V technologiích sekvenování nukleových kyselin došlo v posledních letech k výraznému pokroku a použití těchto metod se pomalu, ale jistě, dostává do běžné praxe klinických onkologů. Sekvenování nové generace (next-generation sequencing, NGS) je relativně rychlou a spolehlivou metodou a v poslední době se zlepšuje i cenová dostupnost.1 Pro personalizovanou onkologii, jejíž základní ideou je predikovat odpověď na cílenou terapii (targeted therapy) na základě molekulárních markerů nezávisle na histologickém nálezu, je znalost základních molekulárních metod nutností.2 Proto v tomto článku chceme přiblížit klinickým onkologům možnosti, které nabízí NGS a jejich případné užití v praxi.

In sequencing technologies of nucleic acids, significant progress has been made in recent years, and the use of these methods is slowly but surely endorsed in the practice of clinical oncologists. Next-generation sequencing (NGS) is relatively fast and reliable method and nowadays it became to be also financially available.1 The main idea of personalized oncology is prediction of response to targeted treatment based on molecular markers independently to histological finding. And for this approach the understanding of molecular methods is necessary.2 Therefore, we decided to show possibilities of NGS and its implication to daily practice in this article.

Onkologická klinika 1 LF UK a VFN Praha

Next generation sequencing: benefits and possibilities in oncology

Literatura