-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Studie RELAX-AHF-2: RELAXin in Acute Heart Failure na kongresu Heart Failure 2017
[RELAX-AHF-2 trial: RELAXin in Acute Heart Failure at the Heart Failure Congress 2017]
Lenka Špinarová, Jindřich Špinar
Jazyk čeština Země Česko
- MeSH
- akutní nemoc MeSH
- dyspnoe etiologie farmakoterapie komplikace MeSH
- hospitalizace trendy MeSH
- hypertenze diagnóza prevence a kontrola MeSH
- kongresy jako téma MeSH
- lidé MeSH
- mortalita * trendy MeSH
- multicentrické studie jako téma MeSH
- natriuretické peptidy izolace a purifikace MeSH
- randomizované kontrolované studie jako téma MeSH
- rekombinantní proteiny terapeutické užití MeSH
- relaxin * aplikace a dávkování škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- srdeční selhání * farmakoterapie komplikace mortalita MeSH
- statistika jako téma MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
V oblasti srdečního selhání, zejména akutní dekompenzace, dochází stále k hledání a vývoji nových lékových skupin. Studie RELAX‑AHF‑2 sledovala užívání serelaxinu oproti placebu u pacientů s akutním srdečním selháním. Po podání této látky ke standardní medikaci uvedeného onemocnění nedošlo ke klinickému zlepšení do pátého dne hospitalizace a rovněž se nesnížila kardiovaskulární mortalita pacientů do 180 dnů. Nebylo také dosaženo snížení celkové mortality do 180. dne či zkrácení doby hospitalizace. Lék byl dobře tolerován, nežádoucí účinky byly srovnatelné s placebem.
The search and development of new drug categories in heart failure, particularly acute decompensation, is still ongoing. RELAX‑AHF‑2 trial assessed the use of serelaxin compared with placebo in patients with acute heart failure. Adding this drug to standard medication of the disease did not clinically improve symptoms up to the fifth day of hospitalization nor did it decrease cardiovascular mortality of patients up to 180 days. The decrease in all‑cause mortality up to 180 days and the shortening of hospitalization stay was not achieved as well. The drug was well‑tolerated, adverse effects were comparable with placebo.
RELAX-AHF-2 trial: RELAXin in Acute Heart Failure at the Heart Failure Congress 2017
Literatura
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc18015009
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20180917131916.0
- 007
- ta
- 008
- 180505s2018 xr d f 000 0|cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Špinarová, Lenka, $d 1961- $7 xx0061415 $u I. interní kardioangiologická klinika FN u sv. Anny a LF MU, Brno
- 245 10
- $a Studie RELAX-AHF-2: RELAXin in Acute Heart Failure na kongresu Heart Failure 2017 / $c Lenka Špinarová, Jindřich Špinar
- 246 31
- $a RELAX-AHF-2 trial: RELAXin in Acute Heart Failure at the Heart Failure Congress 2017
- 504 __
- $a Literatura
- 520 3_
- $a V oblasti srdečního selhání, zejména akutní dekompenzace, dochází stále k hledání a vývoji nových lékových skupin. Studie RELAX‑AHF‑2 sledovala užívání serelaxinu oproti placebu u pacientů s akutním srdečním selháním. Po podání této látky ke standardní medikaci uvedeného onemocnění nedošlo ke klinickému zlepšení do pátého dne hospitalizace a rovněž se nesnížila kardiovaskulární mortalita pacientů do 180 dnů. Nebylo také dosaženo snížení celkové mortality do 180. dne či zkrácení doby hospitalizace. Lék byl dobře tolerován, nežádoucí účinky byly srovnatelné s placebem.
- 520 9_
- $a The search and development of new drug categories in heart failure, particularly acute decompensation, is still ongoing. RELAX‑AHF‑2 trial assessed the use of serelaxin compared with placebo in patients with acute heart failure. Adding this drug to standard medication of the disease did not clinically improve symptoms up to the fifth day of hospitalization nor did it decrease cardiovascular mortality of patients up to 180 days. The decrease in all‑cause mortality up to 180 days and the shortening of hospitalization stay was not achieved as well. The drug was well‑tolerated, adverse effects were comparable with placebo.
- 650 12
- $a srdeční selhání $x farmakoterapie $x komplikace $x mortalita $7 D006333
- 650 _2
- $a akutní nemoc $7 D000208
- 650 _2
- $a rekombinantní proteiny $x terapeutické užití $7 D011994
- 650 12
- $a relaxin $x aplikace a dávkování $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D012065
- 650 12
- $a mortalita $x trendy $7 D009026
- 650 _2
- $a hospitalizace $x trendy $7 D006760
- 650 _2
- $a natriuretické peptidy $x izolace a purifikace $7 D045265
- 650 _2
- $a hypertenze $x diagnóza $x prevence a kontrola $7 D006973
- 650 _2
- $a dyspnoe $x etiologie $x farmakoterapie $x komplikace $7 D004417
- 650 _2
- $a randomizované kontrolované studie jako téma $7 D016032
- 650 _2
- $a multicentrické studie jako téma $7 D015337
- 650 _2
- $a statistika jako téma $7 D013223
- 650 _2
- $a kongresy jako téma $7 D003226
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 700 1_
- $a Špinar, Jindřich, $d 1960- $7 nlk20030128322 $u Interní kardiologická klinika LF MU a FN Brno
- 773 0_
- $t Remedia $x 0862-8947 $g Roč. 28, č. 2 (2018), s. 171-173 $w MED00004081
- 856 41
- $u https://www.remedia.cz/rubriky/od-teorie-k-praxi/studie-relaxahf2-relaxin-in-acute-heart-failure-na-kongresu-heart-failure-2017-9724/ $y plný text volně přístupný
- 910 __
- $a ABA008 $b B 1736 $c 222 a $y 4 $z 0
- 990 __
- $a 20180503173837 $b ABA008
- 991 __
- $a 20180917132327 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1297250 $s 1011849
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2018 $b 28 $c 2 $d 171-173 $i 0862-8947 $m Remedia $o $x MED00004081
- LZP __
- $c NLK184 $d 20180917 $a NLK 2018-27/vt
