Synthesis and biological activity of benzo-fused 7-deazaadenosine analogues. 5- and 6-substituted 4-amino- or 4-alkylpyrimido[4,5-b]indole ribonucleosides
Jazyk angličtina Země Anglie, Velká Británie Médium print-electronic
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
23827234
DOI
10.1016/j.bmc.2013.06.011
PII: S0968-0896(13)00542-7
Knihovny.cz E-zdroje
- Klíčová slova
- Anti-dengue virus activity, Nucleosides, Pyrimido[4,5-b]indoles, Suzuki and Stille cross-coupling,
- MeSH
- adenosin analogy a deriváty MeSH
- antivirové látky chemická syntéza farmakologie toxicita MeSH
- buňky Hep G2 MeSH
- HeLa buňky MeSH
- Hepacivirus účinky léků MeSH
- HL-60 buňky MeSH
- indoly chemie MeSH
- katalýza MeSH
- lidé MeSH
- nádorové buněčné linie MeSH
- palladium chemie MeSH
- ribonukleosidy chemie farmakologie toxicita MeSH
- viabilita buněk účinky léků MeSH
- virus dengue účinky léků MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- adenosin MeSH
- antivirové látky MeSH
- indole MeSH Prohlížeč
- indoly MeSH
- palladium MeSH
- ribonukleosidy MeSH
Two series of new 4-aminopyrimido[4,5-b]indole ribonucleosides bearing phenyl or hetaryl group at position 5 or 6 have been prepared by Suzuki or Stille cross-coupling reactions employing X-Phos ligand with (het)arylboronic acids or stannanes. A series of 4-substituted nucleosides has been also prepared by Pd-catalyzed cross-couplings or nucleophilic substitution. Some of these compounds displayed moderate antiviral activities against HCV and dengue viruses.
Citace poskytuje Crossref.org
Synthesis and Biological Profiling of Quinolino-Fused 7-Deazapurine Nucleosides
Multi-sulfonated ligands on gold nanoparticles as virucidal antiviral for Dengue virus
Sugar modified pyrimido[4,5-b]indole nucleosides: synthesis and antiviral activity
