusion: We found sufficient analgesic effect (VAS under 4) in both study groups with better effect of the opioid analgesics in the first postoperative day.
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 _2
- $a ženské pohlaví $7 D005260
- 650 _2
- $a dospělí $7 D000328
- 650 12
- $a celková anestezie $7 D000768
- 650 12
- $a císařský řez $7 D002585
- 650 _2
- $a prospektivní studie $7 D011446
- 650 _2
- $a neopioidní analgetika $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D018712
- 650 12
- $a pooperační bolest $x farmakoterapie $7 D010149
- 650 _2
- $a pooperační období $7 D011184
- 650 _2
- $a paracetamol $x aplikace a dávkování $x škodlivé účinky $7 D000082
- 650 _2
- $a diklofenak $x aplikace a dávkování $x škodlivé účinky $7 D004008
- 650 _2
- $a pirinitramid $x aplikace a dávkování $x škodlivé účinky $7 D010892
- 650 _2
- $a opioidní analgetika $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D000701
- 650 _2
- $a metamizol $x aplikace a dávkování $x škodlivé účinky $7 D004177
- 650 _2
- $a statistika jako téma $7 D013223
- 650 _2
- $a kombinovaná farmakoterapie $7 D004359
- 650 _2
- $a způsoby aplikace léků $7 D004333
- 650 _2
- $a měření bolesti $x statistika a číselné údaje $x účinky léků $7 D010147
- 650 _2
- $a výsledek terapie $7 D016896
- 655 _2
- $a práce podpořená grantem $7 D013485
- 655 _2
- $a srovnávací studie $7 D003160
- 700 1_
- $a Seidlová, Dagmar $u Klinika anesteziologie, resuscitace a intenzivní medicíny, FN Brno a LF MU, Brno; II. Anesteziologicko-resuscitační oddělení, FN Brno, Brno; Expertní skupina pro porodnickou anestezii a analgezii při ČSARIM $7 xx0209329
- 700 1_
- $a Bártíková, Ivana $u Klinika anesteziologie, resuscitace a intenzivní medicíny, FN Brno a LF MU, Brno $7 xx0195742
- 700 1_
- $a Kuchařová, Eliška $u Lékařská fakulta, Masarykova univerzita, Brno $7 _AN077163
- 700 1_
- $a Janků, Petr, $u Gynekologicko-porodnická klinika, FN Brno a LF MU, Brno $d 1969- $7 mzk2006343029
- 700 1_
- $a Křikava, Ivo, $u Klinika anesteziologie, resuscitace a intenzivní medicíny, FN Brno a LF MU, Brno; Oddělení léčby bolesti, FN Brno, Brno $d 1976- $7 xx0145465
- 700 1_
- $a Huser, Martin $u Gynekologicko-porodnická klinika, FN Brno a LF MU, Brno $7 xx0077499
- 700 1_
- $a Wágnerová, Kristýna $u Gynekologicko-porodnická klinika, FN Brno a LF MU, Brno $7 _AN077165
- 700 1_
- $a Haklová, Olga $u Oddělení léčby bolesti, FN Brno, Brno $7 xx0063009
- 700 1_
- $a Hakl, Lubomír $u Oddělení léčby bolesti, FN Brno, Brno $7 xx0063008
- 700 1_
- $a Štoudek, Roman $u Klinika anesteziologie, resuscitace a intenzivní medicíny, FN Brno a LF MU, Brno $7 xx0121542
- 700 1_
- $a Kosinová, Martina $u Klinika anesteziologie, resuscitace a intenzivní medicíny, FN Brno a LF MU, Brno; Oddělení léčby bolesti, FN Brno, Brno $7 xx0209332
- 700 1_
- $a Schwarz, Daniel, $u Institut biostatistiky a analýz, Masarykova univerzita, Brno $d 1977- $7 ola2002146812
- 700 1_
- $a Zelinková, Hana $u Institut biostatistiky a analýz, Masarykova univerzita, Brno $7 xx0232739
- 700 1_
- $a Ševčík, Pavel, $u Oddělení léčby bolesti, FN Brno, Brno; Anesteziologicko-resuscitační klinika, FN Ostrava a LF OU, Ostrava $d 1953- $7 mzk2003186005
- 700 1_
- $a Gál, Roman $u Klinika anesteziologie, resuscitace a intenzivní medicíny, FN Brno a LF MU, Brno; $7 mzk2004265211
- 773 0_
- $w MED00012131 $t Anesteziologie a intenzivní medicína $x 1214-2158 $g Roč. 25, č. 1 (2014), s. 8-16
- 856 41
- $u https://www.prolekare.cz/casopisy/anesteziologie-intenzivni-medicina/2014-1/srovnani-opioidni-a-neopioidni-analgezie-po-cisarskem-rezu-v-celkove-anestezii-prospektivni-observacni-studie-48119 $y plný text volně dostupný
- 910 __
- $a ABA008 $b B 1737 $c 25 a $y 4 $z 0
- 990 __
- $a 20140317 $b ABA008
- 991 __
- $a 20181219111519 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1016352 $s 847710
- BAS __
- $a 3
- BAS __
- $a PreBMC
- BMC __
- $a 2014 $b 25 $c 1 $d 8-16 $i 1214-2158 $m Anesteziologie a intenzivní medicína $x MED00012131 $y 73936
- GRA __
- $a NT13906 $p MZ0
- LZP __
- $c NLK188 $d 20140320 $b NLK111 $a Meditorial-20140317