-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Technologie digitální PCR pro vyšetření delečního polymorfismu v genu GSTM1
[Technology of digital PCR for analysis of the deletion polymorphism in the GSTM1 gene]
Martin Beránek, Zdeněk Fiala, Jan Kremláček, Vladimír Palička, Lenka Borská
Jazyk čeština Země Česko
Typ dokumentu práce podpořená grantem
- Klíčová slova
- digitální PCR,
- MeSH
- delece genu MeSH
- diagnostické techniky molekulární metody MeSH
- dospělí MeSH
- genetická predispozice k nemoci * MeSH
- genotypizační techniky * metody přístrojové vybavení MeSH
- klinická studie jako téma MeSH
- kvantitativní polymerázová řetězová reakce metody přístrojové vybavení MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- nádory diagnóza genetika MeSH
- počítače využití MeSH
- polymerázová řetězová reakce * metody přístrojové vybavení MeSH
- polymorfismus genetický MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- senioři MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
Glutathione S-transferase M1 is a cytosolic enzyme important for the biotransformation of xenobiotics in various human tissues. The aim of this study was to perform genetic analysis of deletion polymorphism in the GSTM1 gene by using the technology of digital PCR. For genotyping, the QX100 Droplet Digital PCR System was used. The absolute quantity of GSTM1 copies was normalized to the ß-globin reference gene. In our experimental group, the prevalence of GSTM1*0 null variant was 67 %. Frequencies of GSTM1*1/*1 (n=5), GSTM1*0/*1 (n=23), and GSTM1*0/*0 (n=22) genotypes were 10 %, 46 %, and 44 %, respectively. Digital PCR seems to be an available and reliable technology for GSTM1 deletion polymorphism genotyping.
Katedra biochemických věd Farmaceutická fakulta v Hradci Králové
Ústav hygieny a preventivní medicíny
Ústav patologické fyziologie Lékařská fakulta v Hradci Králové Univerzita Karlova Praha
Technology of digital PCR for analysis of the deletion polymorphism in the GSTM1 gene
Literatura
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc16032874
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20170119101154.0
- 007
- ta
- 008
- 161122s2016 xr d f 000 0|cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Beránek, Martin, $d 1968- $7 xx0044204 $u Ústav klinické biochemie a diagnostiky, Lékařská fakulta Univerzity Karlovy a Fakultní nemocnice Hradec Králové, Hradec Králové; Katedra biochemických věd, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové
- 245 10
- $a Technologie digitální PCR pro vyšetření delečního polymorfismu v genu GSTM1 / $c Martin Beránek, Zdeněk Fiala, Jan Kremláček, Vladimír Palička, Lenka Borská
- 246 31
- $a Technology of digital PCR for analysis of the deletion polymorphism in the GSTM1 gene
- 504 __
- $a Literatura
- 520 9_
- $a Glutathione S-transferase M1 is a cytosolic enzyme important for the biotransformation of xenobiotics in various human tissues. The aim of this study was to perform genetic analysis of deletion polymorphism in the GSTM1 gene by using the technology of digital PCR. For genotyping, the QX100 Droplet Digital PCR System was used. The absolute quantity of GSTM1 copies was normalized to the ß-globin reference gene. In our experimental group, the prevalence of GSTM1*0 null variant was 67 %. Frequencies of GSTM1*1/*1 (n=5), GSTM1*0/*1 (n=23), and GSTM1*0/*0 (n=22) genotypes were 10 %, 46 %, and 44 %, respectively. Digital PCR seems to be an available and reliable technology for GSTM1 deletion polymorphism genotyping.
- 650 _2
- $a dospělí $7 D000328
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 _2
- $a lidé středního věku $7 D008875
- 650 _2
- $a senioři $7 D000368
- 650 _2
- $a senioři nad 80 let $7 D000369
- 650 _2
- $a ženské pohlaví $7 D005260
- 650 12
- $a genotypizační techniky $x metody $x přístrojové vybavení $7 D060005
- 650 _2
- $a kvantitativní polymerázová řetězová reakce $x metody $x přístrojové vybavení $7 D060888
- 650 12
- $a polymerázová řetězová reakce $x metody $x přístrojové vybavení $7 D016133
- 650 _2
- $a počítače $x využití $7 D003201
- 650 _2
- $a diagnostické techniky molekulární $x metody $7 D025202
- 650 _2
- $a polymorfismus genetický $7 D011110
- 650 _2
- $a nádory $x diagnóza $x genetika $7 D009369
- 650 _2
- $a delece genu $7 D017353
- 650 _2
- $a klinická studie jako téma $7 D000068456
- 650 _2
- $a mužské pohlaví $7 D008297
- 650 12
- $a genetická predispozice k nemoci $7 D020022
- 653 10
- $a digitální PCR
- 655 _2
- $a práce podpořená grantem $7 D013485
- 700 1_
- $a Fiala, Zdeněk, $d 1955- $7 nlk19990073147 $u Ústav hygieny a preventivní medicíny
- 700 1_
- $a Kremláček, Jan, $d 1967- $7 mzk2003171485 $u Ústav patologické fyziologie, Lékařská fakulta v Hradci Králové, Univerzita Karlova v Praze
- 700 1_
- $a Palička, Vladimír, $d 1946- $7 jn99240000830 $u Ústav klinické biochemie a diagnostiky, Lékařská fakulta Univerzity Karlovy a Fakultní nemocnice Hradec Králové, Hradec Králové
- 700 1_
- $a Borská, Lenka $7 nlk20060173900 $u Ústav patologické fyziologie, Lékařská fakulta v Hradci Králové, Univerzita Karlova v Praze
- 773 0_
- $t Chemické listy $x 0009-2770 $g Roč. 110, č. 9 (2016), s. 655-657 $w MED00011010
- 856 41
- $u http://www.chemicke-listy.cz/ojs3/index.php/chemicke-listy/article/view/168/168 $y domovská stránka časopisu
- 910 __
- $a ABA008 $b B 1918 $c 395 $y 4 $z 0
- 990 __
- $a 20161122092138 $b ABA008
- 991 __
- $a 20170119101303 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1173703 $s 957567
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2016 $b 110 $c 9 $d 655-657 $i 0009-2770 $m Chemické listy $n Chem. Listy $x MED00011010
- LZP __
- $c NLK109 $d 20170119 $a NLK 2016-39/pk