-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Synthesis and biological activity of benzo-fused 7-deazaadenosine analogues. 5- and 6-substituted 4-amino- or 4-alkylpyrimido[4,5-b]indole ribonucleosides
M. Tichý, R. Pohl, E. Tloušt'ová, J. Weber, G. Bahador, YJ. Lee, M. Hocek,
Bioorganic & medicinal chemistry.
2013 ;
21 (17) :
5362-72.
Jazyk angličtina Země Anglie, Velká Británie
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
Perzistentní odkaz
https://www.medvik.cz/link/bmc14050933
- MeSH
- adenosin analogy a deriváty MeSH
- antivirové látky chemická syntéza farmakologie toxicita MeSH
- buňky Hep G2 MeSH
- HeLa buňky MeSH
- Hepacivirus účinky léků MeSH
- HL-60 buňky MeSH
- indoly chemie MeSH
- katalýza MeSH
- lidé MeSH
- nádorové buněčné linie MeSH
- palladium chemie MeSH
- ribonukleosidy chemie farmakologie toxicita MeSH
- viabilita buněk účinky léků MeSH
- virus dengue účinky léků MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
Two series of new 4-aminopyrimido[4,5-b]indole ribonucleosides bearing phenyl or hetaryl group at position 5 or 6 have been prepared by Suzuki or Stille cross-coupling reactions employing X-Phos ligand with (het)arylboronic acids or stannanes. A series of 4-substituted nucleosides has been also prepared by Pd-catalyzed cross-couplings or nucleophilic substitution. Some of these compounds displayed moderate antiviral activities against HCV and dengue viruses.
Citace poskytuje Crossref.org
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc14050933
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20140408113403.0
- 007
- ta
- 008
- 140401s2013 enk f 000 0|eng||
- 009
- AR
- 024 7_
- $a 10.1016/j.bmc.2013.06.011 $2 doi
- 035 __
- $a (PubMed)23827234
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a eng
- 044 __
- $a enk
- 100 1_
- $a Tichý, Michal
- 245 10
- $a Synthesis and biological activity of benzo-fused 7-deazaadenosine analogues. 5- and 6-substituted 4-amino- or 4-alkylpyrimido[4,5-b]indole ribonucleosides / $c M. Tichý, R. Pohl, E. Tloušt'ová, J. Weber, G. Bahador, YJ. Lee, M. Hocek,
- 520 9_
- $a Two series of new 4-aminopyrimido[4,5-b]indole ribonucleosides bearing phenyl or hetaryl group at position 5 or 6 have been prepared by Suzuki or Stille cross-coupling reactions employing X-Phos ligand with (het)arylboronic acids or stannanes. A series of 4-substituted nucleosides has been also prepared by Pd-catalyzed cross-couplings or nucleophilic substitution. Some of these compounds displayed moderate antiviral activities against HCV and dengue viruses.
- 650 _2
- $a adenosin $x analogy a deriváty $7 D000241
- 650 _2
- $a antivirové látky $x chemická syntéza $x farmakologie $x toxicita $7 D000998
- 650 _2
- $a katalýza $7 D002384
- 650 _2
- $a nádorové buněčné linie $7 D045744
- 650 _2
- $a viabilita buněk $x účinky léků $7 D002470
- 650 _2
- $a virus dengue $x účinky léků $7 D003716
- 650 _2
- $a HL-60 buňky $7 D018922
- 650 _2
- $a HeLa buňky $7 D006367
- 650 _2
- $a buňky Hep G2 $7 D056945
- 650 _2
- $a Hepacivirus $x účinky léků $7 D016174
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 _2
- $a indoly $x chemie $7 D007211
- 650 _2
- $a palladium $x chemie $7 D010165
- 650 _2
- $a ribonukleosidy $x chemie $x farmakologie $x toxicita $7 D012263
- 655 _2
- $a časopisecké články $7 D016428
- 655 _2
- $a práce podpořená grantem $7 D013485
- 700 1_
- $a Pohl, Radek $u -
- 700 1_
- $a Tloušt'ová, Eva $u -
- 700 1_
- $a Weber, Jan $u -
- 700 1_
- $a Bahador, Gina $u -
- 700 1_
- $a Lee, Yu-Jen $u -
- 700 1_
- $a Hocek, Michal $u -
- 773 0_
- $w MED00000769 $t Bioorganic & medicinal chemistry $x 1464-3391 $g Roč. 21, č. 17 (2013), s. 5362-72
- 856 41
- $u https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23827234 $y Pubmed
- 910 __
- $a ABA008 $b sig $c sign $y a $z 0
- 990 __
- $a 20140401 $b ABA008
- 991 __
- $a 20140408113451 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1018069 $s 849513
- BAS __
- $a 3
- BAS __
- $a PreBMC
- BMC __
- $a 2013 $b 21 $c 17 $d 5362-72 $i 1464-3391 $m Bioorganic & medicinal chemistry $n Bioorg Med Chem $x MED00000769
- LZP __
- $a Pubmed-20140401
