-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Solid-phase synthesis of trisubstituted 2,5-dihydrobenzo[f][1,2,5]thiadiazepine 1,1-dioxide derivatives
V. Fülöpová, V. Krchňák,
Jazyk angličtina Země Spojené státy americké
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
24884092
DOI
10.1021/co500084k
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- aminokyseliny chemie MeSH
- benzenové deriváty chemická syntéza chemie MeSH
- chloridy chemie MeSH
- cyklizace MeSH
- fluoreny chemie MeSH
- halogenace MeSH
- ketony chemie MeSH
- nitrobenzeny chemie MeSH
- oxidy chemická syntéza chemie MeSH
- techniky syntézy na pevné fázi metody MeSH
- thiazepiny chemická syntéza chemie MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
The solid-phase synthesis of trisubstituted 2,5-dihydrobenzo[f][1,2,5]thiadiazepine 1,1-dioxides is reported. Acyclic polymer-supported intermediates were prepared using commercially available building blocks: Fmoc-protected amino acids, 2-nitrobenzenesulfonyl chlorides, and bromoketones. The acyclic precursors underwent acid-mediated release from the resin and the cyclization was completed in solution.
Citace poskytuje Crossref.org
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc15023363
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20160121112719.0
- 007
- ta
- 008
- 150709s2014 xxu f 000 0|eng||
- 009
- AR
- 024 7_
- $a 10.1021/co500084k $2 doi
- 035 __
- $a (PubMed)24884092
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a eng
- 044 __
- $a xxu
- 100 1_
- $a Fülöpová, Veronika $u Department of Organic Chemistry, Institute of Molecular and Translational Medicine, Faculty of Science, Palacky University , 17. Listopadu 12, 771 46 Olomouc, Czech Republic.
- 245 10
- $a Solid-phase synthesis of trisubstituted 2,5-dihydrobenzo[f][1,2,5]thiadiazepine 1,1-dioxide derivatives / $c V. Fülöpová, V. Krchňák,
- 520 9_
- $a The solid-phase synthesis of trisubstituted 2,5-dihydrobenzo[f][1,2,5]thiadiazepine 1,1-dioxides is reported. Acyclic polymer-supported intermediates were prepared using commercially available building blocks: Fmoc-protected amino acids, 2-nitrobenzenesulfonyl chlorides, and bromoketones. The acyclic precursors underwent acid-mediated release from the resin and the cyclization was completed in solution.
- 650 _2
- $a aminokyseliny $x chemie $7 D000596
- 650 _2
- $a benzenové deriváty $x chemická syntéza $x chemie $7 D001555
- 650 _2
- $a chloridy $x chemie $7 D002712
- 650 _2
- $a cyklizace $7 D003500
- 650 _2
- $a fluoreny $x chemie $7 D005449
- 650 _2
- $a halogenace $7 D054879
- 650 _2
- $a ketony $x chemie $7 D007659
- 650 _2
- $a nitrobenzeny $x chemie $7 D009578
- 650 _2
- $a oxidy $x chemická syntéza $x chemie $7 D010087
- 650 _2
- $a techniky syntézy na pevné fázi $x metody $7 D060327
- 650 _2
- $a thiazepiny $x chemická syntéza $x chemie $7 D013841
- 655 _2
- $a časopisecké články $7 D016428
- 655 _2
- $a práce podpořená grantem $7 D013485
- 700 1_
- $a Krchňák, Viktor
- 773 0_
- $w MED00179493 $t ACS combinatorial science $x 2156-8944 $g Roč. 16, č. 8 (2014), s. 412-20
- 856 41
- $u https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24884092 $y Pubmed
- 910 __
- $a ABA008 $b sig $c sign $y a $z 0
- 990 __
- $a 20150709 $b ABA008
- 991 __
- $a 20160121112838 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1083701 $s 906356
- BAS __
- $a 3
- BAS __
- $a PreBMC
- BMC __
- $a 2014 $b 16 $c 8 $d 412-20 $i 2156-8944 $m ACS combinatorial science $n ACS comb. sci. $x MED00179493
- LZP __
- $a Pubmed-20150709
