Detail
Article
Online article
FT
Medvik - BMC
  • Something wrong with this record ?

Kontroverzie farmakologieckej liečby idiopatickej pľúcnej fibrózy
[Controversis in the pharmacological treatment of idiopathic pulmonary fibrosis]

R. Vyšehradský, R. Slivka

. 2017 ; 77 (5) : 190-193.

Language Slovak Country Czech Republic

Document type Review

Autori nastoľujú v tomto prehľade diskusiu o praktických problémoch týkajúcich sa farmakologickej liečby idiopatickej pľúcnej fibrózy (IPF). Zvláštnu pozornosť venujú nedávno schválenej antifibroproliferatívnej liečbe. Argumentujú poznatkami z nedávno publikovaných klinických štúdií, zameraných na účinnosť a bezpečnosť antifibroproliferatívnej liečby, a z metaanalýz sústreďujúcich sa na subpopulácie pacientov či špecifické podmienky podávania liečby. Na základe týchto faktov podporujú úsilie o zrušenie limitácie indikácie na ľahkú a strednú IPF. Odporúčajú včasné zahájenie liečby bez ohľadu na minimálnu klinickú symptomatológiu či funkčný deficit. Z medicínskeho hľadiska považujú za vhodné rozšíriť indikačné kritériá aj na prípady možnej IPF. Aj keď nevylučujú budúce podávania kombinovanej antifibroproliferatívnej liečby, upozorňujú na úskalia takéhoto prístupu. Kriticky sa stavajú k aktuálne používaným kritériám pre ukončenie antifibroproliferatívnej liečby pre progresiu ochorenia. Pri akútnej exacerbácii odporúčajú pokračovať v antifibroproliferatívnej liečbe, nakoľko priaznivý účinok žiadnej inej liečby pri tejto udalosti nebol hodnoverne potvrdený.

Discussed in the review are practical issues regarding the pharmacological treatment of idiopathic pulmonary fibrosis (IPF). Psirticular attention is paid to recently approved antifibroproliferative therapy. Presented are results of recently published clinical trials focused on the efficacy and safety of antifibroproliferative therapy and metaanalyses focused on patient subpopulations or specific conditions of treatment. Based on these facts, the effort to cancel the indication limitation for mild and moderate IPF is supported. Eeirly initiation of treatment is recommended, regardless of minimal clinical symptoms and/or functional deficit. From a medical point of view, it is considered appropriate to extend the indication criteria to cases of possible IPF. Although the future administration of combined antifibroproliferative treatment is not excluded, attention is drawn to problems associated with such an approach. The currently used rules for discontinuation of antifibroproliferative therapy due to disease progression are criticized. It is recommended to continue with antifibroproliferative therapy in acute exacerbation because no other treatment has been found to be beneficial in these events.

Controversis in the pharmacological treatment of idiopathic pulmonary fibrosis

Bibliography, etc.

