-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Splenogonadální fúze – rarita pro patologa a urologa
[Splenogonadal fusion – rarity for pathologist and urologist]
Eliška Tvrdíková, Jan Mazanec, Mariana Plevová, Aleš Čermák, Jaroslav Sedmík
Jazyk čeština Země Česko
Typ dokumentu kazuistiky
- MeSH
- dospělí MeSH
- kryptorchismus * chirurgie diagnostické zobrazování MeSH
- lidé MeSH
- orchiektomie MeSH
- slezina abnormality MeSH
- spina bifida MeSH
- urogenitální abnormality chirurgie diagnostické zobrazování MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
Splenogonadální fúze (SGF) je unikátní vývojová malformace, jejímž důsledkem je ektopický výskyt tkáně sleziny v gonádě. Od její první zmínky uplynulo již 135 let, nicméně etiologie i nadále zůstává nejasná. Dle zachování komunikace se slezinou prostřednictvím vazivového pruhu se rozlišují dva typy SGF (kontinuální a diskontinuitní). Některé z případů jsou spojeny s výskytem kryptorchizmu. Pro tuto lézi není popsán typický klinický obraz, nicméně SGF může imitovat nádor varlete. Předoperační identifikace SGF je nesnadná a ke stanovení diagnózy dochází až při histopatologickém vyšetření. V následujícím textu je prezentován případ splenogonadální fúze u 25letého muže, který byl urologicky řešen pro suspektní tumor varlete.
Splenogonadal fusion (SGF) is a unique developmental malformation that results in the ectopic occurrence of spleen tissue in the gonad. 135 years have passed since its first mention, nonetheless the etiology remains unclear. By maintaining communication with the spleen via a ligament, we can differentiate between two types of SGF (continuous and discontinuous). Some of the cases are associated with the occurrence of cryptorchism. There is no typical clinical picture of this lesion and it can mimic a tumor of the testicle. Preoperative identification of SGF is difficult and does not occur until a histopathological examination. The following is man who was urologically examined and treated for a suspected tumor of the testis.
Splenogonadal fusion – rarity for pathologist and urologist
Literatura
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc18037485
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20200514163709.0
- 007
- cr|cn|
- 008
- 181111s2018 xr a fs 000 0|cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Tvrdíková, Eliška $7 xx0229270 $u Ústav patologie, FN Brno, LF MU, Brno
- 245 10
- $a Splenogonadální fúze – rarita pro patologa a urologa / $c Eliška Tvrdíková, Jan Mazanec, Mariana Plevová, Aleš Čermák, Jaroslav Sedmík
- 246 31
- $a Splenogonadal fusion – rarity for pathologist and urologist
- 504 __
- $a Literatura
- 520 3_
- $a Splenogonadální fúze (SGF) je unikátní vývojová malformace, jejímž důsledkem je ektopický výskyt tkáně sleziny v gonádě. Od její první zmínky uplynulo již 135 let, nicméně etiologie i nadále zůstává nejasná. Dle zachování komunikace se slezinou prostřednictvím vazivového pruhu se rozlišují dva typy SGF (kontinuální a diskontinuitní). Některé z případů jsou spojeny s výskytem kryptorchizmu. Pro tuto lézi není popsán typický klinický obraz, nicméně SGF může imitovat nádor varlete. Předoperační identifikace SGF je nesnadná a ke stanovení diagnózy dochází až při histopatologickém vyšetření. V následujícím textu je prezentován případ splenogonadální fúze u 25letého muže, který byl urologicky řešen pro suspektní tumor varlete.
- 520 9_
- $a Splenogonadal fusion (SGF) is a unique developmental malformation that results in the ectopic occurrence of spleen tissue in the gonad. 135 years have passed since its first mention, nonetheless the etiology remains unclear. By maintaining communication with the spleen via a ligament, we can differentiate between two types of SGF (continuous and discontinuous). Some of the cases are associated with the occurrence of cryptorchism. There is no typical clinical picture of this lesion and it can mimic a tumor of the testicle. Preoperative identification of SGF is difficult and does not occur until a histopathological examination. The following is man who was urologically examined and treated for a suspected tumor of the testis.
- 650 _2
- $a dospělí $7 D000328
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 _2
- $a mužské pohlaví $7 D008297
- 650 _2
- $a výsledek terapie $7 D016896
- 650 12
- $a kryptorchismus $x chirurgie $x diagnostické zobrazování $7 D003456
- 650 _2
- $a urogenitální abnormality $x chirurgie $x diagnostické zobrazování $7 D014564
- 650 _2
- $a spina bifida $7 D016135
- 650 _2
- $a slezina $x abnormality $7 D013154
- 650 _2
- $a orchiektomie $7 D009919
- 655 _2
- $a kazuistiky $7 D002363
- 700 1_
- $a Mazanec, Jan $7 xx0229131 $u Ústav patologie, FN Brno, LF MU, Brno
- 700 1_
- $a Plevová, Mariana $7 xx0229268 $u Urologická klinika, FN Brno, LF MU, Brno
- 700 1_
- $a Čermák, Aleš, $d 1960- $7 mzk2007377386 $u Urologická klinika, FN Brno, LF MU, Brno
- 700 1_
- $a Sedmík, Jaroslav $7 xx0130018 $u Klinika radiologie a nukleární medicíny, FN Brno, LF MU, Brno
- 773 0_
- $t Česká urologie $x 1211-8729 $g Roč. 22, č. 3 (2018), s. 203-208 $w MED00011150
- 856 41
- $u https://www.czechurol.cz/pdfs/cur/2018/03/08.pdf $y plný text volně přístupný
- 910 __
- $a ABA008 $b online $y p $z 0
- 990 __
- $a 20181109140330 $b ABA008
- 991 __
- $a 20200514163706 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1350121 $s 1034510
- BAS __
- $a 3 $a 4
- BMC __
- $a 2018 $b 22 $c 3 $d 203-208 $i 1211-8729 $m Česká urologie $x MED00011150
- LZP __
- $c NLK109 $d 20200514 $a NLK 2018-50/dk