-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Chronická myeloidní leukemie v roce 2015
[Chronic myeloid leukemia in 2015]
Daniela Žáčková
Jazyk čeština Země Česko
- Klíčová slova
- Imatinib mesylate, Nilotinib,
- MeSH
- bcr-abl fúzní proteiny * antagonisté a inhibitory genetika MeSH
- benzamidy aplikace a dávkování škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- chronická myeloidní leukemie * diagnóza klasifikace terapie MeSH
- cytogenetické vyšetření * metody využití MeSH
- dasatinib MeSH
- homologní transplantace metody využití MeSH
- klinický obraz nemoci MeSH
- lidé MeSH
- piperaziny aplikace a dávkování škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- pyrimidiny aplikace a dávkování škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- statistika jako téma MeSH
- transplantace hematopoetických kmenových buněk metody využití MeSH
- tyrosinkinasy antagonisté a inhibitory terapeutické užití MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
Přirozený průběh a zejména pak prognóza pacientů s chronickou myeloidní leukemií (CML) doznaly za posledních čtrnáct let zcela zásadní změny k lepšímu díky zavedení cílené léčby tyrozinkinázovými inhibitory (TKI). V současné době jsou k dispozici tři přípravky do první linie (imatinib, nilotinib a dasatinib) a pro případ selhání či intolerance v úvodu zvolených léků je nabídka obohacena o další dva účinné preparáty, bosutinib a ponatinib. Velký důraz je kladen na pravidelné a standardizované monitorování léčebného efektu, kdy je v případě nedosažení kýžené léčebné odpovědi v daném časovém horizontu indikována změna za účinnější přípravek. Význam časné změny terapie při nedosažení tzv. časné molekulární odpovědi je diskutován a dosud nepotvrzen. Rovněž možnost a proveditelnost úplného vysazení TKI u pacientů s trvající hlubokou molekulární odpovědí je sice příslibem potenciálního vyléčení z CML, nicméně zatím zůstává aktem přísně kontrolovaným v rámci klinických studií, který ještě nelze spolehlivě přenést do klinické praxe. V situacích, kdy selžou dva a více TKI, či je přítomna mutace T315I, anebo jsme svědky progrese do pokročilých stadií CML, nelze opomenout variantu alogenní transplantace krvetvorných buněk, která je i v éře TKI jedinou léčebnou metodou s prokázaným kurativním potenciálem.
Natural course and particularly prognosis of the patients with chronic myeloid leukemia (CML) improved fundamentally during last fourteen years thanks to tyrosine kinase inhibitors (TKI) targeted therapy introduction. Currently, three TKI (imatinib, nilotinib, and dasatinib) are available for the first line treatment, and two other efficient drugs (bosutinib and ponatinib) can be used in the case of failure or intolerance of previously administered TKI. Regular and standardized treatment efficacy monitoring is crucial for appropriate and timely change of therapy when required responses are not met in given time points. Prognostic significance of early treatment switch in case of failure to achieve an early molecular response has not been established yet. Similarly, even if the data suggest possibility and feasibility of stopping TKI therapy in patients with durable deep molecular response, at present, stopping TKI should only be done in the context of clinical trials and cannot be routinely recommended into clinical practice. Allogeneic stem cells transplantation is still the only curative treatment option even in the TKI era, and should be used in the following situations: patients who fail at least 2 TKI, patients with presence of T315I mutation and patients who progress into advanced stages of the disease.
