-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Maligní hypertermie
[Malignant hyperthermia]
MUDr. Jana Vojtíšková
Jazyk čeština Země Česko
Typ dokumentu kazuistiky
- MeSH
- anestetika inhalační * škodlivé účinky MeSH
- celková anestezie * škodlivé účinky MeSH
- dantrolen terapeutické užití MeSH
- dítě MeSH
- kritický stav MeSH
- lidé MeSH
- maligní hypertermie * diagnóza genetika patofyziologie terapie MeSH
- mutace MeSH
- péče o pacienty v kritickém stavu MeSH
- ryanodinový receptor vápníkového kanálu fyziologie genetika MeSH
- sukcinylcholin škodlivé účinky MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
Maligní hypertermie (MH) je vzácná, ale velmi obávaná a potencionálně fatální komplikace celkové anestezie. Manifestuje se na základě autozomálně dominantně podmíněné dispozice po kontaktu se spouštěčem. Spouštěči reakce jsou především všechna volatilní anestetika a sukcinylcholin. Její příčinou je porucha regulace kalciového metabolismu ve svalové buňce, způsobené abnormálním ryanodinovým receptorem RYR1. Následkem toho je extrémní svalová kontrakce bez následné relaxace vedoucí k nekontrolovatelné hypermetabolické reakci organismu. Diagnózu MH dispozice je možné potvrdit svalovým in vitro kontrakčním testem, resp. molekulárně genetickým vyšetřením. „Podezřelé“ jedince lze vytipovat pečlivým předoperačním vyšetřením, zejména důkladnou anamnézou. U jedinců s MH dispozicí je nutné vést anestezii odpovídající pravidlům pro anestezii u MH rizikových pacientů. Mortalita této komplikace dnes dosahuje cca 5–10 % (oproti 70–80 % v 70. letech 20. století). Významnému zvýšení přežívání pacientů pomohlo zlepšení perioperačního monitorování, informovanosti zdravotnického personálu a zejména zavedení dantrolenu jako kauzálního léku.
Malignant hyperthermia (MH) is a rare but very dangerous and potentionally fatal complication of general anesthesia. It occurson the basis of an autosomal dominant condition following contact with the trigger. The triggers are volatile anesthetics andsuccinylcholine. The cause of MH is the disorder of calcium metabolism regulation in the muscle cell caused by the abnormalryanodin receptor RYR1. As a result, extreme muscle contraction without relaxation leads to a huge hypermetabolic reaction.Diagnosis of MH disposition can be confirmed by a muscle contraction test in vitro, molecular genetic examination respectively.„Suspicious“ individuals can be identified by careful preoperative examinations and medical history. In patients with MH disposition,if anesthesia is necessary, it is essential to choose special anesthetic procedures without the use of triggers with currentcareful perioperative monitoring with the option of intensive care. Mortality today is about 5–10% (compared to 70–80% in the1970s). Significant increases in patient survival have helped to improve perioperative monitoring, awareness of medical staff and,in particular, the introduction of dantrolene as a causal drug.
Dětská klinika FZS UJEP v Ústí nad Labem a KZ a s Masarykova nemocnice v Ústí nad Labem o z
Novorozenecké oddělení Masarykova nemocnice v Ústí nad Labem o z KZ a s
Malignant hyperthermia
Citace poskytuje Crossref.org
Literatura
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc18002805
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20180422080949.0
- 007
- ta
- 008
- 180121s2017 xr ad f 000 0|cze||
- 009
- AR
- 024 7_
- $a 10.36290/ped.2017.072 $2 doi
- 040 __
- $a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Vojtíšková, Jana $7 xx0308460 $u Dětská klinika FZS UJEP v Ústí nad Labem a KZ, a. s. – Masarykova nemocnice v Ústí nad Labem, o. z.; Novorozenecké oddělení, Masarykova nemocnice v Ústí nad Labem, o. z., KZ, a. s.
