-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Maligní melanom – současné přístupy k léčbě
[Malignant melanoma - current approaches to treatment]
MUDr. Radek Lakomý, Ph.D., MUDr. Alexandr Poprach, PhD., MUDr. Renata Koukalová
Jazyk čeština Země Česko
Typ dokumentu práce podpořená grantem
- MeSH
- antigen CTLA-4 antagonisté a inhibitory MeSH
- antigeny CD279 antagonisté a inhibitory MeSH
- cílená molekulární terapie * MeSH
- humanizované monoklonální protilátky aplikace a dávkování farmakokinetika farmakologie škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- imunoterapie * MeSH
- klinické zkoušky, fáze I jako téma MeSH
- klinické zkoušky, fáze II jako téma MeSH
- klinické zkoušky, fáze III jako téma MeSH
- kombinovaná farmakoterapie MeSH
- lidé MeSH
- melanom * farmakoterapie MeSH
- mitogenem aktivované proteinkinasy kinas antagonisté a inhibitory aplikace a dávkování farmakokinetika farmakologie škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- protoonkogenní proteiny B-raf antagonisté a inhibitory aplikace a dávkování farmakokinetika farmakologie škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- protoonkogenní proteiny c-kit antagonisté a inhibitory aplikace a dávkování farmakokinetika farmakologie škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
Standardní léčba pokročilého maligního melanomu se v posledních čtyřech letech změnila. Ipilimumab, protilátka anti CTLA 4, dokázal jako první prodloužit celkové přežití nemocných s maligním melanomem a přibližně u 20 % pacientů umožnil dlouhodobou kontrolu onemocnění. Druhým léčivem prodlužujícím přežití byl inhibitor BRAF vemurafenib a následně další inhibitor BRAF dabrafenib a inhibitor MEK trametinib. Na obzoru jsou ale další perspektivní přípravky z oblasti imunoterapie (nivolumab, pembrolizumab) a cílené léčby (cobimetinib, binimetinib, selumetinib). Velké naděje jsou dnes vkládány do kombinací a sekvencí těchto léčiv. Hlavním cílem je dále zvyšovat počty léčebných odpovědí a dlouhodobou kontrolu onemocnění bez zásadního zhoršení závažné toxicity.
The standard treatment of advanced malignant melanoma has changed during the last 4 years. The anti CTLA 4 monoclonal antibody ipilimumab prolonged, as the first agent ever, the overall survival, offering approximately 20% long term disease control rate. Other survival prolonging agents followed: the BRAF inhibitor vemurafenib and, more recently, another BRAF inhibitor dabrafenib and MEK inhibitor trametinib. There are many new perspective drugs at sight, coming from modern immunotherapy (nivolumab, pembrolizumab) and targeted therapy (cobimetinib, binimetinib, selumetinib) fields. Great hopes are now placed in combinations and sequences of these therapeutic agents. The main objective is to further increase response rates and long term disease control, without substantial increase of severe toxicity.
Klinika komplexní onkologické péče Masarykův onkologický ústav LF MU Brno
Oddělení nukleární medicíny Masarykův onkologický ústav Brno
Malignant melanoma - current approaches to treatment
Literatura
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc15029696
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20151118153451.0
- 007
- ta
- 008
- 150917s2015 xr a f 000 0|cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Lakomý, Radek $7 xx0164218 $u Klinika komplexní onkologické péče, Masarykův onkologický ústav, LF MU, Brno
- 245 10
- $a Maligní melanom – současné přístupy k léčbě / $c MUDr. Radek Lakomý, Ph.D., MUDr. Alexandr Poprach, PhD., MUDr. Renata Koukalová
- 246 31
- $a Malignant melanoma - current approaches to treatment
- 504 __
- $a Literatura
- 520 3_
- $a Standardní léčba pokročilého maligního melanomu se v posledních čtyřech letech změnila. Ipilimumab, protilátka anti CTLA 4, dokázal jako první prodloužit celkové přežití nemocných s maligním melanomem a přibližně u 20 % pacientů umožnil dlouhodobou kontrolu onemocnění. Druhým léčivem prodlužujícím přežití byl inhibitor BRAF vemurafenib a následně další inhibitor BRAF dabrafenib a inhibitor MEK trametinib. Na obzoru jsou ale další perspektivní přípravky z oblasti imunoterapie (nivolumab, pembrolizumab) a cílené léčby (cobimetinib, binimetinib, selumetinib). Velké naděje jsou dnes vkládány do kombinací a sekvencí těchto léčiv. Hlavním cílem je dále zvyšovat počty léčebných odpovědí a dlouhodobou kontrolu onemocnění bez zásadního zhoršení závažné toxicity.
