Detail
Článek
Článek online
FT
Medvik - BMČ
  • Je něco špatně v tomto záznamu ?

Specifika ovariálního karcinomu u pacientek s mutací BRCA: léčba karcinomu ovaria inhibitory PARP
[Specifics of ovarian cancer in patients with BRCA mutations: PARP Inhibitor Treatment in Ovarian and Breast Cancer]

Jana Halámková, Katarína Petráková, Jiří Tomášek, Igor Kiss

. 2014 ; 18 (1) : 54-59.

Jazyk čeština Země Česko

Typ dokumentu práce podpořená grantem

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc14057512

Vztah zárodečných BRCA-mutací k incidenci ovariálního karcinomu je dobře znám. Celoživotní riziko vzniku karcinomu vaječníků činí u nosiček mutace genu BRCA1 60 % a nosiček mutace genu BRCA2 přibližně 10–20 %. Geny BRCA1 a BRCA2 patří mezi reparační geny, účastní se opravy zlomů dvojité šroubovice DNA prostřednictvím homologní rekombinace. Při jejich mutaci dochází k poruše reparace DNA. Ovariální tumory u pacientek s mutací BRCA mají relativně uniformní chování charakterizované vyšší odpovědí na chemoterapii založenou na platině v první i dalších liniích léčby, delším celkovým přežitím a obvykle i histologií, nejčastěji v podobě high-grade serózního karcinomu. Díky specifiku mutace v BRCA genech 1 a 2 se dostávají u pacientek s ovariálním karcinomem, ale i karcinomem prsu do popředí nové molekuly, a to především inhibitory poly(ADP-ribose) polymerázy (PARP). Inhibice PARP u nádorových buněk s mutacemi BRCA vede k potlačení schopnosti opravy DNA a zlepšení efektu cytotoxické léčby, jsou však účinné i v monoterapii.

Relationship BRCA germline mutations to the incidence of ovarian cancer is well known. The lifetime risk of deve­lopment ovarian cancer is among BRCA1 gene mutation carriers 60 % and of BRCA2 gene mutation carriers around 10–20 %. The genes BRCA1 and BRCA2 belong to group of reparation genes, which participates in the repair of the DNA strand breaks by homologous recombination. Mutation in these cases leads to failure of DNA repair. Ovarian tumors in patients with BRCA mutations are relatively uniform behavior, characterized by higher response rates to platinum-based chemotherapy in the first as well as the other lines of treatment, longer survival, and usually high-grade serous carcinoma histology. In patients with ovarian or breast cancer, due to particularity of mutations in the BRCA genes 1 and 2, new molecules especially inhibitors of poly (ADP- ribose) polymerase (PARP), gets to forefront of the treatment. Inhibition of PARP activity in tumor cells with BRCA mutations leads to the suppression of the ability of DNA repair and improves the effect of cytotoxic treatment, but PARP inhibitors are also effective in monotherapy.

Specifics of ovarian cancer in patients with BRCA mutations: PARP Inhibitor Treatment in Ovarian and Breast Cancer

