-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Léčba metastatického kastračně refrakterního karcinomu prostaty (mCRPC) - volba abirateron acetát jako první volba
[Treatment of metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC): abiraterone acetate as the first choice]
Michaela Matoušková, Miroslav Hanuš, Vlasta Králová
Jazyk čeština Země Česko
Typ dokumentu kazuistiky
- MeSH
- analýza přežití MeSH
- androstenoly * aplikace a dávkování MeSH
- chemorezistence účinky léků MeSH
- hormonální protinádorové látky terapeutické užití MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- nádory prostaty rezistentní na kastraci * farmakoterapie krev MeSH
- nádory prostaty * farmakoterapie chirurgie MeSH
- prednison aplikace a dávkování MeSH
- progrese nemoci MeSH
- prostatický specifický antigen účinky léků MeSH
- senioři MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Check Tag
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
Terapeutické možnosti v péči o nemocné se zhoubnými nádory prostaty se v posledních letech významně rozšiřují. Pro lokalizovaná onemocnění je vhodná lokální léčba, chirurgická nebo radiační, nebo přísné sledování. Pokročilá onemocnění již nelze vyléčit, ale v kombinaci s lokální léčbou, především radiační, lze pokročilé nádory terapeuticky ovlivnit přidáním hormonální léčby. Pro generalizovaná onemocnění je systémová hormonální terapie léčbou volby. Odpověď na hormonální léčbu je možné očekávat u více než 80 % nemocných s generalizací onemocnění. Trvání odpovědi bývá různě dlouhé. Onemocnění postupně progreduje, i přes kastrační hladiny testosteronu, a karcinom se stává kastračně refrakterním (CRPC). Odlišné růstové charakteristiky nádorových buněk u CRPC umožňují cytotoxickou léčbu. Aplikace docetaxelu ve třítýdenním režimu vede k prodloužení přežití, ale trvání odpovědi je omezené. V posledních letech přicházejí nové přípravky, jak látky ovlivňující kostní metabolizmus, tak nové cytotoxické a hormonální přípravky nové generace. Postupně se tato léčiva zařazují do algoritmů léčby nemocných s metastatickým CRPC. Jejich použití limitují opatření regulační agentury na podkladě výstupů registračních studií. Zpočátku byly všechny nové přípravky vázány na předchozí chemoterapii s docetaxelem a řadily se do II. linie léčby. Dnes je možné hormonální přípravky II. generace aplikovat také u chemonaivních pacientů. Náhled na léčbu mCRPC směřuje k maximálně individualizované péči o konkrétního pacienta.
Treatment options in the care of patients with malignant prostate tumours have expanded significantly in the recent years. Local therapy, whether surgical or radiation, and watchful waiting are suitable options for localized disease. Advanced diseases can no longer be cured, but in combination with local therapy, particularly radiation therapy, advanced tumours can be affected therapeutically by adding hormonal therapy. For generalized disease, systemic hormonal therapy is the treatment of choice. A response to hormonal therapy can be expected in more than 80% of patients with generalized disease. The duration of the response varies. The disease progresses gradually and, despite castration testosterone levels, becomes castration-resistant prostate cancer (CRPC). Different growth characteristics of tumour cells in CRPC allow cytotoxic treatment. Administration of docetaxel in a 3-week regimen results in prolonged survival, but the duration of the response is limited. In recent years, we have witnessed the advent of novel agents, both those affecting bone metabolism as well as new-generation cytotoxic and hormonal ones. Gradually, these drugs are included in the treatment algorithms for patients with metastatic CRPC. Their use is limited by the regulatory agency measures based on the outcomes of registration studies. Initially, all the novel agents were used following previous chemotherapy with docetaxel and were considered second-line treatment. Today, it is possible to administer second-generation hormonal agents in chemonaive patients as well. The treatment of mCRPC is headed toward highly individualized care of the particular patient.
