-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Fluorescent protein tagging of Arabidopsis MAPKs for in vivo localization studies
A. Doskočilová, I. Luptovčiak, V. Smékalová, J. Samaj,
Jazyk angličtina Země Spojené státy americké
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
- MeSH
- Agrobacterium genetika MeSH
- Arabidopsis enzymologie genetika MeSH
- cetrimoniové sloučeniny chemie MeSH
- DNA primery genetika MeSH
- DNA rostlinná genetika izolace a purifikace MeSH
- Escherichia coli genetika MeSH
- genetické inženýrství metody MeSH
- genetické vektory genetika MeSH
- genom rostlinný genetika MeSH
- klonování DNA MeSH
- listy rostlin genetika MeSH
- mitogenem aktivované proteinkinasy genetika metabolismus MeSH
- polymerázová řetězová reakce MeSH
- promotorové oblasti (genetika) genetika MeSH
- proteiny huseníčku genetika metabolismus MeSH
- rekombinantní fúzní proteiny genetika metabolismus MeSH
- tabák genetika MeSH
- transformace genetická MeSH
- transport proteinů MeSH
- zelené fluorescenční proteiny genetika MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
Mitogen-activated protein kinases (MAPK) are key regulatory elements in many processes. They are highly conserved throughout eukaryotes. In plants, MAPKs are involved in biotic and abiotic stress responses; they regulate cell division, cell growth, and also programmed cell death. In vivo visualization of MAPKs is crucial for understanding of their spatiotemporal organization. Cloning of MAPK-fluorescent protein fusions might present difficulties related to the preservation of protein-protein interactions essential for MAPK localization, interactions with upstream and downstream regulators, and finally substrate targeting. In this chapter we describe cloning of MAPKs in the flexible MultiSite Gateway(®) cloning system followed by easy and quick testing of binary vectors by transient assays in Arabidopsis thaliana and Nicotiana benthamiana.
Citace poskytuje Crossref.org
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc15014237
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20150428111552.0
- 007
- ta
- 008
- 150420s2014 xxu f 000 0|eng||
- 009
- AR
- 024 7_
- $a 10.1007/978-1-4939-0922-3_11 $2 doi
- 035 __
- $a (PubMed)24908125
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a eng
- 044 __
- $a xxu
- 100 1_
- $a Doskočilová, Anna $u Centre of the Region Haná for Biotechnological and Agricultural Research, Faculty of Science, Palacký University Olomouc, Šlechtitelů 11, 783 71, Olomouc, Czech Republic, anna.doskocilova@upol.cz.
- 245 10
- $a Fluorescent protein tagging of Arabidopsis MAPKs for in vivo localization studies / $c A. Doskočilová, I. Luptovčiak, V. Smékalová, J. Samaj,
- 520 9_
- $a Mitogen-activated protein kinases (MAPK) are key regulatory elements in many processes. They are highly conserved throughout eukaryotes. In plants, MAPKs are involved in biotic and abiotic stress responses; they regulate cell division, cell growth, and also programmed cell death. In vivo visualization of MAPKs is crucial for understanding of their spatiotemporal organization. Cloning of MAPK-fluorescent protein fusions might present difficulties related to the preservation of protein-protein interactions essential for MAPK localization, interactions with upstream and downstream regulators, and finally substrate targeting. In this chapter we describe cloning of MAPKs in the flexible MultiSite Gateway(®) cloning system followed by easy and quick testing of binary vectors by transient assays in Arabidopsis thaliana and Nicotiana benthamiana.
- 650 _2
- $a Agrobacterium $x genetika $7 D060054
- 650 _2
- $a Arabidopsis $x enzymologie $x genetika $7 D017360
- 650 _2
- $a proteiny huseníčku $x genetika $x metabolismus $7 D029681
- 650 _2
- $a cetrimoniové sloučeniny $x chemie $7 D002593
- 650 _2
- $a klonování DNA $7 D003001
- 650 _2
- $a DNA primery $x genetika $7 D017931
- 650 _2
- $a DNA rostlinná $x genetika $x izolace a purifikace $7 D018744
- 650 _2
- $a Escherichia coli $x genetika $7 D004926
- 650 _2
- $a genetické inženýrství $x metody $7 D005818
- 650 _2
- $a genetické vektory $x genetika $7 D005822
- 650 _2
- $a genom rostlinný $x genetika $7 D018745
- 650 _2
- $a zelené fluorescenční proteiny $x genetika $7 D049452
- 650 _2
- $a mitogenem aktivované proteinkinasy $x genetika $x metabolismus $7 D020928
- 650 _2
- $a listy rostlin $x genetika $7 D018515
- 650 _2
- $a polymerázová řetězová reakce $7 D016133
- 650 _2
- $a promotorové oblasti (genetika) $x genetika $7 D011401
- 650 _2
- $a transport proteinů $7 D021381
- 650 _2
- $a rekombinantní fúzní proteiny $x genetika $x metabolismus $7 D011993
- 650 _2
- $a tabák $x genetika $7 D014026
- 650 _2
- $a transformace genetická $7 D014170
- 655 _2
- $a časopisecké články $7 D016428
- 655 _2
- $a práce podpořená grantem $7 D013485
- 700 1_
- $a Luptovčiak, Ivan
- 700 1_
- $a Smékalová, Veronika
- 700 1_
- $a Samaj, Jozef
- 773 0_
- $w MED00180389 $t Methods in molecular biology (Clifton, N.J.) $x 1940-6029 $g Roč. 1171, č. - (2014), s. 131-45
- 856 41
- $u https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24908125 $y Pubmed
- 910 __
- $a ABA008 $b sig $c sign $y a $z 0
- 990 __
- $a 20150420 $b ABA008
- 991 __
- $a 20150428111856 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1071818 $s 897115
- BAS __
- $a 3
- BAS __
- $a PreBMC
- BMC __
- $a 2014 $b 1171 $c - $d 131-45 $i 1940-6029 $m Methods in molecular biology $n Methods Mol Biol $x MED00180389
- LZP __
- $a Pubmed-20150420