-
Something wrong with this record ?
Kontroverzie farmakologieckej liečby idiopatickej pľúcnej fibrózy
[Controversis in the pharmacological treatment of idiopathic pulmonary fibrosis]
R. Vyšehradský, R. Slivka
Language Slovak Country Czech Republic
Document type Review
- Keywords
- antifibroproliferativní léčba, nintedanib, PIRFENIDON,
- MeSH
- Acetylcysteine therapeutic use MeSH
- Idiopathic Pulmonary Fibrosis * drug therapy MeSH
- Indoles * economics therapeutic use MeSH
- Enzyme Inhibitors therapeutic use MeSH
- Clinical Studies as Topic MeSH
- Drug Therapy, Combination MeSH
- Humans MeSH
- Disease Progression MeSH
- Pyridones * economics therapeutic use MeSH
- Drug Approval MeSH
- Check Tag
- Humans MeSH
- Publication type
- Review MeSH
Autori nastoľujú v tomto prehľade diskusiu o praktických problémoch týkajúcich sa farmakologickej liečby idiopatickej pľúcnej fibrózy (IPF). Zvláštnu pozornosť venujú nedávno schválenej antifibroproliferatívnej liečbe. Argumentujú poznatkami z nedávno publikovaných klinických štúdií, zameraných na účinnosť a bezpečnosť antifibroproliferatívnej liečby, a z metaanalýz sústreďujúcich sa na subpopulácie pacientov či špecifické podmienky podávania liečby. Na základe týchto faktov podporujú úsilie o zrušenie limitácie indikácie na ľahkú a strednú IPF. Odporúčajú včasné zahájenie liečby bez ohľadu na minimálnu klinickú symptomatológiu či funkčný deficit. Z medicínskeho hľadiska považujú za vhodné rozšíriť indikačné kritériá aj na prípady možnej IPF. Aj keď nevylučujú budúce podávania kombinovanej antifibroproliferatívnej liečby, upozorňujú na úskalia takéhoto prístupu. Kriticky sa stavajú k aktuálne používaným kritériám pre ukončenie antifibroproliferatívnej liečby pre progresiu ochorenia. Pri akútnej exacerbácii odporúčajú pokračovať v antifibroproliferatívnej liečbe, nakoľko priaznivý účinok žiadnej inej liečby pri tejto udalosti nebol hodnoverne potvrdený.
Discussed in the review are practical issues regarding the pharmacological treatment of idiopathic pulmonary fibrosis (IPF). Psirticular attention is paid to recently approved antifibroproliferative therapy. Presented are results of recently published clinical trials focused on the efficacy and safety of antifibroproliferative therapy and metaanalyses focused on patient subpopulations or specific conditions of treatment. Based on these facts, the effort to cancel the indication limitation for mild and moderate IPF is supported. Eeirly initiation of treatment is recommended, regardless of minimal clinical symptoms and/or functional deficit. From a medical point of view, it is considered appropriate to extend the indication criteria to cases of possible IPF. Although the future administration of combined antifibroproliferative treatment is not excluded, attention is drawn to problems associated with such an approach. The currently used rules for discontinuation of antifibroproliferative therapy due to disease progression are criticized. It is recommended to continue with antifibroproliferative therapy in acute exacerbation because no other treatment has been found to be beneficial in these events.
