-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Erenumab
MUDr. Jolana Marková
Jazyk čeština Země Česko
- Klíčová slova
- Erenumab,
- MeSH
- antagonisté CGRP receptorů MeSH
- humanizované monoklonální protilátky * aplikace a dávkování škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- klinické hodnocení nového léčiva * metody MeSH
- lidé MeSH
- migréna bez aury diagnóza etiologie farmakoterapie MeSH
- migréna s aurou diagnóza etiologie farmakoterapie MeSH
- migréna * diagnóza etiologie terapie MeSH
- multicentrické studie jako téma metody MeSH
- peptid spojený s genem pro kalcitonin antagonisté a inhibitory terapeutické užití účinky léků MeSH
- placebo efekt MeSH
- randomizované kontrolované studie jako téma metody MeSH
- receptory peptidu se vztahem ke genu kalcitoninu terapeutické užití účinky léků MeSH
- statistika jako téma MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
Erenumab je prvním přípravkem ze zcela nové skupiny léčiv pro epizodickou a chronickou migrénu, která se nyní dostávají do klinické praxe. Jedná se o skupinu humanizovaných nebo humánních protilátek proti receptoru pro CGRP (calcitonin gene‑related peptide) nebo proti samotnému neuropeptidu CGRP. Přípravek se dostává na trh pod názvem Aimovig jak v zemích Evropské unie, tak v USA. Erenumab je humánní monoklonální protilátka, která se váže na receptor CGRP nacházející se v místech relevantních pro patofyziologii migrény, jako je například ganglion trigeminale. CGRP je neuropeptid, který moduluje nociceptivní signalizaci, a vazodilatátor spojovaný s patofyziologií migrény. Během ataky migrény byl pozorován významný nárůst koncentrací CGRP v krvi z vena jugularis. Pro klinickou účinnost a bezpečnost podání erenumabu svědčí výsledky dvou aktuálně publikovaných studií. Podle Souhrnu údajů o přípravku je erenumab určen k profylaxi migrény u dospělých, kteří jí trpí nejméně čtyři dny v měsíci. Je podáván v subkutánních injekcích obvykle jednou za čtyři týdny. Nežádoucími účinky jsou nejčastěji reakce v místě aplikace hodnocené podle intenzity jako mírné nebo střední.
Erenumab is a novel, first‑in‑class drug for the treatment of episodic and chronic migraine, now entering the clinical practice. This new class of drugs is formed by humanized or human antibodies against the CGRP (calcitonin gene‑related peptide) receptor or against the neuropeptide CGRP itself. Erenumab, manufactured as Aimovig, is now being launched in both European Union and the U.S.A. It is a human monoclonal antibody targeting the CGRP receptor at sites relevant for the pathophysiology of migraine such as the trigeminal ganglia. CGRP is a neuropeptide modulating nociceptive signaling and also a vasodilating agent associated with the pathophysiology of migraine. Significant rise in the level of CGRP has been detected in blood samples taken from the jugular vein during migraine attacks. The clinical effectiveness and safety of erenumab have been demonstrated in two recently published trials. According to SPC, erenumab can be used for the prophylaxis of migraine in adults suffering from migraine attacks at least 4 days a month. It is applied subcutaneously, usually once in 4 weeks. Adverse effects may consist of application site reactions, usually of mild or moderate severity.