Chronic myeloid leukemia in 2015
Literatura
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc15026667
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20151101165252.0
- 007
- ta
- 008
- 150811s2015 xr f 000 0|cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Žáčková, Daniela $7 xx0074334 $u Interní hematologická a onkologická klinika, Lékařská fakulta Masarykovy univerzity a Fakultní nemocnice Brno
- 245 10
- $a Chronická myeloidní leukemie v roce 2015 / $c Daniela Žáčková
- 246 31
- $a Chronic myeloid leukemia in 2015
- 504 __
- $a Literatura
- 520 3_
- $a Přirozený průběh a zejména pak prognóza pacientů s chronickou myeloidní leukemií (CML) doznaly za posledních čtrnáct let zcela zásadní změny k lepšímu díky zavedení cílené léčby tyrozinkinázovými inhibitory (TKI). V současné době jsou k dispozici tři přípravky do první linie (imatinib, nilotinib a dasatinib) a pro případ selhání či intolerance v úvodu zvolených léků je nabídka obohacena o další dva účinné preparáty, bosutinib a ponatinib. Velký důraz je kladen na pravidelné a standardizované monitorování léčebného efektu, kdy je v případě nedosažení kýžené léčebné odpovědi v daném časovém horizontu indikována změna za účinnější přípravek. Význam časné změny terapie při nedosažení tzv. časné molekulární odpovědi je diskutován a dosud nepotvrzen. Rovněž možnost a proveditelnost úplného vysazení TKI u pacientů s trvající hlubokou molekulární odpovědí je sice příslibem potenciálního vyléčení z CML, nicméně zatím zůstává aktem přísně kontrolovaným v rámci klinických studií, který ještě nelze spolehlivě přenést do klinické praxe. V situacích, kdy selžou dva a více TKI, či je přítomna mutace T315I, anebo jsme svědky progrese do pokročilých stadií CML, nelze opomenout variantu alogenní transplantace krvetvorných buněk, která je i v éře TKI jedinou léčebnou metodou s prokázaným kurativním potenciálem.
- 520 9_
- $a Natural course and particularly prognosis of the patients with chronic myeloid leukemia (CML) improved fundamentally during last fourteen years thanks to tyrosine kinase inhibitors (TKI) targeted therapy introduction. Currently, three TKI (imatinib, nilotinib, and dasatinib) are available for the first line treatment, and two other efficient drugs (bosutinib and ponatinib) can be used in the case of failure or intolerance of previously administered TKI. Regular and standardized treatment efficacy monitoring is crucial for appropriate and timely change of therapy when required responses are not met in given time points. Prognostic significance of early treatment switch in case of failure to achieve an early molecular response has not been established yet. Similarly, even if the data suggest possibility and feasibility of stopping TKI therapy in patients with durable deep molecular response, at present, stopping TKI should only be done in the context of clinical trials and cannot be routinely recommended into clinical practice. Allogeneic stem cells transplantation is still the only curative treatment option even in the TKI era, and should be used in the following situations: patients who fail at least 2 TKI, patients with presence of T315I mutation and patients who progress into advanced stages of the disease.
- 650 12
- $a chronická myeloidní leukemie $x diagnóza $x klasifikace $x terapie $7 D015464
- 650 12
- $a cytogenetické vyšetření $x metody $x využití $7 D020732
- 650 _2
- $a klinický obraz nemoci $7 D020969
- 650 22
- $a transplantace hematopoetických kmenových buněk $x metody $x využití $7 D018380
- 650 _2
- $a benzamidy $x aplikace a dávkování $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D001549
- 650 12
- $a bcr-abl fúzní proteiny $x antagonisté a inhibitory $x genetika $7 D016044
- 650 _2
- $a tyrosinkinasy $x antagonisté a inhibitory $x terapeutické užití $7 D011505
- 650 _2
- $a piperaziny $x aplikace a dávkování $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D010879
- 650 _2
- $a homologní transplantace $x metody $x využití $7 D014184
- 650 _2
- $a pyrimidiny $x aplikace a dávkování $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D011743
- 650 _2
- $a statistika jako téma $7 D013223
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 _2
- $a dasatinib $7 D000069439
- 653 00
- $a Imatinib mesylate
- 653 00
- $a Nilotinib
- 773 0_
- $t Onkologie $x 1802-4475 $g Roč. 9, č. 3 (2015), s. 119-122 $w MED00155291
- 856 41
- $u https://www.onkologiecs.cz/pdfs/xon/2015/03/05.pdf $y plný text volně přístupný
- 910 __
- $a ABA008 $b B 2492 $c 664 b $y 4 $z 0
- 990 __
- $a 20141212125643 $b ABA008
- 991 __
- $a 20151101165256 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1087446 $s 909703
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2015 $b 9 $c 3 $d 119-122 $i 1802-4475 $m Onkologie (Olomouc, Print) $n Onkologie (Olomouc Print) $x MED00155291
- LZP __
- $c NLK184 $d 20151101 $a NLK 2015-36/dk