-
Something wrong with this record ?
Renoprotektivní účinky gliflozinů
[Renoprotective effects of gliflozins]
Jan Vachek, Vladimír Tesař
Language Czech Country Czech Republic
- MeSH
- Diabetes Mellitus drug therapy MeSH
- Sodium-Glucose Transporter 2 Inhibitors * pharmacology therapeutic use MeSH
- Cardiovascular Diseases prevention & control MeSH
- Humans MeSH
- Kidney Diseases prevention & control MeSH
- Risk MeSH
- Check Tag
- Humans MeSH
Hlavní příčinou morbidity a mortality u nemocných s DM 2. typu představují kardiovaskulární choroby. Jejich pravděpodobnost dále zvyšuje přítomnost diabetického onemocnění ledvin, které se rozvíjí až u 40 % pacientů s diabetem 2. typu. Ve velké rando‑ mizované, placebem kontrolované studii EMPA‑REG OUTCOME byl prokázán účinek inhibitoru sodíkoglukózového kotransportéru (SGLT-2) empagliflozinu na kardiovaskulární morbiditu a mortalitu a zhoršení nefropatie, přičemž šlo o nemocné s vysokým rizikem kardiovaskulárních příhod. Nedávno byly prokázány kardio- a nefroprotektivní účinky i u kanagliflozinu. Mechanismů nefroprotektivního působení je diskutováno více, např. obnova tubuloglomerulární zpětné vazby, pokles intraglomerulární tenze, snížení krevního tlaku, příznivé ovlivnění tělesné hmotnosti nebo prevence tubulárního poškození při hyperglykemii změnami v mitochondriálních procesech. V nejbližší době lze očekávat další data ze studií v podmínkách „reálného života“ a také údaje k bezpečnosti a účinnosti jednotlivých zástupců této perspektivní lékové skupiny.
Cardiovascular diseases are the leading cause of morbidity and mortality in patients with type 2 diabetes mellitus (T2DM). Their likelihood is further increased by the presence of diabetic kidney disease which develops in up to 40% of patients with T2DM. In the EMPA REG OUTCOME trial, which was a large randomized, placebo-controlled study, empagliflozin, an inhibitor of sodi‑ um-glucose cotransporter 2 (SGLT-2), was shown to have an effect on cardiovascular morbidity and mortality and on exacerbation of nephropathy; the study included patients with a high risk of cardiovascular events. Recently, cardio- and nephroprotective effects have also been demonstrated in canagliflozin. Several mechanisms of nephroprotective action have been suggested, e.g. restoration of tubuloglomerular feedback, decrease in intraglomerular pressure, reduction in blood pressure, positive body weight change, or prevention of hyperglycaemia-induced tubular injury by changes in mitochondrial processes. In the very near future, further data from studies in “real-life” conditions can be expected as well as data on the safety and efficacy of the individual agents in this promising drug group.
Renoprotective effects of gliflozins
References provided by Crossref.org
Literatura
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc18022892
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20200405211143.0
- 007
- cr|cn|
- 008
- 180625s2018 xr fs 000 0|cze||
- 009
- AR
- 024 7_
- $a 10.36290/far.2018.004 $2 doi
- 040 __
- $a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Vachek, Jan, $d 1981- $7 pna2010554305 $u Klinika nefrologie 1. LF UK a VFN v Praze
- 245 10
- $a Renoprotektivní účinky gliflozinů / $c Jan Vachek, Vladimír Tesař
- 246 31
- $a Renoprotective effects of gliflozins
- 504 __
- $a Literatura
- 520 3_
- $a Hlavní příčinou morbidity a mortality u nemocných s DM 2. typu představují kardiovaskulární choroby. Jejich pravděpodobnost dále zvyšuje přítomnost diabetického onemocnění ledvin, které se rozvíjí až u 40 % pacientů s diabetem 2. typu. Ve velké rando‑ mizované, placebem kontrolované studii EMPA‑REG OUTCOME byl prokázán účinek inhibitoru sodíkoglukózového kotransportéru (SGLT-2) empagliflozinu na kardiovaskulární morbiditu a mortalitu a zhoršení nefropatie, přičemž šlo o nemocné s vysokým rizikem kardiovaskulárních příhod. Nedávno byly prokázány kardio- a nefroprotektivní účinky i u kanagliflozinu. Mechanismů nefroprotektivního působení je diskutováno více, např. obnova tubuloglomerulární zpětné vazby, pokles intraglomerulární tenze, snížení krevního tlaku, příznivé ovlivnění tělesné hmotnosti nebo prevence tubulárního poškození při hyperglykemii změnami v mitochondriálních procesech. V nejbližší době lze očekávat další data ze studií v podmínkách „reálného života“ a také údaje k bezpečnosti a účinnosti jednotlivých zástupců této perspektivní lékové skupiny.
- 520 9_
- $a Cardiovascular diseases are the leading cause of morbidity and mortality in patients with type 2 diabetes mellitus (T2DM). Their likelihood is further increased by the presence of diabetic kidney disease which develops in up to 40% of patients with T2DM. In the EMPA REG OUTCOME trial, which was a large randomized, placebo-controlled study, empagliflozin, an inhibitor of sodi‑ um-glucose cotransporter 2 (SGLT-2), was shown to have an effect on cardiovascular morbidity and mortality and on exacerbation of nephropathy; the study included patients with a high risk of cardiovascular events. Recently, cardio- and nephroprotective effects have also been demonstrated in canagliflozin. Several mechanisms of nephroprotective action have been suggested, e.g. restoration of tubuloglomerular feedback, decrease in intraglomerular pressure, reduction in blood pressure, positive body weight change, or prevention of hyperglycaemia-induced tubular injury by changes in mitochondrial processes. In the very near future, further data from studies in “real-life” conditions can be expected as well as data on the safety and efficacy of the individual agents in this promising drug group.
- 650 12
- $a glifloziny $x farmakologie $x terapeutické užití $7 D000077203
- 650 _2
- $a nemoci ledvin $x prevence a kontrola $7 D007674
- 650 _2
- $a kardiovaskulární nemoci $x prevence a kontrola $7 D002318
- 650 _2
- $a diabetes mellitus $x farmakoterapie $7 D003920
- 650 _2
- $a riziko $7 D012306
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 700 1_
- $a Tesař, Vladimír, $d 1957- $7 jn20000402349 $u Klinika nefrologie 1. LF UK a VFN v Praze
- 773 0_
- $t Klinická farmakologie a farmacie $x 1212-7973 $g Roč. 32, č. 1 (2018), s. 20-21 $w MED00011460
- 856 41
- $u https://www.klinickafarmakologie.cz/pdfs/far/2018/01/04.pdf $y plný text volně přístupný
- 910 __
- $a ABA008 $b online $y p $z 0
- 990 __
- $a 20180625080855 $b ABA008
- 991 __
- $a 20200405211618 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1312804 $s 1019801
- BAS __
- $a 3 $a 4
- BMC __
- $a 2018 $b 32 $c 1 $d 20-21 $i 1212-7973 $m Klinická farmakologie a farmacie $x MED00011460
- LZP __
- $c NLK189 $d 20200405 $a NLK 2018-14/vt