Erenumab
Literatura
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc18038354
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20190321131954.0
- 007
- ta
- 008
- 181121s2018 xr ad f 000 0|cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Marková, Jolana, $d 1953- $7 mzk2003202815 $u Neurologické oddělení Thomayerovy nemocnice, Praha; Neurologická klinika 3. LF UK, Praha
- 245 10
- $a Erenumab / $c MUDr. Jolana Marková
- 246 31
- $a Erenumab
- 504 __
- $a Literatura
- 520 3_
- $a Erenumab je prvním přípravkem ze zcela nové skupiny léčiv pro epizodickou a chronickou migrénu, která se nyní dostávají do klinické praxe. Jedná se o skupinu humanizovaných nebo humánních protilátek proti receptoru pro CGRP (calcitonin gene‑related peptide) nebo proti samotnému neuropeptidu CGRP. Přípravek se dostává na trh pod názvem Aimovig jak v zemích Evropské unie, tak v USA. Erenumab je humánní monoklonální protilátka, která se váže na receptor CGRP nacházející se v místech relevantních pro patofyziologii migrény, jako je například ganglion trigeminale. CGRP je neuropeptid, který moduluje nociceptivní signalizaci, a vazodilatátor spojovaný s patofyziologií migrény. Během ataky migrény byl pozorován významný nárůst koncentrací CGRP v krvi z vena jugularis. Pro klinickou účinnost a bezpečnost podání erenumabu svědčí výsledky dvou aktuálně publikovaných studií. Podle Souhrnu údajů o přípravku je erenumab určen k profylaxi migrény u dospělých, kteří jí trpí nejméně čtyři dny v měsíci. Je podáván v subkutánních injekcích obvykle jednou za čtyři týdny. Nežádoucími účinky jsou nejčastěji reakce v místě aplikace hodnocené podle intenzity jako mírné nebo střední.
- 520 9_
- $a Erenumab is a novel, first‑in‑class drug for the treatment of episodic and chronic migraine, now entering the clinical practice. This new class of drugs is formed by humanized or human antibodies against the CGRP (calcitonin gene‑related peptide) receptor or against the neuropeptide CGRP itself. Erenumab, manufactured as Aimovig, is now being launched in both European Union and the U.S.A. It is a human monoclonal antibody targeting the CGRP receptor at sites relevant for the pathophysiology of migraine such as the trigeminal ganglia. CGRP is a neuropeptide modulating nociceptive signaling and also a vasodilating agent associated with the pathophysiology of migraine. Significant rise in the level of CGRP has been detected in blood samples taken from the jugular vein during migraine attacks. The clinical effectiveness and safety of erenumab have been demonstrated in two recently published trials. According to SPC, erenumab can be used for the prophylaxis of migraine in adults suffering from migraine attacks at least 4 days a month. It is applied subcutaneously, usually once in 4 weeks. Adverse effects may consist of application site reactions, usually of mild or moderate severity.
- 650 12
- $a migréna $x diagnóza $x etiologie $x terapie $7 D008881
- 650 _2
- $a migréna bez aury $x diagnóza $x etiologie $x farmakoterapie $7 D020326
- 650 _2
- $a migréna s aurou $x diagnóza $x etiologie $x farmakoterapie $7 D020325
- 650 _2
- $a receptory peptidu se vztahem ke genu kalcitoninu $x terapeutické užití $x účinky léků $7 D018015
- 650 _2
- $a peptid spojený s genem pro kalcitonin $x antagonisté a inhibitory $x terapeutické užití $x účinky léků $7 D015740
- 650 12
- $a humanizované monoklonální protilátky $x aplikace a dávkování $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D061067
- 650 _2
- $a randomizované kontrolované studie jako téma $x metody $7 D016032
- 650 12
- $a klinické hodnocení nového léčiva $x metody $7 D017387
- 650 _2
- $a multicentrické studie jako téma $x metody $7 D015337
- 650 _2
- $a placebo efekt $7 D015990
- 650 _2
- $a statistika jako téma $7 D013223
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 _2
- $a antagonisté CGRP receptorů $7 D000077221
- 653 00
- $a Erenumab
- 773 0_
- $t Remedia $x 0862-8947 $g Roč. 28, č. 5 (2018), s. 464-467 $w MED00004081
- 856 41
- $u https://www.remedia.cz/rubriky/lekove-profily/erenumab-10124/ $y plný text volně přístupný
- 910 __
- $a ABA008 $b B 1736 $c 222 a $y 4 $z 0
- 990 __
- $a 20181120180702 $b ABA008
- 991 __
- $a 20190321132323 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1352897 $s 1035392
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2018 $b 28 $c 5 $d 464-467 $i 0862-8947 $m Remedia $x MED00004081
- LZP __
- $c NLK184 $d 20190321 $a NLK 2018-51/dk