Controversis in the pharmacological treatment of idiopathic pulmonary fibrosis
Literatura
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc18003320
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20190613132717.0
- 007
- ta
- 008
- 180126s2017 xr f 000 0|slo||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
- 041 0_
- $a slo $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Vyšehradský, Robert $7 xx0104456 $u Klinika pneumológie a ftizeológie, Jesseniova lekárska fakulta Univerzity Komenského v Martine a Univerzitná nemocnica Martin
- 245 10
- $a Kontroverzie farmakologieckej liečby idiopatickej pľúcnej fibrózy / $c R. Vyšehradský, R. Slivka
- 246 31
- $a Controversis in the pharmacological treatment of idiopathic pulmonary fibrosis
- 504 __
- $a Literatura
- 520 3_
- $a Autori nastoľujú v tomto prehľade diskusiu o praktických problémoch týkajúcich sa farmakologickej liečby idiopatickej pľúcnej fibrózy (IPF). Zvláštnu pozornosť venujú nedávno schválenej antifibroproliferatívnej liečbe. Argumentujú poznatkami z nedávno publikovaných klinických štúdií, zameraných na účinnosť a bezpečnosť antifibroproliferatívnej liečby, a z metaanalýz sústreďujúcich sa na subpopulácie pacientov či špecifické podmienky podávania liečby. Na základe týchto faktov podporujú úsilie o zrušenie limitácie indikácie na ľahkú a strednú IPF. Odporúčajú včasné zahájenie liečby bez ohľadu na minimálnu klinickú symptomatológiu či funkčný deficit. Z medicínskeho hľadiska považujú za vhodné rozšíriť indikačné kritériá aj na prípady možnej IPF. Aj keď nevylučujú budúce podávania kombinovanej antifibroproliferatívnej liečby, upozorňujú na úskalia takéhoto prístupu. Kriticky sa stavajú k aktuálne používaným kritériám pre ukončenie antifibroproliferatívnej liečby pre progresiu ochorenia. Pri akútnej exacerbácii odporúčajú pokračovať v antifibroproliferatívnej liečbe, nakoľko priaznivý účinok žiadnej inej liečby pri tejto udalosti nebol hodnoverne potvrdený.
- 520 9_
- $a Discussed in the review are practical issues regarding the pharmacological treatment of idiopathic pulmonary fibrosis (IPF). Psirticular attention is paid to recently approved antifibroproliferative therapy. Presented are results of recently published clinical trials focused on the efficacy and safety of antifibroproliferative therapy and metaanalyses focused on patient subpopulations or specific conditions of treatment. Based on these facts, the effort to cancel the indication limitation for mild and moderate IPF is supported. Eeirly initiation of treatment is recommended, regardless of minimal clinical symptoms and/or functional deficit. From a medical point of view, it is considered appropriate to extend the indication criteria to cases of possible IPF. Although the future administration of combined antifibroproliferative treatment is not excluded, attention is drawn to problems associated with such an approach. The currently used rules for discontinuation of antifibroproliferative therapy due to disease progression are criticized. It is recommended to continue with antifibroproliferative therapy in acute exacerbation because no other treatment has been found to be beneficial in these events.
- 650 12
- $a idiopatická plicní fibróza $x farmakoterapie $7 D054990
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 _2
- $a inhibitory enzymů $x terapeutické užití $7 D004791
- 650 _2
- $a kombinovaná farmakoterapie $7 D004359
- 650 _2
- $a progrese nemoci $7 D018450
- 650 _2
- $a acetylcystein $x terapeutické užití $7 D000111
- 650 _2
- $a schvalování léčiv $7 D017277
- 650 _2
- $a klinická studie jako téma $7 D000068456
- 650 12
- $a pyridony $x ekonomika $x terapeutické užití $7 D011728
- 650 12
- $a indoly $x ekonomika $x terapeutické užití $7 D007211
- 653 00
- $a antifibroproliferativní léčba
- 653 00
- $a nintedanib
- 653 00
- $a PIRFENIDON
- 655 _2
- $a přehledy $7 D016454
- 700 1_
- $a Slivka, Róbert $7 xx0105925 $u Národný ústav tuberkulózy, pľucných chorôb a hrudníkovej chirurgie, Vyšné Hágy
- 773 0_
- $t Studia pneumologica et phthiseologica $x 1213-810X $g Roč. 77, č. 5 (2017), s. 190-193 $w MED00010660
- 856 41
- $u http://www.plicnilekarstvi.cz/upload/1579793072.8916.pdf $y plný text volně přístupný
- 910 __
- $a ABA008 $b B 219 $c 853 $y 4 $z 0
- 990 __
- $a 20180126085516 $b ABA008
- 991 __
- $a 20190613132904 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1272057 $s 1000009
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2017 $b 77 $c 5 $d 190-193 $i 1213-810X $m Studia pneumologica et phtiseologica $n Stud. pneumol. phtiseol. $x MED00010660
- LZP __
- $b přidání abstraktu $c NLK185 $d 20180718 $a NLK 2018-02/pk