- 520 9_
- $a The standard treatment of advanced malignant melanoma has changed during the last 4 years. The anti CTLA 4 monoclonal antibody ipilimumab prolonged, as the first agent ever, the overall survival, offering approximately 20% long term disease control rate. Other survival prolonging agents followed: the BRAF inhibitor vemurafenib and, more recently, another BRAF inhibitor dabrafenib and MEK inhibitor trametinib. There are many new perspective drugs at sight, coming from modern immunotherapy (nivolumab, pembrolizumab) and targeted therapy (cobimetinib, binimetinib, selumetinib) fields. Great hopes are now placed in combinations and sequences of these therapeutic agents. The main objective is to further increase response rates and long term disease control, without substantial increase of severe toxicity.
- 650 12
- $a melanom $x farmakoterapie $7 D008545
- 650 12
- $a imunoterapie $7 D007167
- 650 12
- $a cílená molekulární terapie $7 D058990
- 650 _2
- $a protoonkogenní proteiny B-raf $x antagonisté a inhibitory $x aplikace a dávkování $x farmakokinetika $x farmakologie $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D048493
- 650 _2
- $a mitogenem aktivované proteinkinasy kinas $x antagonisté a inhibitory $x aplikace a dávkování $x farmakokinetika $x farmakologie $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D020929
- 650 _2
- $a kombinovaná farmakoterapie $7 D004359
- 650 _2
- $a protoonkogenní proteiny c-kit $x antagonisté a inhibitory $x aplikace a dávkování $x farmakokinetika $x farmakologie $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D019009
- 650 _2
- $a humanizované monoklonální protilátky $x aplikace a dávkování $x farmakokinetika $x farmakologie $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D061067
- 650 _2
- $a antigen CTLA-4 $x antagonisté a inhibitory $7 D060908
- 650 _2
- $a antigeny CD279 $x antagonisté a inhibitory $7 D061026
- 650 _2
- $a klinické zkoušky, fáze I jako téma $7 D017321
- 650 _2
- $a klinické zkoušky, fáze II jako téma $7 D017322
- 650 _2
- $a klinické zkoušky, fáze III jako téma $7 D017326
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 655 _2
- $a práce podpořená grantem $7 D013485
- 700 1_
- $a Poprach, Alexandr $7 xx0165788 $u Klinika komplexní onkologické péče, Masarykův onkologický ústav, LF MU, Brno
- 700 1_
- $a Koukalová, Renata $7 xx0130184 $u Oddělení nukleární medicíny, Masarykův onkologický ústav, Brno
- 773 0_
- $t Remedia $x 0862-8947 $g Roč. 25, č. 3 (2015), s. 192-196 $w MED00004081
- 856 41
- $u http://www.remedia.cz/Archiv-rocniku/Rocnik-2015/3-2015/Maligni-melanom-soucasne-pristupy-k-lecbe/e-1Nn-1Rj-1T3.magarticle.aspx $y domovská stránka časopisu
- 910 __
- $a ABA008 $b B 1736 $c 222 a $y 4 $z 0
- 990 __
- $a 20150915120435 $b ABA008
- 991 __
- $a 20151118153515 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1090577 $s 912788
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2015 $b 25 $c 3 $d 192-196 $i 0862-8947 $m Remedia $x MED00004081
- LZP __
- $c NLK137 $d 20151118 $a NLK 2015-40/dk