-
Something wrong with this record ?
Omentin – struktura, lokalizace, funkce
[Omentin – structure, localization, function]
Beáta Rácz, Michaela Dušková, Luboslav Stárka
Language Czech Country Czech Republic
Document type Research Support, Non-U.S. Gov't, Review
- MeSH
- Atherosclerosis blood MeSH
- Biomarkers blood MeSH
- Cytokines * genetics blood metabolism MeSH
- Diabetes Mellitus, Type 2 metabolism MeSH
- GPI-Linked Proteins * genetics blood metabolism MeSH
- Insulin Resistance MeSH
- Lectins * genetics blood metabolism MeSH
- Humans MeSH
- Metabolic Syndrome blood MeSH
- Intra-Abdominal Fat metabolism MeSH
- Obesity metabolism MeSH
- Glucose Transporter Type 4 metabolism MeSH
- Polycystic Ovary Syndrome complications blood MeSH
- Adipose Tissue metabolism MeSH
- Inflammation blood MeSH
- Check Tag
- Humans MeSH
- Publication type
- Research Support, Non-U.S. Gov't MeSH
- Review MeSH
Omentin (též intelektin, endoteliální lektin, intestinální laktoferinový receptor) je adipokin o 313 aminokyselinách převážně produkovaný ve viscerální tukové tkáni. Pouze v malém množství se nachází také v podkožním a epikardiálním tuku. Specifický receptor omentinu nalezen dosud nebyl. Hlavní cirkulující formou omentinu je omentin-1. Hladiny omentinu jsou v inverzním vztahu k parametrům, jako je BMI, obvod pasu, HOMA index, krevní tlak a hladina leptinu. Pozitivní korelace naopak byla popsána s hodnotou HDL a adiponektinu. Tyto skutečnosti poukazují na to, že hladiny omentinu by mohly predikovat metabolické změny související s obezitou. Omentin je protizánětlivý adipocytokin, jehož hladiny jsou při některých zánětech sníženy. Pravděpodobně se podílí na ochraně před rozvojem aterosklerózy, přesněji na fázi zánětlivého poškození endotelu. Stimuluje endoteliální NOsyntázu a tak vede ke zvýšení hladiny NO. Také pacienti s ischemickou chorobou srdeční mají nižší hladinu omentinu. Podávání rekombinantní formy omentinu-1 stimuluje inzulinem podmíněný záchyt glukózy v tukových buňkách. Pacientky se syndromem polycystických ovarií (PCOS) mají nižší hladiny cirkulujícího omentinu. Podávání metforminu po dobu šesti měsíců vede u nich k signifikantnímu zvýšení hladiny omentinu v cirkulaci.
Omentin (or intelectin, endotelial lectin, intestinal lactoferrine receptor), is an adipokine with 313 aminoacides in the molecule. Omentin is mainly expressed in the visceral adipose tissuse. Only a small amount was found in the subcutaneous adipose tissue. The main circulating form of omentin is omentin-1. Omentin levels are in inverse relation to parameters as BMI, index HOMA-IR, waist circumference, systolic blood pressure. Omentin shows a positive relation to HDL and adiponectin levels. These facts show that omentin levels could predict metabolic changes connected to obesity. Omentin acts as an anti-inflammatory adipokine. Omentin is probably involved in the protection against atherosclerosis, actually playing a role in the inflammatory stage of endothelial dysfunction. Omentin stimulates endothelial NO-synthase. Patients with coronary ischemic disease have a lower omentin level too. Administration of recombinant omentin-1 led to stimulation of insulin-dependent glucose uptake into the adipocytes. Women with PCOS (polycystic ovary syndrome) have lower circulating omentin levels. Metformin given during a six months period led to significant increase of omentin levels in those women.