Literatura

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc18003320
003      
CZ-PrNML
005      
20190613132717.0
007      
ta
008      
180126s2017 xr f 000 0|slo||
009      
AR
040    __
$a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
041    0_
$a slo $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Vyšehradský, Robert $7 xx0104456 $u Klinika pneumológie a ftizeológie, Jesseniova lekárska fakulta Univerzity Komenského v Martine a Univerzitná nemocnica Martin
245    10
$a Kontroverzie farmakologieckej liečby idiopatickej pľúcnej fibrózy / $c R. Vyšehradský, R. Slivka
246    31
$a Controversis in the pharmacological treatment of idiopathic pulmonary fibrosis
504    __
$a Literatura
520    3_
$a Autori nastoľujú v tomto prehľade diskusiu o praktických problémoch týkajúcich sa farmakologickej liečby idiopatickej pľúcnej fibrózy (IPF). Zvláštnu pozornosť venujú nedávno schválenej antifibroproliferatívnej liečbe. Argumentujú poznatkami z nedávno publikovaných klinických štúdií, zameraných na účinnosť a bezpečnosť antifibroproliferatívnej liečby, a z metaanalýz sústreďujúcich sa na subpopulácie pacientov či špecifické podmienky podávania liečby. Na základe týchto faktov podporujú úsilie o zrušenie limitácie indikácie na ľahkú a strednú IPF. Odporúčajú včasné zahájenie liečby bez ohľadu na minimálnu klinickú symptomatológiu či funkčný deficit. Z medicínskeho hľadiska považujú za vhodné rozšíriť indikačné kritériá aj na prípady možnej IPF. Aj keď nevylučujú budúce podávania kombinovanej antifibroproliferatívnej liečby, upozorňujú na úskalia takéhoto prístupu. Kriticky sa stavajú k aktuálne používaným kritériám pre ukončenie antifibroproliferatívnej liečby pre progresiu ochorenia. Pri akútnej exacerbácii odporúčajú pokračovať v antifibroproliferatívnej liečbe, nakoľko priaznivý účinok žiadnej inej liečby pri tejto udalosti nebol hodnoverne potvrdený.
520    9_
$a Discussed in the review are practical issues regarding the pharmacological treatment of idiopathic pulmonary fibrosis (IPF). Psirticular attention is paid to recently approved antifibroproliferative therapy. Presented are results of recently published clinical trials focused on the efficacy and safety of antifibroproliferative therapy and metaanalyses focused on patient subpopulations or specific conditions of treatment. Based on these facts, the effort to cancel the indication limitation for mild and moderate IPF is supported. Eeirly initiation of treatment is recommended, regardless of minimal clinical symptoms and/or functional deficit. From a medical point of view, it is considered appropriate to extend the indication criteria to cases of possible IPF. Although the future administration of combined antifibroproliferative treatment is not excluded, attention is drawn to problems associated with such an approach. The currently used rules for discontinuation of antifibroproliferative therapy due to disease progression are criticized. It is recommended to continue with antifibroproliferative therapy in acute exacerbation because no other treatment has been found to be beneficial in these events.
650    12
$a idiopatická plicní fibróza $x farmakoterapie $7 D054990
650    _2
$a lidé $7 D006801
650    _2
$a inhibitory enzymů $x terapeutické užití $7 D004791
650    _2
$a kombinovaná farmakoterapie $7 D004359
650    _2
$a progrese nemoci $7 D018450
650    _2
$a acetylcystein $x terapeutické užití $7 D000111
650    _2
$a schvalování léčiv $7 D017277
650    _2
$a klinická studie jako téma $7 D000068456
650    12
$a pyridony $x ekonomika $x terapeutické užití $7 D011728
650    12
$a indoly $x ekonomika $x terapeutické užití $7 D007211
653    00
$a antifibroproliferativní léčba
653    00
$a nintedanib
653    00
$a PIRFENIDON
655    _2
$a přehledy $7 D016454
700    1_
$a Slivka, Róbert $7 xx0105925 $u Národný ústav tuberkulózy, pľucných chorôb a hrudníkovej chirurgie, Vyšné Hágy
773    0_
$t Studia pneumologica et phthiseologica $x 1213-810X $g Roč. 77, č. 5 (2017), s. 190-193 $w MED00010660
856    41
$u http://www.plicnilekarstvi.cz/upload/1579793072.8916.pdf $y plný text volně přístupný
910    __
$a ABA008 $b B 219 $c 853 $y 4 $z 0
990    __
$a 20180126085516 $b ABA008
991    __
$a 20190613132904 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 1272057 $s 1000009
BAS    __
$a 3
BMC    __
$a 2017 $b 77 $c 5 $d 190-193 $i 1213-810X $m Studia pneumologica et phtiseologica $n Stud. pneumol. phtiseol. $x MED00010660
LZP    __
$b přidání abstraktu $c NLK185 $d 20180718 $a NLK 2018-02/pk

Find record

Citation metrics

Loading data ...

Archiving options

Loading data ...