-
Something wrong with this record ?
Apremilast v léčbě psoriatické artritidy
[Apremilast in the treatment of psoriatic arthritis]
Prof. MUDr. Ladislav Šenolt, Ph.D.
Language Czech Country Czech Republic
Document type Research Support, Non-U.S. Gov't, Review
- Keywords
- apremilast, studie PALACE,
- MeSH
- Anti-Inflammatory Agents, Non-Steroidal pharmacokinetics pharmacology adverse effects therapeutic use MeSH
- Phosphodiesterase 4 Inhibitors MeSH
- Clinical Trials, Phase III as Topic MeSH
- Humans MeSH
- Arthritis, Psoriatic drug therapy MeSH
- Randomized Controlled Trials as Topic MeSH
- Thalidomide * analogs & derivatives pharmacokinetics pharmacology adverse effects therapeutic use MeSH
- Treatment Outcome MeSH
- Dose-Response Relationship, Drug MeSH
- Check Tag
- Humans MeSH
- Publication type
- Research Support, Non-U.S. Gov't MeSH
- Review MeSH
Apremilast je nový cíleně působící syntetický přípravek schválený pro léčbu psoriatické artritidy. Jeho účinnost a bezpečnost byla hodnocena ve čtyřech studiích fáze III rozsáhlého klinického programu PALACE (Psoriatic Arthritis Longterm Assessment of Clinical Efficacy). Apremilast působí jako selektivní inhibitor fosfodiesterázy 4 (PDE4), vede ke zvýšenému množství cAMP a přispívá tak ke snížené tvorbě prozánětlivých cytokinů (TNFα, IL 23 nebo IL 17) a naopak vede ke zvýšené tvorbě protizánětlivých cytokinů (např. IL 10) – důležitých faktorů patogeneze psoriatické artritidy. V tomto přehledném sdělení bude diskutován účinek a bezpečnost apremilastu u pacientů s psoriatickou artritidou. Jedná se o nový a nadějný lék pro psoriatickou artritidu, který je účinný, má příznivý bezpečnostní profil a nevyžaduje laboratorní či jiný monitoring pacientů.
Apremilast is a novel targeted synthetic drug approved for the treatment of psoriatic arthritis. Its effectiveness and safety have been evaluated in four phase III trials within a large clinical program PALACE (Psoriatic Arthritis Longterm Assessment of Clinical Efficacy). Apremilast is a selective phosphodiesterase 4 inhibitor (PDE4), increases the amount of cAMP, reduces the synthesis of proinflammatory cytokines (TNFa, IL-23 or IL-17), and promotes the synthesis of antiinflammatory cytokines (e.g. IL-10) – important factors in the pathogenesis of psoriatic arthritis. In this review, effectiveness and safety of apremilast in patients with psoriatic arthritis are discussed. It is a new and hope-inspiring drug that is effective, has a favorable safety profile and does not require laboratory or any other patient monitoring.
Apremilast in the treatment of psoriatic arthritis
Literatura
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc17011887
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20171128122923.0
- 007
- ta
- 008
- 170406s2017 xr d f 000 0|cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Šenolt, Ladislav, $d 1976- $7 xx0056558 $u Revmatologický ústav, Praha
- 245 10
- $a Apremilast v léčbě psoriatické artritidy / $c Prof. MUDr. Ladislav Šenolt, Ph.D.
- 246 31
- $a Apremilast in the treatment of psoriatic arthritis
- 504 __
- $a Literatura
- 520 3_
- $a Apremilast je nový cíleně působící syntetický přípravek schválený pro léčbu psoriatické artritidy. Jeho účinnost a bezpečnost byla hodnocena ve čtyřech studiích fáze III rozsáhlého klinického programu PALACE (Psoriatic Arthritis Longterm Assessment of Clinical Efficacy). Apremilast působí jako selektivní inhibitor fosfodiesterázy 4 (PDE4), vede ke zvýšenému množství cAMP a přispívá tak ke snížené tvorbě prozánětlivých cytokinů (TNFα, IL 23 nebo IL 17) a naopak vede ke zvýšené tvorbě protizánětlivých cytokinů (např. IL 10) – důležitých faktorů patogeneze psoriatické artritidy. V tomto přehledném sdělení bude diskutován účinek a bezpečnost apremilastu u pacientů s psoriatickou artritidou. Jedná se o nový a nadějný lék pro psoriatickou artritidu, který je účinný, má příznivý bezpečnostní profil a nevyžaduje laboratorní či jiný monitoring pacientů.
- 520 9_
- $a Apremilast is a novel targeted synthetic drug approved for the treatment of psoriatic arthritis. Its effectiveness and safety have been evaluated in four phase III trials within a large clinical program PALACE (Psoriatic Arthritis Longterm Assessment of Clinical Efficacy). Apremilast is a selective phosphodiesterase 4 inhibitor (PDE4), increases the amount of cAMP, reduces the synthesis of proinflammatory cytokines (TNFa, IL-23 or IL-17), and promotes the synthesis of antiinflammatory cytokines (e.g. IL-10) – important factors in the pathogenesis of psoriatic arthritis. In this review, effectiveness and safety of apremilast in patients with psoriatic arthritis are discussed. It is a new and hope-inspiring drug that is effective, has a favorable safety profile and does not require laboratory or any other patient monitoring.
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 _2
- $a randomizované kontrolované studie jako téma $7 D016032
- 650 _2
- $a klinické zkoušky, fáze III jako téma $7 D017326
- 650 22
- $a psoriatická artritida $x farmakoterapie $7 D015535
- 650 12
- $a thalidomid $x analogy a deriváty $x farmakokinetika $x farmakologie $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D013792
- 650 _2
- $a antiflogistika nesteroidní $x farmakokinetika $x farmakologie $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D000894
- 650 _2
- $a inhibitory fosfodiesterasy 4 $7 D058988
- 650 _2
- $a vztah mezi dávkou a účinkem léčiva $7 D004305
- 650 _2
- $a výsledek terapie $7 D016896
- 653 00
- $a apremilast
- 653 00
- $a studie PALACE
- 655 _2
- $a práce podpořená grantem $7 D013485
- 655 _2
- $a přehledy $7 D016454
- 773 0_
- $t Remedia $x 0862-8947 $g Roč. 27, č. 1 (2017), s. 9-14 $w MED00004081
- 856 41
- $u https://www.remedia.cz/rubriky/prehledy-nazory-diskuse/apremilast-v-lecbe-psoriaticke-artritidy-8602/ $y plný text volně přístupný
- 910 __
- $a ABA008 $b B 1736 $c 222 a $y 4 $z 0
- 990 __
- $a 20170405172443 $b ABA008
- 991 __
- $a 20171128123050 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1197674 $s 972650
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2017 $b 27 $c 1 $d 9-14 $i 0862-8947 $m Remedia $x MED00004081
- LZP __
- $c NLK188 $d 20171006 $a NLK 2017-21/vt