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc14057512
003      
CZ-PrNML
005      
20140523093629.0
007      
ta
008      
140505s2014 xr d f 000 0|cze||
009      
AR
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Halámková, Jana $u Klinika komplexní onkologické péče LF MU a Masarykův onkologický ústav Brno; Ústav lékařské etiky LF MU, Brno $7 xx0121826
245    10
$a Specifika ovariálního karcinomu u pacientek s mutací BRCA: léčba karcinomu ovaria inhibitory PARP / $c Jana Halámková, Katarína Petráková, Jiří Tomášek, Igor Kiss
246    31
$a Specifics of ovarian cancer in patients with BRCA mutations: PARP Inhibitor Treatment in Ovarian and Breast Cancer
520    3_
$a Vztah zárodečných BRCA-mutací k incidenci ovariálního karcinomu je dobře znám. Celoživotní riziko vzniku karcinomu vaječníků činí u nosiček mutace genu BRCA1 60 % a nosiček mutace genu BRCA2 přibližně 10–20 %. Geny BRCA1 a BRCA2 patří mezi reparační geny, účastní se opravy zlomů dvojité šroubovice DNA prostřednictvím homologní rekombinace. Při jejich mutaci dochází k poruše reparace DNA. Ovariální tumory u pacientek s mutací BRCA mají relativně uniformní chování charakterizované vyšší odpovědí na chemoterapii založenou na platině v první i dalších liniích léčby, delším celkovým přežitím a obvykle i histologií, nejčastěji v podobě high-grade serózního karcinomu. Díky specifiku mutace v BRCA genech 1 a 2 se dostávají u pacientek s ovariálním karcinomem, ale i karcinomem prsu do popředí nové molekuly, a to především inhibitory poly(ADP-ribose) polymerázy (PARP). Inhibice PARP u nádorových buněk s mutacemi BRCA vede k potlačení schopnosti opravy DNA a zlepšení efektu cytotoxické léčby, jsou však účinné i v monoterapii.
520    9_
$a Relationship BRCA germline mutations to the incidence of ovarian cancer is well known. The lifetime risk of deve­lopment ovarian cancer is among BRCA1 gene mutation carriers 60 % and of BRCA2 gene mutation carriers around 10–20 %. The genes BRCA1 and BRCA2 belong to group of reparation genes, which participates in the repair of the DNA strand breaks by homologous recombination. Mutation in these cases leads to failure of DNA repair. Ovarian tumors in patients with BRCA mutations are relatively uniform behavior, characterized by higher response rates to platinum-based chemotherapy in the first as well as the other lines of treatment, longer survival, and usually high-grade serous carcinoma histology. In patients with ovarian or breast cancer, due to particularity of mutations in the BRCA genes 1 and 2, new molecules especially inhibitors of poly (ADP- ribose) polymerase (PARP), gets to forefront of the treatment. Inhibition of PARP activity in tumor cells with BRCA mutations leads to the suppression of the ability of DNA repair and improves the effect of cytotoxic treatment, but PARP inhibitors are also effective in monotherapy.
650    12
$a geny BRCA1 $x účinky léků $7 D019398
650    12
$a geny BRCA2 $x účinky léků $7 D024522
650    _2
$a mutace $7 D009154
650    12
$a nádory vaječníků $x patofyziologie $x terapie $7 D010051
650    _2
$a recidiva $7 D012008
650    _2
$a kombinovaná farmakoterapie $7 D004359
650    _2
$a poruchy opravy DNA $7 D049914
650    _2
$a přežití $7 D013534
650    _2
$a histologie $7 D006653
650    12
$a poly(ADP-ribosa)polymerasy $x aplikace a dávkování $x genetika $x terapeutické užití $7 D011065
650    _2
$a cílená genová oprava $7 D052416
650    _2
$a fyziologie buňky $7 D002468
650    _2
$a klinické zkoušky, fáze II jako téma $7 D017322
650    _2
$a randomizované kontrolované studie jako téma $7 D016032
650    _2
$a dvojitá slepá metoda $7 D004311
650    _2
$a buněčná smrt $x genetika $7 D016923
650    _2
$a ženské pohlaví $7 D005260
650    _2
$a lidé $7 D006801
650    _2
$a PARP inhibitory $7 D000067856
655    _2
$a práce podpořená grantem $7 D013485
700    1_
$a Petráková, Katarína $u Klinika komplexní onkologické péče LF MU a Masarykův onkologický ústav Brno $7 xx0098477
700    1_
$a Tomášek, Jiří $u Klinika komplexní onkologické péče LF MU a Masarykův onkologický ústav Brno $7 xx0107945
700    1_
$a Kiss, Igor, $u Klinika komplexní onkologické péče LF MU a Masarykův onkologický ústav Brno $d 1965- $7 xx0031864
773    0_
$w MED00011071 $t Praktická gynekologie $x 1211-6645 $g Roč. 18, č. 1 (2014), s. 54-59
856    41
$u https://www.prolekare.cz/casopisy/prakticka-gynekologie/2014-1/specifika-ovarialniho-karcinomu-u-pacientek-s-mutaci-brca-lecba-karcinomu-ovaria-inhibitory-parp-48516 $y plný text volně dostupný
910    __
$a ABA008 $b B 2023 $c 301 b $y 4 $z 0
990    __
$a 20140505 $b ABA008
991    __
$a 20140523093815 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 1025273 $s 856113
BAS    __
$a 3
BAS    __
$a PreBMC
BMC    __
$a 2014 $b 18 $c 1 $d 54-59 $i 1211-6645 $m Praktická gynekologie $x MED00011071 $y 74173
LZP    __
$c NLK183 $d 20140523 $b NLK111 $a Meditorial-20140505

Najít záznam

Citační ukazatele

Možnosti archivace