Chronická bolest představuje významný celospolečenský socio-ekonomický problém. Výraznou měrou se podílí na invalidizaci obyvatelstva vyspělých zemí světa a nepříznivě ovlivňuje kvalitu života. Strategie léčby chronické bolesti je multimodální; zahrnuje farmakoterapii, rehabilitační léčbu, psychoterapii, invazivní metody a některé další léčebné možnosti. Základní strategie léčby bolesti vychází z třístupňového analgetického žebříčku WHO. Základem léčby chronické bolesti jsou neopioidní analgetika, dle intenzity bolesti kombinovaná se slabými nebo silnými opioidy. Tato léčba může být doplňována adjuvantní analgetickou medikací. Opioidy v poslední době dělíme i na konvenční a atypické. Zástupcem atypických opioidů je především buprenorfin a tapentadol.

Chronic pain is a major society-wide socio-economic problem. It significantly contributes to the population disability rate in developed countries and adversely affects the quality of life. The strategy of chronic pain management is multimodal, involving pharmacotherapy, rehabilitation therapy, psychotherapy, invasive methods, and some other therapeutic options. The basic pain management strategy is based on the WHO three-step analgesic ladder. Non-opioid analgesics are the mainstay of chronic pain management, combined with weak or strong opioids depending on the intensity of pain. This treatment can be supplemented with adjuvant analgesic medication. Recently, opioids have also been classified into conventional and atypical ones. Buprenorphine and tapentadol are the main examples of atypical opioids.

• MeSH
• buprenorfin farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• chronická bolest * diagnóza   farmakoterapie   MeSH
• kvalita života MeSH
• lidé MeSH
• management bolesti metody   MeSH
• opioidní analgetika farmakologie   klasifikace   terapeutické užití   MeSH
• tapentadol farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• tramadol farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

Nadměrná denní spavost (EDS - excessive daytime sleepiness) představuje závažný problém, mezi jehož nejtragičtější možné důsledky patří dopravní a jiné nehody. Tento přehledový článek je věnován zejména EDS vyvolané léky, kterou nelze vysvětlit negativním ovlivněním kvality a architektury nočního spánku až navozením noční insomnie, resp. výskytu parasomnie. Soustředí se na EDS, kterou léky vyvolávají "samy o sobě", nicméně hranice mezi různými farmakogenními příčinami EDS nebývá vždy ostrá. Budeme se v něm tedy zabývat především protizáchvatovými léčivy, anxiolytiky, antipsychotiky, antidepresivy, antiparkinsoniky, myorelaxancii, antihistaminiky, opioidy a koanalgetiky. Stručně se dotkneme také otázky, jak EDS vzniklou vlivem léčiva řešit.

Excessive daytime sleepiness (EDS) is a serious issue, with one of the most tragic potential consequences being traffic and other accidents. This review article particularly deals with drug-induced EDS that cannot be explained by negative effects on nocturnal sleep quality and architecture or by inducing nocturnal insomnia and/or the occurrence of parasomnia. It is focused on EDS induced by drugs in themselves; however, the distinction between various pharmacogenetic causes of EDS is not always clear cut. The main emphasis is placed on anti-seizure medications, anxiolytics, antipsychotic drugs, antidepressants, antiparkinsonian drugs, muscle relaxants, antihistamines, opioids, and coanalgesics. The paper also briefly outlines how to manage drug-induced EDS.

• MeSH
• antidepresiva farmakologie   škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• antihistaminika farmakologie   škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• antipsychotika farmakologie   škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• centrálně působící myorelaxancia farmakologie   škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• GABA antagonisté farmakologie   škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• lidé MeSH
• nežádoucí účinky léčiv klasifikace   MeSH
• opioidní analgetika farmakologie   škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• poruchy nadměrné spavosti * chemicky indukované   diagnóza   farmakoterapie   klasifikace   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

• MeSH
• analgetika aplikace a dávkování   terapeutické užití   MeSH
• bolest * farmakoterapie   klasifikace   MeSH
• chronická nemoc farmakoterapie   MeSH
• lidé MeSH
• opioidní analgetika aplikace a dávkování   klasifikace   terapeutické užití   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

• MeSH
• buprenorfin aplikace a dávkování   farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• chronická bolest * farmakoterapie   MeSH
• lidé MeSH
• opioidní analgetika * klasifikace   terapeutické užití   MeSH
• osteoartróza farmakoterapie   patofyziologie   MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• transdermální náplast MeSH
• způsoby aplikace léků MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• kazuistiky MeSH
• práce podpořená grantem MeSH

