Detail
Article
Online article
FT
Medvik - BMC
  • Something wrong with this record ?

S imunoglobulinem IgG4 asociované onemocnění
[IgG4 releated disease]

Z. Adam, M. Krejčí, Z. Chovancová, Z. Řehák, R. Koukalová, M. Štork, A. Čermák, L. Říhová, L. Pour

. 2018 ; 24 (2) : 79-86.

Language Czech Country Czech Republic

Document type Overall, Research Support, Non-U.S. Gov't

Persistent link   https://www.medvik.cz/link/bmc18028527

S imunoglobulinem IgG4 asociované onemocnění je heterogenní porucha s multiorgánovým poškozením. Jako samostatná jednotka bylo toto onemocnění definováno teprve počátkem tohoto století. Nemoc může postihovat téměř všechny orgány, ale nejčastěji se manifestuje v trávicí trubici a v pankreatu. Někdy tato nemoc může způsobovat retroperitoneální fibrózu. U některých pacientů se může manifestovat lymfadenopatií. Pro stanovení diagnózy je zásadní průkaz vysoké koncentrace podtypu imunoglobubulinu IgG4 vyšší než 1,35 g/l a vysoký poměr sérových koncentrací podtypu imunoglobulinu IgG4 ke koncentraci IgG, větší než 8 %. Pro stanovení diagnózy je zásadní imunohistochemický průkaz denzní lymfoplazmocelulární proliferace s průkazem zvýšené koncentrace IgG4 v plazmatických buňkách, se znaky fibrózy a obliterativní flebitidy. Pro iniciální léčbu se používají glukokortikoidy a v případě neúspěchu glukokortikoidní léčby či její netolerance lze s úspěchem použít rituximab.

Ig-G4 related disease is a heterogeneous disorder with multi-organ involvement recognised as a separate entity at the start of this century only. Almost all organs can be involved by this disease, but mostly is manifested in gastrointestinal trakt and pankreas. In some patients it can cause retroperitoneal fibrosis and in some patients may be present as lymfadenopathy. Diagnosis involves establishing high circulating levels of IgG4 > 135 mg/dL, increased serum IgG4 to IgG ratio of > 8%, immunohistochemistry showing dense lymphoplasmacellular inflammatory infiltrate consisting of IgG4-positive plasma cells with storiform fibrosis and obliterative phlebitis, and increased IgG4 positive plasma cell. Glucocorticoids are the primary form of therapy. Rituximab is the second line of therapy in case of no responce to kortikosteroids or intolerance of corticosteroids.

