• Je něco špatně v tomto záznamu ?

Duální cílená terapie u pacientů s maligním melanomem
[Dual targeted therapy in patients with malignant melanoma]

MUDr. Jindřich Kopecký, Ph.D.

. 2017 ; 13 (2) : 275-277.

Jazyk čeština Země Česko

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc18005449

Terapie maligního melanomu zaznamenala v posledním desetiletí výrazné změny. Až do roku 2011 byla hlavní léčebnou modalitou chemoterapie. V současné době se možnosti léčby metastatického maligního melanomu rozšířily díky pochopení molekulárních pochodů v patogenezi maligního melanomu a identifikaci klíčových struktur kontrolujících průběh imunitní reakce. Standardem léčby pacientů s pokročilým maligním melanomem je v současné době cílená terapie – kombinace inhibitorů BRAF a MEK (vemurafenib + kobimetinib nebo dabrafenib + trametinib) u nemocných nesoucích mutaci genu BRAF a imunoterapie tzv. checkpoint inhibitory (ipilimumab, nivolumab, pembrolizumab) bez ohledu na přítomnost mutace BRAF.

The therapy of malignant melanoma has changed dramatically during the last decade. Until 2011, the main treatment modality was chemotherapy. Currently, there are new options for the treatment of metastatic malignant melanoma, which show superior efficacy to chemotherapy. The development of novel treatment methods was enabled by understanding the molecular pathways involved in the pathogenesis of malignant melanoma and identification of key structures controlling the immune response. The standard treatment for advanced malignant melanoma is currently based on targeted therapy – the combination of BRAF and MEK inhibitors (vemurafenib + cobimetinib, dabrafenib + trametinib) in patients with tumours carrying a BRAF mutation and immunotherapy with checkpoint inhibitors (ipilimumab, nivolumab, and pembrolizumab) regardless of the presence of BRAF mutation.

Dual targeted therapy in patients with malignant melanoma

Bibliografie atd.

Literatura

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc18005449
003      
CZ-PrNML
005      
20190116172840.0
007      
cr|cn|
008      
180220s2017 xr fs 000 0|cze||
009      
AR
040    __
$a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Kopecký, Jindřich, $d 1982- $7 xx0129613 $u Klinika onkologie a radioterapie LF UK a FN, Hradec Králové
245    10
$a Duální cílená terapie u pacientů s maligním melanomem / $c MUDr. Jindřich Kopecký, Ph.D.
246    31
$a Dual targeted therapy in patients with malignant melanoma
504    __
$a Literatura
520    3_
$a Terapie maligního melanomu zaznamenala v posledním desetiletí výrazné změny. Až do roku 2011 byla hlavní léčebnou modalitou chemoterapie. V současné době se možnosti léčby metastatického maligního melanomu rozšířily díky pochopení molekulárních pochodů v patogenezi maligního melanomu a identifikaci klíčových struktur kontrolujících průběh imunitní reakce. Standardem léčby pacientů s pokročilým maligním melanomem je v současné době cílená terapie – kombinace inhibitorů BRAF a MEK (vemurafenib + kobimetinib nebo dabrafenib + trametinib) u nemocných nesoucích mutaci genu BRAF a imunoterapie tzv. checkpoint inhibitory (ipilimumab, nivolumab, pembrolizumab) bez ohledu na přítomnost mutace BRAF.
520    9_
$a The therapy of malignant melanoma has changed dramatically during the last decade. Until 2011, the main treatment modality was chemotherapy. Currently, there are new options for the treatment of metastatic malignant melanoma, which show superior efficacy to chemotherapy. The development of novel treatment methods was enabled by understanding the molecular pathways involved in the pathogenesis of malignant melanoma and identification of key structures controlling the immune response. The standard treatment for advanced malignant melanoma is currently based on targeted therapy – the combination of BRAF and MEK inhibitors (vemurafenib + cobimetinib, dabrafenib + trametinib) in patients with tumours carrying a BRAF mutation and immunotherapy with checkpoint inhibitors (ipilimumab, nivolumab, and pembrolizumab) regardless of the presence of BRAF mutation.
650    12
$a melanom $x farmakoterapie $x patologie $7 D008545
650    _2
$a cílená molekulární terapie $7 D058990
650    _2
$a protoonkogenní proteiny B-raf $x antagonisté a inhibitory $7 D048493
650    _2
$a inhibitory proteinkinas $x aplikace a dávkování $7 D047428
650    _2
$a azetidiny $x aplikace a dávkování $x farmakologie $7 D001384
650    _2
$a piperidiny $x aplikace a dávkování $x farmakologie $7 D010880
650    _2
$a sulfonamidy $x aplikace a dávkování $x farmakologie $7 D013449
650    _2
$a indoly $x aplikace a dávkování $x farmakologie $7 D007211
650    _2
$a mitogenem aktivované proteinkinasy kinas $x antagonisté a inhibitory $7 D020929
650    _2
$a lidé $7 D006801
650    _2
$a nežádoucí účinky léčiv $7 D064420
773    0_
$t Farmakoterapie $x 1801-1209 $g Roč. 13, č. 2 (2017), s. 275-277 $w MED00149931
856    41
$u http://www.farmakoterapie.cz/archiv $y domovská stránka časopisu
910    __
$a ABA008 $b online $c 207 $y 4 $z 0
990    __
$a 20180219063933 $b ABA008
991    __
$a 20190116173041 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 1277103 $s 1002193
BAS    __
$a 3 $a 4
BMC    __
$a 2017 $b 13 $c 2 $d 275-277 $i 1801-1209 $m Farmakoterapie $n Farmakoterapie (Praha Print) $x MED00149931
LZP    __
$c NLK125 $d 20190116 $a NLK 2018-11/vt

Najít záznam

Citační ukazatele

Nahrávání dat ...

Možnosti archivace

Nahrávání dat ...