• MeSH
• analgetika * farmakologie   klasifikace   MeSH
• antiflogistika nesteroidní aplikace a dávkování   farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• antipyretika aplikace a dávkování   terapeutické užití   MeSH
• bolest * farmakoterapie   klasifikace   patofyziologie   psychologie   MeSH
• kombinovaná terapie MeSH
• lékařská onkologie MeSH
• lidé MeSH
• opioidní analgetika aplikace a dávkování   farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• průlomová bolest farmakoterapie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

• MeSH
• fentanyl terapeutické užití   MeSH
• lidé MeSH
• metamizol terapeutické užití   MeSH
• nádorová bolest farmakoterapie   MeSH
• opioidní analgetika * farmakologie   klasifikace   terapeutické užití   MeSH
• průlomová bolest * etiologie   farmakoterapie   MeSH
• tapentadol terapeutické užití   MeSH
• tramadol terapeutické užití   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH
• přehledy MeSH

Chronická bolest je chronické onemocnění, které výrazně zhoršuje kvalitu života pacienta. Farmakoterapie vychází z mezinárodních doporučení (IASP, EFNS), upravených Společností pro studium léčby bolesti pro naše podmínky. Léčba bolesti musí být komplexní od farmak, přes intervenční techniky, psychoterapii, rehabilitaci ke spolupráci s dalšími specialisty. Článek se věnuje farmakoterapii. Léčba zahrnuje analgetika rozdělená podle žebříčku WHO (1. st. neopioidní analgetika, NSA, 2. st. slabé opioidy, 3. st. silné opioidy), koanalgetika, antidepresiva, antiepileptika a další adjuvantní terapie. Hlavní část je věnována analgetikům, zmíněny jsou interakce a nežádoucí účinky. V závěru je stručně popsán princip volby komplexní farmakoterapie. Je také popsána farmakoterapie chronické nenádorové bolesti (CHNB).

Chronic pain is a chronic disease that significantly impairs the patient's quality of life. Pharmacotherapy is based on international recommendations (IASP, EFNS) adapted by the Society for the Study of Pain Management (SSLB) for our conditions. The correct pain treatment must be complex. It should combine application of pharmaceuticals, intervention techniques, psychotherapy, rehabilitation, and cooperation with other specialists as well. The article deals with pharmacotherapy. Treatment by drugs includes WHO analgesics (1st grade non-opioid analgesics, NSAIDs, 2nd grade weak opioids, 3rd grade strong opioids), co-analgesics, antidepressants, antiepileptics, and other adjuvant therapies. The main part deals with analgesics, interactions, and side effects are also mentioned. In conclusion, the principle of choosing the complex pharmacotherapy is briefly described. Pharmacotherapy for chronic non-cancer pain (CNCP) is also discussed.

• MeSH
• chronická bolest * farmakoterapie   MeSH
• lidé MeSH
• management bolesti metody   MeSH
• neopioidní analgetika farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• opioidní analgetika farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

BACKGROUND: Knowledge of co-occurring mental disorders (termed 'dual diagnosis') among patients receiving opioid agonist treatment (OAT) is scarce. This study aimed (1) to estimate the prevalence and structure of dual diagnoses in two national cohorts of OAT patients and (2) to compare mental disorders between OAT patients and the general populations stratified on sex and standardized by age. METHODS: A registry-linkage study of OAT patients from Czechia (N = 4,280) and Norway (N = 11,389) during 2010-2019 was conducted. Data on mental disorders (F00-F99; ICD-10) recorded in nationwide health registers were linked to the individuals registered in OAT. Dual diagnoses were defined as any mental disorder excluding substance use disorders (SUDs, F10-F19; ICD-10). Sex-specific age-standardized morbidity ratios (SMR) were calculated for 2019 to compare OAT patients and the general populations. RESULTS: The prevalence of dual diagnosis was 57.3% for Czechia and 78.3% for Norway. In Czechia, anxiety (31.1%) and personality disorders (25.7%) were the most prevalent, whereas anxiety (33.8%) and depression (20.8%) were the most prevalent in Norway. Large country-specific variations were observed, e.g., in ADHD (0.5% in Czechia, 15.8% in Norway), implying differences in screening and diagnostic practices. The SMR estimates for any mental disorders were 3.1 (females) and 5.1 (males) in Czechia and 5.6 (females) and 8.2 (males) in Norway. OAT females had a significantly higher prevalence of co-occurring mental disorders, whereas SMRs were higher in OAT males. In addition to opioid use disorder (OUD), other substance use disorders (SUDs) were frequently recorded in both countries. CONCLUSIONS: Results indicate an excess of mental health problems in OAT patients compared to the general population of the same sex and age in both countries, requiring appropriate clinical attention. Country-specific differences may stem from variations in diagnostics and care, reporting to registers, OAT provision, or substance use patterns.