IgG4 releated disease

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc18028527
003      
CZ-PrNML
005      
20190125083658.0
007      
ta
008      
180816s2018 xr f 000 0|cze||
009      
AR
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Adam, Zdeněk, $u Interní hematologická a onkologická klinika LF MU a FN Brno $d 1953- $7 jn19981000018
245    10
$a S imunoglobulinem IgG4 asociované onemocnění / $c Z. Adam, M. Krejčí, Z. Chovancová, Z. Řehák, R. Koukalová, M. Štork, A. Čermák, L. Říhová, L. Pour
246    31
$a IgG4 releated disease
520    3_
$a S imunoglobulinem IgG4 asociované onemocnění je heterogenní porucha s multiorgánovým poškozením. Jako samostatná jednotka bylo toto onemocnění definováno teprve počátkem tohoto století. Nemoc může postihovat téměř všechny orgány, ale nejčastěji se manifestuje v trávicí trubici a v pankreatu. Někdy tato nemoc může způsobovat retroperitoneální fibrózu. U některých pacientů se může manifestovat lymfadenopatií. Pro stanovení diagnózy je zásadní průkaz vysoké koncentrace podtypu imunoglobubulinu IgG4 vyšší než 1,35 g/l a vysoký poměr sérových koncentrací podtypu imunoglobulinu IgG4 ke koncentraci IgG, větší než 8 %. Pro stanovení diagnózy je zásadní imunohistochemický průkaz denzní lymfoplazmocelulární proliferace s průkazem zvýšené koncentrace IgG4 v plazmatických buňkách, se znaky fibrózy a obliterativní flebitidy. Pro iniciální léčbu se používají glukokortikoidy a v případě neúspěchu glukokortikoidní léčby či její netolerance lze s úspěchem použít rituximab.
520    9_
$a Ig-G4 related disease is a heterogeneous disorder with multi-organ involvement recognised as a separate entity at the start of this century only. Almost all organs can be involved by this disease, but mostly is manifested in gastrointestinal trakt and pankreas. In some patients it can cause retroperitoneal fibrosis and in some patients may be present as lymfadenopathy. Diagnosis involves establishing high circulating levels of IgG4 > 135 mg/dL, increased serum IgG4 to IgG ratio of > 8%, immunohistochemistry showing dense lymphoplasmacellular inflammatory infiltrate consisting of IgG4-positive plasma cells with storiform fibrosis and obliterative phlebitis, and increased IgG4 positive plasma cell. Glucocorticoids are the primary form of therapy. Rituximab is the second line of therapy in case of no responce to kortikosteroids or intolerance of corticosteroids.
650    12
$a lymfocytární hypofyzitida $x diagnóza $x farmakoterapie $x patofyziologie $7 D000069281
650    _2
$a rituximab $x aplikace a dávkování $x terapeutické užití $7 D000069283
650    _2
$a imunoglobulin G $x krev $7 D007074
650    _2
$a průtoková cytometrie $7 D005434
650    _2
$a glukokortikoidy $x terapeutické užití $7 D005938
650    _2
$a imunologické faktory $7 D007155
650    _2
$a lidé $7 D006801
655    _2
$a souhrny $7 D016424
655    _2
$a práce podpořená grantem $7 D013485
700    1_
$a Krejčí, Marta, $u Interní hematologická a onkologická klinika LF MU a FN Brno $d 1969- $7 jx20080512017
700    1_
$a Chovancová, Zita $u Ústav klinické imunologie a alergologie LF MU a FN u svaté Anny Brno $7 xx0224632
700    1_
$a Řehák, Zdeněk $u Oddělení nukleární medicíny Masarykův onkologický ústav (MOU); Regionální centrum molekulární onkologie (RECAMO) Masarykův onkologický ústav $7 xx0101561
700    1_
$a Koukalová, Renata $u Laboratoř průtokové cytometrie Oddělení klinické hematologie LF MU a FN Brno $7 xx0130278
700    1_
$a Štork, Martin $7 xx0231632 $u Interní hematologická a onkologická klinika LF MU a FN Brno
700    1_
$a Čermák, Aleš, $u Urologická klinika LF MU a FN Brno $d 1960- $7 mzk2007377386
700    1_
$a Říhová, Lucie $u Laboratoř průtokové cytometrie Oddělení klinické hematologie LF MU a FN Brno $7 xx0081970
700    1_
$a Pour, Luděk $u Interní hematologická a onkologická klinika LF MU a FN Brno $7 xx0102556
773    0_
$w MED00012579 $t Transfuze a hematologie dnes $x 1213-5763 $g Roč. 24, č. 2 (2018), s. 79-86
856    41
$u https://www.prolekare.cz/casopisy/transfuze-hematologie-dnes/2018-2-6/s-imunoglobulinem-igg4-asociovane-onemocneni-105250 $y plný text volně dostupný
910    __
$a ABA008 $b B 1935 $c 322 a $y 4 $z 0
990    __
$a 20180816 $b ABA008
991    __
$a 20190125083921 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 1328620 $s 1025482
BAS    __
$a 3
BAS    __
$a PreBMC
BMC    __
$a 2018 $b 24 $c 2 $d 79-86 $i 1213-5763 $m Transfuze a hematologie dnes $x MED00012579 $y 105250
LZP    __
$c NLK182 $d 20180904 $b NLK111 $a Meditorial-20180816

Find record

Citation metrics

Archiving options