-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Hyperfosfatemie
[Hyperphosphatemia]
MUDr. Jan Vachek, Prof. MUDr. Vladimír Tesař, DrSc., MBA, FASN
Jazyk čeština Země Česko
- Klíčová slova
- fosfátové vazače,
- MeSH
- chronická renální insuficience komplikace MeSH
- fibroblastové růstové faktory MeSH
- fosfáty metabolismus škodlivé účinky MeSH
- hyperfosfatemie * diagnóza patofyziologie terapie MeSH
- lidé MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
Hyperfosfatemie je součástí klinického obrazu chronického onemocnění ledvin. Dnes je chápána jako součást minerálové a kostní poruchy při chronickém onemocnění ledvin (chronic kidney disease‑mineral and bone disorder, CKD‑MBD). Ta je spojena se závažnými kardiovaskulárními komplikacemi, především se vznikem kalcifikací cév a měkkých tkání, s rozvojem hypertrofie levé komory srdeční a s oxidačním stresem a mikrozánětem; rovněž zásadním způsobem zvyšuje morbiditu a mortalitu pacientů s onemocněním ledvin. Podle nových poznatků je manifestní hyperfosfatemie až pozdním projevem CKD‑MBD, k retenci fosfátů se všemi prognosticky negativními důsledky dochází již v časných stadiích této choroby. V léčbě hyperfosfatemie, jež je nedílnou součástí komplexní léčby chronického onemocnění ledvin, se vedle dietních opatření a adekvátní dialyzační dávky uplatňuje farmakoterapie vazači fosfátů. Jsou uvedeny patofyziologické principy včetně nových poznatků a shrnuty současné možnosti léčby poruch kalciofosfátového metabolismu.
Hyperphosphatemia is a part of chronic kidney disease clinical presentation. Nowadays, it is seen as a part of mineral and bone disorder accompanying chronic kidney disease (chronic kidney disease‑mineral and bone disorder, CKD‑MBD). It is associated with severe cardiovascular complications, especially with calcifications in vessels and soft tissues, left ventricular hypertrophy, oxidative stress, and microinflammation; it also hugely increases the morbidity and mortality of patients with kidney disease. According to the recent findings, manifest hyperphosphatemia represents a late feature of CKD‑MBD while the retention of phosphates with all – prognostically negative – consequences occurs since early stages of the disease. The treatment of hyperphosphatemia, forming an integral part of complex therapy of chronic kidney disease, includes not only dietary requirements and adequate hemodialysis but also pharmacotherapy with phosphate binders. We describe pathophysiological principles and relevant recent findings and we characterize the current therapeutic armamentarium available in cases of calcium‑phosphate metabolism disorders.
Hyperphosphatemia
Literatura
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc17026916
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20180208115415.0
- 007
- ta
- 008
- 170906s2017 xr d f 000 0|cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Vachek, Jan, $d 1981- $7 pna2010554305 $u Klinika nefrologie 1. LF UK a VFN, Praha
- 245 10
- $a Hyperfosfatemie / $c MUDr. Jan Vachek, Prof. MUDr. Vladimír Tesař, DrSc., MBA, FASN
- 246 31
- $a Hyperphosphatemia
- 504 __
- $a Literatura
- 520 3_
- $a Hyperfosfatemie je součástí klinického obrazu chronického onemocnění ledvin. Dnes je chápána jako součást minerálové a kostní poruchy při chronickém onemocnění ledvin (chronic kidney disease‑mineral and bone disorder, CKD‑MBD). Ta je spojena se závažnými kardiovaskulárními komplikacemi, především se vznikem kalcifikací cév a měkkých tkání, s rozvojem hypertrofie levé komory srdeční a s oxidačním stresem a mikrozánětem; rovněž zásadním způsobem zvyšuje morbiditu a mortalitu pacientů s onemocněním ledvin. Podle nových poznatků je manifestní hyperfosfatemie až pozdním projevem CKD‑MBD, k retenci fosfátů se všemi prognosticky negativními důsledky dochází již v časných stadiích této choroby. V léčbě hyperfosfatemie, jež je nedílnou součástí komplexní léčby chronického onemocnění ledvin, se vedle dietních opatření a adekvátní dialyzační dávky uplatňuje farmakoterapie vazači fosfátů. Jsou uvedeny patofyziologické principy včetně nových poznatků a shrnuty současné možnosti léčby poruch kalciofosfátového metabolismu.
- 520 9_
- $a Hyperphosphatemia is a part of chronic kidney disease clinical presentation. Nowadays, it is seen as a part of mineral and bone disorder accompanying chronic kidney disease (chronic kidney disease‑mineral and bone disorder, CKD‑MBD). It is associated with severe cardiovascular complications, especially with calcifications in vessels and soft tissues, left ventricular hypertrophy, oxidative stress, and microinflammation; it also hugely increases the morbidity and mortality of patients with kidney disease. According to the recent findings, manifest hyperphosphatemia represents a late feature of CKD‑MBD while the retention of phosphates with all – prognostically negative – consequences occurs since early stages of the disease. The treatment of hyperphosphatemia, forming an integral part of complex therapy of chronic kidney disease, includes not only dietary requirements and adequate hemodialysis but also pharmacotherapy with phosphate binders. We describe pathophysiological principles and relevant recent findings and we characterize the current therapeutic armamentarium available in cases of calcium‑phosphate metabolism disorders.
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 12
- $a hyperfosfatemie $x diagnóza $x patofyziologie $x terapie $7 D054559
- 650 _2
- $a chronická renální insuficience $x komplikace $7 D051436
- 650 _2
- $a fibroblastové růstové faktory $7 D005346
- 650 _2
- $a fosfáty $x metabolismus $x škodlivé účinky $7 D010710
- 653 00
- $a fosfátové vazače
- 700 1_
- $a Tesař, Vladimír, $d 1957- $7 jn20000402349 $u Klinika nefrologie 1. LF UK a VFN, Praha
- 773 0_
- $t Remedia $x 0862-8947 $g Roč. 27, č. 3 (2017), s. 278-280 $w MED00004081
- 856 41
- $u https://www.remedia.cz/rubriky/prehledy-nazory-diskuse/hyperfosfatemie-9014/ $y plný text volně přístupný
- 910 __
- $a ABA008 $b B 1736 $c 222 a $y 4 $z 0
- 990 __
- $a 20170906081616 $b ABA008
- 991 __
- $a 20180208115720 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1246269 $s 987894
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2017 $b 27 $c 3 $d 278-280 $i 0862-8947 $m Remedia $x MED00004081
- LZP __
- $c NLK120 $d 20180208 $a NLK 2017-39/vt