• MeSH
• diagnóza dvojí (psychiatrie) MeSH
• dospělí MeSH
• duševní poruchy * epidemiologie   farmakoterapie   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• mladý dospělý MeSH
• opiátová substituční terapie * statistika a číselné údaje   MeSH
• opioidní analgetika terapeutické užití   MeSH
• poruchy osobnosti epidemiologie   MeSH
• poruchy spojené s užíváním opiátů * epidemiologie   farmakoterapie   MeSH
• prevalence MeSH
• registrace * MeSH
• senioři MeSH
• sexuální faktory MeSH
• úzkostné poruchy epidemiologie   farmakoterapie   MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• mladý dospělý MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH
• Geografické názvy
• Česká republika MeSH
• Norsko MeSH

BACKGROUND: Orofacial clefts are the most common congenital abnormalities. Cleft lip reconstruction is performed mostly in 3 months of life including the neonatal period. The consumption of opioids during anesthesia is one of the monitored parameters of anesthesia safety. We investigated the effect of using an infraorbital nerve block for reducing opioid consumption during cleft lip surgery in neonates. PATIENTS/METHODS: Overall, 100 patients who underwent primary cleft lip surgery in neonatal age between 2018 and 2021 were included in the study. The primary outcome was to compare opioid requirements during cleft lip surgery with and without using regional anesthesia. Secondary outcomes included a first oral intake from surgery between neonates with and without regional anesthesia and complications rate of infraorbital nerve block. RESULTS: Data from 100 patients (46 patients with and 64 without regional anesthesia) were retrospectively analyzed and classified into two groups according to whether regional anesthesia during neonatal cleft lip surgery had been performed or not. The use of infraorbital block was found to be positively correlated with lower doses of opioids used during the general anesthesia for the surgery (mean 0.48 μg/kg vs 0.29 μg/kg, p < 0.05). The postoperative course was evaluated based on the interval from surgery to first oral intake which was statistically insignificant shorter (p = 0.16) in the group of patients using regional anesthesia. No complications were recorded in the group of patients with regional anesthesia. CONCLUSIONS: Regional anesthesia is associated with reduced opioid consumption during anesthesia thereby increasing the safety of anesthesia in neonates. GOV IDENTIFIER: NCT06067854https://clinicaltrials.gov/study/NCT06067854?cond=NCT06067854&rank=1.

• MeSH
• lidé MeSH
• nervová blokáda * metody   MeSH
• novorozenec MeSH
• opioidní analgetika * terapeutické užití   MeSH
• pooperační bolest farmakoterapie   prevence a kontrola   MeSH
• retrospektivní studie MeSH
• rozštěp patra * chirurgie   MeSH
• rozštěp rtu * chirurgie   MeSH
• svodná anestezie * metody   MeSH
• zákroky plastické chirurgie metody   škodlivé účinky   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• novorozenec MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH

Tapentadol hydrochlorid je nové silné opioidní analgetikum, které řadíme mezi tzv. atypické opioidy. Princip účinku spočívá nejenom ve vazbě na opioidní receptory, ale ovlivňuje i zpětné vychytávání noradrenalinu. To mu dává unikátní vlastnosti. Má velmi dobrý efekt i u neuropatické bolesti, vyniká nízkým výskytem nežádoucích účinků. Díky malé vazbě na plazmatické bílkoviny a obcházením systému CYP 450 tapentadol hydrochlorid minimálně vstupuje do lékových interakcí. Tapentadol hydrochlorid je dostupný jak v retardované formě, tak i ve formách s rychlým nástupem účinku.

Tapentadol hydrochloride is a novel, potent opioid analgesic that is classified as an atypical opioid. The principle of action consists not only in binding to opioid receptors, but also in affecting noradrenaline reuptake. This lends the drug unique properties. It has a very good effect in neuropathic pain, with an outstandingly low rate of adverse effects. Due to its low binding to plasma proteins and bypassing the CYP450 system, tapentadol hydrochloride is only minimally involved in drug interactions. Tapentadol hydrochloride is available both in retarded release formulation and in formulations with a rapid onset of action.

• MeSH
• akutní bolest farmakoterapie   klasifikace   MeSH
• bolest * farmakoterapie   klasifikace   MeSH
• chronická bolest farmakoterapie   klasifikace   MeSH
• lidé MeSH
• nežádoucí účinky léčiv farmakoterapie   klasifikace   MeSH
• opioidní analgetika farmakologie   klasifikace   terapeutické užití   MeSH
• tapentadol * farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH