• Something wrong with this record ?

Myelodysplastický syndrom
[Myelodysplastic syndrome]

Libor Červinek

. 2015 ; 9 (3) : 112-118.

Language Czech Country Czech Republic

Myelodysplastický syndrom představuje klonální poruchu krvetvorby, jež se manifestuje s maximem ve věku 65–72 let. Patofyziologie onemocnění souvisí s genetickými změnami v jádře kmenové buňky. V rámci diagnostiky je zásadní vyšetřit kostní dřeň a doplnit cytogenetické, volitelně i molekulárně genetické vyšetření. Na základě těchto vyšetření je onemocnění přesně klasifikováno a je stanovena prognóza pacienta a optimální léčba. Léčebnou strategii je možno schématicky rozdělit na dvě skupiny. Pro pacienty s nižším rizikem spočívá doporučená terapie v podpůrné, stimulační nebo imunomodulační terapii. Léčba pacientů s vyšším rizikem zahrnuje podání hypometylačních preparátů, nebo chemoterapii s následnou transplantací krvetvorných buněk.

Myelodysplastic syndrome is a clonal haemopoietic disorder that is manifested with a peak at the age of 65 to 72 years. The pathophysiology of the disease is associated with genetic changes in the stem cell‘s nucleus. In terms of diagnosis, it is essential to examine the bone marrow and provide cytogenetic and, optionally, molecular genetic testing, on the basis of which the disease is classified accurately and the patient‘s prognosis and optimal treatment are determined. The treatment strategy can be divided into two groups. The treatment recommended for patients with low risk consists of supportive, stimulation, or immunomodulatory therapy. The treatment of high-risk patients involves the administration of hypomethylating agents or chemotherapy with subsequent haemopoietic stem cell transplantation.

Myelodysplastic syndrome

Bibliography, etc.

Literatura

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc15026666
003      
CZ-PrNML
005      
20151101152237.0
007      
ta
008      
150811s2015 xr a f 000 0|cze||
009      
AR
040    __
$a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Červinek, Libor $7 xx0148492 $u Interní hematologická a onkologická klinika LF MU a FN Brno
245    10
$a Myelodysplastický syndrom / $c Libor Červinek
246    31
$a Myelodysplastic syndrome
504    __
$a Literatura
520    3_
$a Myelodysplastický syndrom představuje klonální poruchu krvetvorby, jež se manifestuje s maximem ve věku 65–72 let. Patofyziologie onemocnění souvisí s genetickými změnami v jádře kmenové buňky. V rámci diagnostiky je zásadní vyšetřit kostní dřeň a doplnit cytogenetické, volitelně i molekulárně genetické vyšetření. Na základě těchto vyšetření je onemocnění přesně klasifikováno a je stanovena prognóza pacienta a optimální léčba. Léčebnou strategii je možno schématicky rozdělit na dvě skupiny. Pro pacienty s nižším rizikem spočívá doporučená terapie v podpůrné, stimulační nebo imunomodulační terapii. Léčba pacientů s vyšším rizikem zahrnuje podání hypometylačních preparátů, nebo chemoterapii s následnou transplantací krvetvorných buněk.
520    9_
$a Myelodysplastic syndrome is a clonal haemopoietic disorder that is manifested with a peak at the age of 65 to 72 years. The pathophysiology of the disease is associated with genetic changes in the stem cell‘s nucleus. In terms of diagnosis, it is essential to examine the bone marrow and provide cytogenetic and, optionally, molecular genetic testing, on the basis of which the disease is classified accurately and the patient‘s prognosis and optimal treatment are determined. The treatment strategy can be divided into two groups. The treatment recommended for patients with low risk consists of supportive, stimulation, or immunomodulatory therapy. The treatment of high-risk patients involves the administration of hypomethylating agents or chemotherapy with subsequent haemopoietic stem cell transplantation.
650    12
$a myelodysplastické syndromy $x diagnóza $x klasifikace $x terapie $7 D009190
650    12
$a diagnostické techniky molekulární $x metody $x využití $7 D025202
650    _2
$a cytogenetické vyšetření $x metody $x využití $7 D020732
650    _2
$a krevní obraz $x metody $x využití $7 D001772
650    _2
$a vyšetřování kostní dřeně $x metody $x využití $7 D001856
650    _2
$a prognóza $7 D011379
650    _2
$a zohlednění rizika $x metody $x využití $7 D020379
650    _2
$a imunomodulace $x genetika $x imunologie $x účinky léků $7 D056747
650    _2
$a mezinárodní klasifikace nemocí $x využití $7 D038801
650    _2
$a Světová zdravotnická organizace $7 D014944
650    12
$a indukční chemoterapie $x metody $x využití $7 D060828
650    _2
$a azacytidin $x aplikace a dávkování $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D001374
650    _2
$a transplantace hematopoetických kmenových buněk $x metody $x využití $7 D018380
650    _2
$a homologní transplantace $x metody $x využití $7 D014184
650    _2
$a thalidomid $x analogy a deriváty $x aplikace a dávkování $x terapeutické užití $7 D013792
650    _2
$a přežití bez známek nemoci $7 D018572
650    _2
$a statistika jako téma $7 D013223
650    _2
$a lidé $7 D006801
653    00
$a IPSS - Mezinárodní prognostický skórovací systém
653    00
$a IPSS-R - Mezinárodní prognostický skórovací systém revidovaný
773    0_
$t Onkologie $x 1802-4475 $g Roč. 9, č. 3 (2015), s. 112-118 $w MED00155291
856    41
$u https://www.onkologiecs.cz/pdfs/xon/2015/03/04.pdf $y plný text volně přístupný
910    __
$a ABA008 $b B 2492 $c 664 b $y 4 $z 0
990    __
$a 20141212125643 $b ABA008
991    __
$a 20151101152241 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 1087445 $s 909702
BAS    __
$a 3
BMC    __
$a 2015 $b 9 $c 3 $d 112-118 $i 1802-4475 $m Onkologie (Olomouc, Print) $n Onkologie (Olomouc Print) $x MED00155291
LZP    __
$c NLK184 $d 20151101 $a NLK 2015-36/dk

Find record

Citation metrics

Loading data ...

Archiving options

Loading data ...