-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Dědičné poruchy glykosylace: alfa-dystroglykanopatie
[Congenital disorders of glycosylation: alpha-dystroglycanopathies]
Zdražilová L., Ondrušková N., Honzík T., Hansíková H.
Jazyk čeština Země Česko
Typ dokumentu přehledy
Grantová podpora
NV16-31932A
MZ0
CEP - Centrální evidence projektů
Digitální knihovna NLK
Plný text - Článek
Zdroj
- MeSH
- diagnostické techniky a postupy MeSH
- glykoproteiny genetika MeSH
- glykosylace MeSH
- klinické laboratorní techniky MeSH
- lidé MeSH
- syndrom Walker-Walburgové * diagnóza patofyziologie MeSH
- vrozené poruchy metabolismu genetika MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
Congenital disorders of glycosylation: alpha-dystroglycanopathies
Literatura
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc17028893
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20180123095756.0
- 007
- ta
- 008
- 171004s2017 xr ad f 000 0|cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Zdražilová Dubská, Lenka $7 xx0080373 $u Laboratoř pro studium mitochondriálních poruch, Klinika dětského a dorostového lékařství, 1. lékařská fakulta Univerzity Karlovy a Všeobecná fakultní nemocnice v Praze, Praha 2, Česká republika
- 245 10
- $a Dědičné poruchy glykosylace: alfa-dystroglykanopatie / $c Zdražilová L., Ondrušková N., Honzík T., Hansíková H.
- 246 31
- $a Congenital disorders of glycosylation: alpha-dystroglycanopathies
- 504 __
- $a Literatura
- 650 _2
- $a glykoproteiny $x genetika $7 D006023
- 650 _2
- $a glykosylace $7 D006031
- 650 _2
- $a vrozené poruchy metabolismu $x genetika $7 D008661
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 12
- $a syndrom Walker-Walburgové $x diagnóza $x patofyziologie $7 D058494
- 650 _2
- $a diagnostické techniky a postupy $7 D019937
- 650 _2
- $a klinické laboratorní techniky $7 D019411
- 655 _2
- $a přehledy $7 D016454
- 700 1_
- $a Ondrušková, Nina $7 xx0232829 $u Laboratoř pro studium mitochondriálních poruch, Klinika dětského a dorostového lékařství, 1. lékařská fakulta Univerzity Karlovy a Všeobecná fakultní nemocnice v Praze, Praha 2, Česká republika
- 700 1_
- $a Honzík, Tomáš $7 xx0075651 $u Laboratoř pro studium mitochondriálních poruch, Klinika dětského a dorostového lékařství, 1. lékařská fakulta Univerzity Karlovy a Všeobecná fakultní nemocnice v Praze, Praha 2, Česká republika
- 700 1_
- $a Hansíková, Hana $7 xx0064303 $u Laboratoř pro studium mitochondriálních poruch, Klinika dětského a dorostového lékařství, 1. lékařská fakulta Univerzity Karlovy a Všeobecná fakultní nemocnice v Praze, Praha 2, Česká republika
- 773 0_
- $t Klinická biochemie a metabolismus $x 1210-7921 $g Roč. 25, č. 3 (2017), s. 96-100 $w MED00011026
- 856 41
- $u https://www.cskb.cz/wp-content/uploads/2019/10/KBM_3_2017_Hansikova-96.pdf $y plný text volně přístupný
- 910 __
- $a ABA008 $b B 1822 $c 374 a $y 4 $z 0
- 990 __
- $a 20171004112904 $b ABA008
- 991 __
- $a 20180123100039 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1250751 $s 989898
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2017 $b 25 $c 3 $d 96-100 $i 1210-7921 $m Klinická biochemie a metabolismus $n Klin. biochem. metab. $x MED00011026
- GRA __
- $a NV16-31932A $p MZ0
- LZP __
- $c NLK109 $d 20180123 $a NLK 2017-28/pk