Treatment of metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC): abiraterone acetate as the first choice
Literatura
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc15035178
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20160531102727.0
- 007
- ta
- 008
- 151103s2015 xr c f 000 0|cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Matoušková, Michaela, $d 1963- $7 mzk2004220185 $u Urocentrum Praha
- 245 10
- $a Léčba metastatického kastračně refrakterního karcinomu prostaty (mCRPC) - volba abirateron acetát jako první volba / $c Michaela Matoušková, Miroslav Hanuš, Vlasta Králová
- 246 31
- $a Treatment of metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC): abiraterone acetate as the first choice
- 504 __
- $a Literatura
- 520 3_
- $a Terapeutické možnosti v péči o nemocné se zhoubnými nádory prostaty se v posledních letech významně rozšiřují. Pro lokalizovaná onemocnění je vhodná lokální léčba, chirurgická nebo radiační, nebo přísné sledování. Pokročilá onemocnění již nelze vyléčit, ale v kombinaci s lokální léčbou, především radiační, lze pokročilé nádory terapeuticky ovlivnit přidáním hormonální léčby. Pro generalizovaná onemocnění je systémová hormonální terapie léčbou volby. Odpověď na hormonální léčbu je možné očekávat u více než 80 % nemocných s generalizací onemocnění. Trvání odpovědi bývá různě dlouhé. Onemocnění postupně progreduje, i přes kastrační hladiny testosteronu, a karcinom se stává kastračně refrakterním (CRPC). Odlišné růstové charakteristiky nádorových buněk u CRPC umožňují cytotoxickou léčbu. Aplikace docetaxelu ve třítýdenním režimu vede k prodloužení přežití, ale trvání odpovědi je omezené. V posledních letech přicházejí nové přípravky, jak látky ovlivňující kostní metabolizmus, tak nové cytotoxické a hormonální přípravky nové generace. Postupně se tato léčiva zařazují do algoritmů léčby nemocných s metastatickým CRPC. Jejich použití limitují opatření regulační agentury na podkladě výstupů registračních studií. Zpočátku byly všechny nové přípravky vázány na předchozí chemoterapii s docetaxelem a řadily se do II. linie léčby. Dnes je možné hormonální přípravky II. generace aplikovat také u chemonaivních pacientů. Náhled na léčbu mCRPC směřuje k maximálně individualizované péči o konkrétního pacienta.
- 520 9_
- $a Treatment options in the care of patients with malignant prostate tumours have expanded significantly in the recent years. Local therapy, whether surgical or radiation, and watchful waiting are suitable options for localized disease. Advanced diseases can no longer be cured, but in combination with local therapy, particularly radiation therapy, advanced tumours can be affected therapeutically by adding hormonal therapy. For generalized disease, systemic hormonal therapy is the treatment of choice. A response to hormonal therapy can be expected in more than 80% of patients with generalized disease. The duration of the response varies. The disease progresses gradually and, despite castration testosterone levels, becomes castration-resistant prostate cancer (CRPC). Different growth characteristics of tumour cells in CRPC allow cytotoxic treatment. Administration of docetaxel in a 3-week regimen results in prolonged survival, but the duration of the response is limited. In recent years, we have witnessed the advent of novel agents, both those affecting bone metabolism as well as new-generation cytotoxic and hormonal ones. Gradually, these drugs are included in the treatment algorithms for patients with metastatic CRPC. Their use is limited by the regulatory agency measures based on the outcomes of registration studies. Initially, all the novel agents were used following previous chemotherapy with docetaxel and were considered second-line treatment. Today, it is possible to administer second-generation hormonal agents in chemonaive patients as well. The treatment of mCRPC is headed toward highly individualized care of the particular patient.
- 650 12
- $a nádory prostaty $x farmakoterapie $x chirurgie $7 D011471
- 650 12
- $a nádory prostaty rezistentní na kastraci $x farmakoterapie $x krev $7 D064129
- 650 _2
- $a progrese nemoci $7 D018450
- 650 _2
- $a prostatický specifický antigen $x účinky léků $7 D017430
- 650 12
- $a androstenoly $x aplikace a dávkování $7 D000737
- 650 _2
- $a prednison $x aplikace a dávkování $7 D011241
- 650 _2
- $a hormonální protinádorové látky $x terapeutické užití $7 D018931
- 650 _2
- $a chemorezistence $x účinky léků $7 D019008
- 650 _2
- $a výsledek terapie $7 D016896
- 650 _2
- $a lidé středního věku $7 D008875
- 650 _2
- $a mužské pohlaví $7 D008297
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 _2
- $a senioři $7 D000368
- 650 _2
- $a analýza přežití $7 D016019
- 655 _2
- $a kazuistiky $7 D002363
- 700 1_
- $a Hanuš, Miroslav, $d 1940-2015 $7 jn20000400879 $u Urocentrum Praha
- 700 1_
- $a Králová, Vlasta $7 xx0122157 $u Urocentrum Praha
- 773 0_
- $t Urologie pro praxi $x 1213-1768 $g Roč. 16, č. 4 (2015), s. 162-164 $w MED00011854
- 856 41
- $u https://www.urologiepropraxi.cz/pdfs/uro/2015/04/08.pdf $y plný text volně přístupný
- 910 __
- $a ABA008 $b B 2229 $c 896 $y 4 $z 0
- 990 __
- $a 20151103103330 $b ABA008
- 991 __
- $a 20160531102848 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1096340 $s 918333
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2015 $b 16 $c 4 $d 162-164 $i 1213-1768 $m Urologie pro praxi $x MED00011854
- LZP __
- $c NLK125 $d 20160126 $a NLK 2015-45/vt