Detail
Článek
Článek online
FT
Medvik - BMČ
  • Je něco špatně v tomto záznamu ?

Erenumab

MUDr. Jolana Marková

. 2018 ; 28 (5) : 464-467.

Jazyk čeština Země Česko

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc18038354

Digitální knihovna NLK
Zdroj

E-zdroje Online

Erenumab je prvním přípravkem ze zcela nové skupiny léčiv pro epizodickou a chronickou migrénu, která se nyní dostávají do klinické praxe. Jedná se o skupinu humanizovaných nebo humánních protilátek proti receptoru pro CGRP (calcitonin gene‑related peptide) nebo proti samotnému neuropeptidu CGRP. Přípravek se dostává na trh pod názvem Aimovig jak v zemích Evropské unie, tak v USA. Erenumab je humánní monoklonální protilátka, která se váže na receptor CGRP nacházející se v místech relevantních pro patofyziologii migrény, jako je například ganglion trigeminale. CGRP je neuropeptid, který moduluje nociceptivní signalizaci, a vazodilatátor spojovaný s patofyziologií migrény. Během ataky migrény byl pozorován významný nárůst koncentrací CGRP v krvi z vena jugularis. Pro klinickou účinnost a bezpečnost podání erenumabu svědčí výsledky dvou aktuálně publikovaných studií. Podle Souhrnu údajů o přípravku je erenumab určen k profylaxi migrény u dospělých, kteří jí trpí nejméně čtyři dny v měsíci. Je podáván v subkutánních injekcích obvykle jednou za čtyři týdny. Nežádoucími účinky jsou nejčastěji reakce v místě aplikace hodnocené podle intenzity jako mírné nebo střední.

Erenumab is a novel, first‑in‑class drug for the treatment of episodic and chronic migraine, now entering the clinical practice. This new class of drugs is formed by humanized or human antibodies against the CGRP (calcitonin gene‑related peptide) receptor or against the neuropeptide CGRP itself. Erenumab, manufactured as Aimovig, is now being launched in both European Union and the U.S.A. It is a human monoclonal antibody targeting the CGRP receptor at sites relevant for the pathophysiology of migraine such as the trigeminal ganglia. CGRP is a neuropeptide modulating nociceptive signaling and also a vasodilating agent associated with the pathophysiology of migraine. Significant rise in the level of CGRP has been detected in blood samples taken from the jugular vein during migraine attacks. The clinical effectiveness and safety of erenumab have been demonstrated in two recently published trials. According to SPC, erenumab can be used for the prophylaxis of migraine in adults suffering from migraine attacks at least 4 days a month. It is applied subcutaneously, usually once in 4 weeks. Adverse effects may consist of application site reactions, usually of mild or moderate severity.

Erenumab

Bibliografie atd.

Literatura

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc18038354
003      
CZ-PrNML
005      
20190321131954.0
007      
ta
008      
181121s2018 xr ad f 000 0|cze||
009      
AR
040    __
$a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Marková, Jolana, $d 1953- $7 mzk2003202815 $u Neurologické oddělení Thomayerovy nemocnice, Praha; Neurologická klinika 3. LF UK, Praha
245    10
$a Erenumab / $c MUDr. Jolana Marková
246    31
$a Erenumab
504    __
$a Literatura
520    3_
$a Erenumab je prvním přípravkem ze zcela nové skupiny léčiv pro epizodickou a chronickou migrénu, která se nyní dostávají do klinické praxe. Jedná se o skupinu humanizovaných nebo humánních protilátek proti receptoru pro CGRP (calcitonin gene‑related peptide) nebo proti samotnému neuropeptidu CGRP. Přípravek se dostává na trh pod názvem Aimovig jak v zemích Evropské unie, tak v USA. Erenumab je humánní monoklonální protilátka, která se váže na receptor CGRP nacházející se v místech relevantních pro patofyziologii migrény, jako je například ganglion trigeminale. CGRP je neuropeptid, který moduluje nociceptivní signalizaci, a vazodilatátor spojovaný s patofyziologií migrény. Během ataky migrény byl pozorován významný nárůst koncentrací CGRP v krvi z vena jugularis. Pro klinickou účinnost a bezpečnost podání erenumabu svědčí výsledky dvou aktuálně publikovaných studií. Podle Souhrnu údajů o přípravku je erenumab určen k profylaxi migrény u dospělých, kteří jí trpí nejméně čtyři dny v měsíci. Je podáván v subkutánních injekcích obvykle jednou za čtyři týdny. Nežádoucími účinky jsou nejčastěji reakce v místě aplikace hodnocené podle intenzity jako mírné nebo střední.
520    9_
$a Erenumab is a novel, first‑in‑class drug for the treatment of episodic and chronic migraine, now entering the clinical practice. This new class of drugs is formed by humanized or human antibodies against the CGRP (calcitonin gene‑related peptide) receptor or against the neuropeptide CGRP itself. Erenumab, manufactured as Aimovig, is now being launched in both European Union and the U.S.A. It is a human monoclonal antibody targeting the CGRP receptor at sites relevant for the pathophysiology of migraine such as the trigeminal ganglia. CGRP is a neuropeptide modulating nociceptive signaling and also a vasodilating agent associated with the pathophysiology of migraine. Significant rise in the level of CGRP has been detected in blood samples taken from the jugular vein during migraine attacks. The clinical effectiveness and safety of erenumab have been demonstrated in two recently published trials. According to SPC, erenumab can be used for the prophylaxis of migraine in adults suffering from migraine attacks at least 4 days a month. It is applied subcutaneously, usually once in 4 weeks. Adverse effects may consist of application site reactions, usually of mild or moderate severity.
650    12
$a migréna $x diagnóza $x etiologie $x terapie $7 D008881
650    _2
$a migréna bez aury $x diagnóza $x etiologie $x farmakoterapie $7 D020326
650    _2
$a migréna s aurou $x diagnóza $x etiologie $x farmakoterapie $7 D020325
650    _2
$a receptory peptidu se vztahem ke genu kalcitoninu $x terapeutické užití $x účinky léků $7 D018015
650    _2
$a peptid spojený s genem pro kalcitonin $x antagonisté a inhibitory $x terapeutické užití $x účinky léků $7 D015740
650    12
$a humanizované monoklonální protilátky $x aplikace a dávkování $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D061067
650    _2
$a randomizované kontrolované studie jako téma $x metody $7 D016032
650    12
$a klinické hodnocení nového léčiva $x metody $7 D017387
650    _2
$a multicentrické studie jako téma $x metody $7 D015337
650    _2
$a placebo efekt $7 D015990
650    _2
$a statistika jako téma $7 D013223
650    _2
$a lidé $7 D006801
650    _2
$a antagonisté CGRP receptorů $7 D000077221
653    00
$a Erenumab
773    0_
$t Remedia $x 0862-8947 $g Roč. 28, č. 5 (2018), s. 464-467 $w MED00004081
856    41
$u https://www.remedia.cz/rubriky/lekove-profily/erenumab-10124/ $y plný text volně přístupný
910    __
$a ABA008 $b B 1736 $c 222 a $y 4 $z 0
990    __
$a 20181120180702 $b ABA008
991    __
$a 20190321132323 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 1352897 $s 1035392
BAS    __
$a 3
BMC    __
$a 2018 $b 28 $c 5 $d 464-467 $i 0862-8947 $m Remedia $x MED00004081
LZP    __
$c NLK184 $d 20190321 $a NLK 2018-51/dk

Najít záznam

Citační ukazatele

Nahrávání dat ...

Možnosti archivace

Nahrávání dat ...