-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Kardiovaskulární účinky inkretinové léčby: srovnání inhibitorů DPP‑4 a agonistů GLP‑1
Doc. MUDr. Tomáš Štulc, Ph.D.
Jazyk čeština Země Česko
Typ dokumentu práce podpořená grantem, přehledy
- MeSH
- ateroskleróza prevence a kontrola MeSH
- cévní endotel účinky léků MeSH
- diabetes mellitus 2. typu farmakoterapie MeSH
- dipeptidylpeptidasa 4 metabolismus MeSH
- glukagonu podobný peptid 1 * agonisté metabolismus terapeutické užití MeSH
- inhibitory dipeptidylpeptidasy 4 * metabolismus terapeutické užití MeSH
- inkretiny metabolismus terapeutické užití MeSH
- kardiovaskulární systém * účinky léků MeSH
- krevní glukóza účinky léků MeSH
- lidé MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
- přehledy MeSH
Látky s inkretinovým účinkem (agonisté GLP‑1 a inhibitory DPP‑4) patří k novějším možnostem léčby diabetu 2. typu, která je založena na zvýšení stimulace receptorů pro GLP‑1. Jejich hlavním účinkem je snížení lačné i postprandiální glykémie; výhodou z klinického hlediska je, že nevyvolávají hypoglykémii a nevedou k vzestupu hmotnosti. Inkretinová léčba má však i další přímé (na snížení glykémie nezávislé) účinky, které jsou zprostředkovány receptory GLP‑1 v myokardu, cévách, gastrointestinálním traktu, nervovém systému a ledvinách; inhibitory DPP‑4 mohou navíc působit i mimo inkretinový systém. V poslední době je věnována velká pozornost přímým účinkům inkretinové léčby na kardiovaskulární systém a předpokládá se, že tyto účinky by mohly přispívat k příznivým klinickým vlastnostem této léčby. Skutečný přínos inkretinové léčby však musí být prokázán klinickými studiemi, zkoumajícími její vliv na výskyt kardiovaskulárních příhod.
Incretin‑based therapies (GLP‑1 agonists and DPP‑4 inhibitors) represent a novel approach to the treatment for type 2 diabetes mellitus, which is based on augmenting the incretin‑signalling pathway. These drugs effectively reduce blood glucose levels and their use is not associated with hypoglycemia or weight gain. In addition, incretin‑based drugs have other direct, glucose‑lowering independent effects, which are mediated by GLP‑1 receptors in the heart, vasculature, gastrointestinal system, brain and kidneys. DPP‑4 inhibitors may also have actions beyond incretin system. Recently, direct cardiovascular effects of incretin‑based therapies have been extensively investigated and they are believed to contribute to their beneficial effect. The putative cardiovascular benefits of these drugs, however, need to be established by prospective cardiovascular‑outcome trials.
Literatura
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc14065903
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20140915092926.0
- 007
- ta
- 008
- 140721s2014 xr d f 000 0cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Štulc, Tomáš, $d 1965- $7 xx0056711 $u III. interní klinika 1. LF UK a VFN Praha
- 245 10
- $a Kardiovaskulární účinky inkretinové léčby: srovnání inhibitorů DPP‑4 a agonistů GLP‑1 / $c Doc. MUDr. Tomáš Štulc, Ph.D.
- 504 __
- $a Literatura
- 520 3_
- $a Látky s inkretinovým účinkem (agonisté GLP‑1 a inhibitory DPP‑4) patří k novějším možnostem léčby diabetu 2. typu, která je založena na zvýšení stimulace receptorů pro GLP‑1. Jejich hlavním účinkem je snížení lačné i postprandiální glykémie; výhodou z klinického hlediska je, že nevyvolávají hypoglykémii a nevedou k vzestupu hmotnosti. Inkretinová léčba má však i další přímé (na snížení glykémie nezávislé) účinky, které jsou zprostředkovány receptory GLP‑1 v myokardu, cévách, gastrointestinálním traktu, nervovém systému a ledvinách; inhibitory DPP‑4 mohou navíc působit i mimo inkretinový systém. V poslední době je věnována velká pozornost přímým účinkům inkretinové léčby na kardiovaskulární systém a předpokládá se, že tyto účinky by mohly přispívat k příznivým klinickým vlastnostem této léčby. Skutečný přínos inkretinové léčby však musí být prokázán klinickými studiemi, zkoumajícími její vliv na výskyt kardiovaskulárních příhod.
- 520 9_
- $a Incretin‑based therapies (GLP‑1 agonists and DPP‑4 inhibitors) represent a novel approach to the treatment for type 2 diabetes mellitus, which is based on augmenting the incretin‑signalling pathway. These drugs effectively reduce blood glucose levels and their use is not associated with hypoglycemia or weight gain. In addition, incretin‑based drugs have other direct, glucose‑lowering independent effects, which are mediated by GLP‑1 receptors in the heart, vasculature, gastrointestinal system, brain and kidneys. DPP‑4 inhibitors may also have actions beyond incretin system. Recently, direct cardiovascular effects of incretin‑based therapies have been extensively investigated and they are believed to contribute to their beneficial effect. The putative cardiovascular benefits of these drugs, however, need to be established by prospective cardiovascular‑outcome trials.
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 _2
- $a inkretiny $x metabolismus $x terapeutické užití $7 D054795
- 650 12
- $a inhibitory dipeptidylpeptidasy 4 $x metabolismus $x terapeutické užití $7 D054873
- 650 12
- $a glukagonu podobný peptid 1 $x agonisté $x metabolismus $x terapeutické užití $7 D052216
- 650 _2
- $a diabetes mellitus 2. typu $x farmakoterapie $7 D003924
- 650 _2
- $a dipeptidylpeptidasa 4 $x metabolismus $7 D018819
- 650 12
- $a kardiovaskulární systém $x účinky léků $7 D002319
- 650 _2
- $a cévní endotel $x účinky léků $7 D004730
- 650 _2
- $a ateroskleróza $x prevence a kontrola $7 D050197
- 650 _2
- $a krevní glukóza $x účinky léků $7 D001786
- 655 _2
- $a práce podpořená grantem $7 D013485
- 655 _2
- $a přehledy $7 D016454
- 773 0_
- $t Medicína po promoci $x 1212-9445 $g Roč. 15, č. 2 (2014), s. 69-74 $w MED00011534
- 856 41
- $u http://www.tribune.cz/tituly/mpp/archiv/547 $y domovská stránka časopisu - plný text volně přístupný
- 910 __
- $a ABA008 $b B 2230 $c 1063 a $y 4 $z 0
- 990 __
- $a 20140721084223 $b ABA008
- 991 __
- $a 20140915093335 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1033381 $s 864679
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2014 $b 15 $c 2 $d 69-74 $i 1212-9445 $m Medicína po promoci $n Med. promoci $x MED00011534
- LZP __
- $c NLK188 $d 20140915 $a NLK 2014-15/mk