Omentin – structure, localization, function
Literatura
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc16029019
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20161213113548.0
- 007
- ta
- 008
- 161009s2016 xr f 000 0|cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Rácz, Beáta $7 xx0231236 $u Endokrinologický ústav, Praha
- 245 10
- $a Omentin – struktura, lokalizace, funkce / $c Beáta Rácz, Michaela Dušková, Luboslav Stárka
- 246 31
- $a Omentin – structure, localization, function
- 504 __
- $a Literatura
- 520 3_
- $a Omentin (též intelektin, endoteliální lektin, intestinální laktoferinový receptor) je adipokin o 313 aminokyselinách převážně produkovaný ve viscerální tukové tkáni. Pouze v malém množství se nachází také v podkožním a epikardiálním tuku. Specifický receptor omentinu nalezen dosud nebyl. Hlavní cirkulující formou omentinu je omentin-1. Hladiny omentinu jsou v inverzním vztahu k parametrům, jako je BMI, obvod pasu, HOMA index, krevní tlak a hladina leptinu. Pozitivní korelace naopak byla popsána s hodnotou HDL a adiponektinu. Tyto skutečnosti poukazují na to, že hladiny omentinu by mohly predikovat metabolické změny související s obezitou. Omentin je protizánětlivý adipocytokin, jehož hladiny jsou při některých zánětech sníženy. Pravděpodobně se podílí na ochraně před rozvojem aterosklerózy, přesněji na fázi zánětlivého poškození endotelu. Stimuluje endoteliální NOsyntázu a tak vede ke zvýšení hladiny NO. Také pacienti s ischemickou chorobou srdeční mají nižší hladinu omentinu. Podávání rekombinantní formy omentinu-1 stimuluje inzulinem podmíněný záchyt glukózy v tukových buňkách. Pacientky se syndromem polycystických ovarií (PCOS) mají nižší hladiny cirkulujícího omentinu. Podávání metforminu po dobu šesti měsíců vede u nich k signifikantnímu zvýšení hladiny omentinu v cirkulaci.
- 520 9_
- $a Omentin (or intelectin, endotelial lectin, intestinal lactoferrine receptor), is an adipokine with 313 aminoacides in the molecule. Omentin is mainly expressed in the visceral adipose tissuse. Only a small amount was found in the subcutaneous adipose tissue. The main circulating form of omentin is omentin-1. Omentin levels are in inverse relation to parameters as BMI, index HOMA-IR, waist circumference, systolic blood pressure. Omentin shows a positive relation to HDL and adiponectin levels. These facts show that omentin levels could predict metabolic changes connected to obesity. Omentin acts as an anti-inflammatory adipokine. Omentin is probably involved in the protection against atherosclerosis, actually playing a role in the inflammatory stage of endothelial dysfunction. Omentin stimulates endothelial NO-synthase. Patients with coronary ischemic disease have a lower omentin level too. Administration of recombinant omentin-1 led to stimulation of insulin-dependent glucose uptake into the adipocytes. Women with PCOS (polycystic ovary syndrome) have lower circulating omentin levels. Metformin given during a six months period led to significant increase of omentin levels in those women.
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 12
- $a cytokiny $x genetika $x krev $x metabolismus $7 D016207
- 650 12
- $a lektiny $x genetika $x krev $x metabolismus $7 D037102
- 650 12
- $a GPI-vázané proteiny $x genetika $x krev $x metabolismus $7 D058851
- 650 _2
- $a metabolický syndrom $x krev $7 D024821
- 650 _2
- $a ateroskleróza $x krev $7 D050197
- 650 _2
- $a tuková tkáň $x metabolismus $7 D000273
- 650 _2
- $a nitrobřišní tuk $x metabolismus $7 D050152
- 650 _2
- $a obezita $x metabolismus $7 D009765
- 650 _2
- $a inzulinová rezistence $7 D007333
- 650 _2
- $a diabetes mellitus 2. typu $x metabolismus $7 D003924
- 650 _2
- $a přenašeč glukosy typ 4 $x metabolismus $7 D051275
- 650 _2
- $a syndrom polycystických ovarií $x komplikace $x krev $7 D011085
- 650 _2
- $a biologické markery $x krev $7 D015415
- 650 _2
- $a zánět $x krev $7 D007249
- 655 _2
- $a práce podpořená grantem $7 D013485
- 655 _2
- $a přehledy $7 D016454
- 700 1_
- $a Dušková, Michaela $7 xx0080454 $u Endokrinologický ústav, Praha
- 700 1_
- $a Stárka, Luboslav, $d 1930- $7 jn19990209795 $u Endokrinologický ústav, Praha
- 773 0_
- $t Diabetologie - Metabolismus - Endokrinologie - Výživa $x 1211-9326 $g Roč. 19, č. 3 (2016), s. 131-134 $w MED00010999
- 856 41
- $u http://www.tigis.cz/images/stories/DMEV/2016/03/clanek_Duskova.pdf $y plný text volně přístupný
- 910 __
- $a ABA008 $b B 2034 $c 136 $y 4 $z 0
- 990 __
- $a 20161009080208 $b ABA008
- 991 __
- $a 20161213113558 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1167496 $s 953654
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2016 $b 19 $c 3 $d 131-134 $i 1211-9326 $m Diabetologie, metabolismus, endokrinologie, výživa $n Diabetol. metab. endokrinol. výživ. (Print) $x MED00010999
- LZP __
- $c NLK188 $d 20161213 $a NLK 2016-35/vt