- 245 10
- $a Maligní hypertermie / $c MUDr. Jana Vojtíšková
- 246 31
- $a Malignant hyperthermia
- 504 __
- $a Literatura
- 520 3_
- $a Maligní hypertermie (MH) je vzácná, ale velmi obávaná a potencionálně fatální komplikace celkové anestezie. Manifestuje se na základě autozomálně dominantně podmíněné dispozice po kontaktu se spouštěčem. Spouštěči reakce jsou především všechna volatilní anestetika a sukcinylcholin. Její příčinou je porucha regulace kalciového metabolismu ve svalové buňce, způsobené abnormálním ryanodinovým receptorem RYR1. Následkem toho je extrémní svalová kontrakce bez následné relaxace vedoucí k nekontrolovatelné hypermetabolické reakci organismu. Diagnózu MH dispozice je možné potvrdit svalovým in vitro kontrakčním testem, resp. molekulárně genetickým vyšetřením. „Podezřelé“ jedince lze vytipovat pečlivým předoperačním vyšetřením, zejména důkladnou anamnézou. U jedinců s MH dispozicí je nutné vést anestezii odpovídající pravidlům pro anestezii u MH rizikových pacientů. Mortalita této komplikace dnes dosahuje cca 5–10 % (oproti 70–80 % v 70. letech 20. století). Významnému zvýšení přežívání pacientů pomohlo zlepšení perioperačního monitorování, informovanosti zdravotnického personálu a zejména zavedení dantrolenu jako kauzálního léku.
- 520 9_
- $a Malignant hyperthermia (MH) is a rare but very dangerous and potentionally fatal complication of general anesthesia. It occurson the basis of an autosomal dominant condition following contact with the trigger. The triggers are volatile anesthetics andsuccinylcholine. The cause of MH is the disorder of calcium metabolism regulation in the muscle cell caused by the abnormalryanodin receptor RYR1. As a result, extreme muscle contraction without relaxation leads to a huge hypermetabolic reaction.Diagnosis of MH disposition can be confirmed by a muscle contraction test in vitro, molecular genetic examination respectively.„Suspicious“ individuals can be identified by careful preoperative examinations and medical history. In patients with MH disposition,if anesthesia is necessary, it is essential to choose special anesthetic procedures without the use of triggers with currentcareful perioperative monitoring with the option of intensive care. Mortality today is about 5–10% (compared to 70–80% in the1970s). Significant increases in patient survival have helped to improve perioperative monitoring, awareness of medical staff and,in particular, the introduction of dantrolene as a causal drug.
- 650 _2
- $a dítě $7 D002648
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 _2
- $a mužské pohlaví $7 D008297
- 650 12
- $a maligní hypertermie $x diagnóza $x genetika $x patofyziologie $x terapie $7 D008305
- 650 12
- $a celková anestezie $x škodlivé účinky $7 D000768
- 650 _2
- $a ryanodinový receptor vápníkového kanálu $x fyziologie $x genetika $7 D019837
- 650 _2
- $a mutace $7 D009154
- 650 _2
- $a sukcinylcholin $x škodlivé účinky $7 D013390
- 650 12
- $a anestetika inhalační $x škodlivé účinky $7 D018685
- 650 _2
- $a dantrolen $x terapeutické užití $7 D003620
- 650 _2
- $a kritický stav $7 D016638
- 650 _2
- $a péče o pacienty v kritickém stavu $7 D003422
- 655 _2
- $a kazuistiky $7 D002363
- 773 0_
- $t Pediatrie pro praxi $x 1213-0494 $g Roč. 18, č. 6 (2017), s. 368-372 $w MED00011583
- 856 41
- $u https://www.pediatriepropraxi.cz/pdfs/ped/2017/06/08.pdf $y plný text volně přístupný
- 910 __
- $a ABA008 $b B 2226 $c 729 $y 4 $z 0
- 990 __
- $a 20180121115440 $b ABA008
- 991 __
- $a 20180422081051 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1270876 $s 999491
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2017 $b 18 $c 6 $d 368-372 $i 1213-0494 $m Pediatrie pro praxi $x MED00011583
- LZP __
- $c NLK188 $d 20180422 $a NLK 2018-03/dk