Detail
Článek
Článek online
FT
Medvik - BMČ
  • Je něco špatně v tomto záznamu ?

Duální inhibice AT1 receptoru pro angiotenzin II a neprilysinu aneb sacubitril‑valsartan
[Dual inhibition of at1 receptor for angiotensin ii and neprilysin or sacibtril‑valsartan]

prof. MUDr. Jindřich Špinar, CSc., FESC,, prof. MUDr. Lenka Špinarová, Ph.D., prof. MUDr. Jiří Vítovec, CSc., FESC

. 2019 ; 21 (2) : 118-124.

Jazyk čeština Země Česko

Typ dokumentu přehledy

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc19019336

Duální antagonista receptorů AT1 pro angiotenzin II (ARB) a neprilysinu s generickým názvem sacubitril‑valsartan (dříve LCZ696 nebo také angiotenzin receptor blocker and neprilysin inhibitor – ARNI) byl klinicky ověřován pro léčbu hypertenze a srdečního selhání. Mechanismus účinku je v blokádě receptorů AT1 valsartanem v kombinaci s blokádou rozpadů vazodilatačních natriuretických peptidů a tím intenzifikované vazodilatace. První klinická studie PARAMOUNT s LCZ696 v léčbě srdečního selhání se zachovalou ejekční frakcí prokázala významné snížení koncentrace NT‑proBNP. Klinická studie PARADIGM‑HF u nemocných se sníženou ejekční frakcí a vysokými hodnotami natriuretických peptidů byla předčasně ukončena pro příznivý vliv LCZ696 ve srovnání s enalaprilem jak na mortalitu, tak na hospitalizace. Kardiovaskulární mortalita byla snížena o 20 %, první hospitalizace pro srdeční selhání o 21 %. Probíhá studie PARAGON‑HF u srdečního selhání se zachovalou ejekční frakcí.

Dual antagonist of AT1 receptors for angiotensin II (ARB) and neprilysin, generic name sacubitril valsartan (formaly LCZ 696 or angiotensin receptor blocker and neprilysin inhibitor – ARNI) was clinicaly tested in the treatmet of hypertension and heart failure. The mechanism of action is in the blockade of AT1 receptros by valsartan in combination with decreased degradation of natriuretic peptides with increased vasodilatation. The first clinical trial PARAMOUNT with LCZ696 in the treatment of Heart failure patients with preserved ejection fraction has whown significant decrea-se of NT-proBNP concentrations. Clinical trial PARADIGM-HF in patients with decreased ejection fraction and high natriuretic peptides levels was fi-nished prematuraly for a positive effect of LCZ696 both on mortality and morbidity if compared with enalapril. Cardiovascular mortality was decreased by 20%, first hospitalisation for Heart failure by 21%. The PARAGON-HF study is testing the effect of sacubitril valsartan in patients with preserved ejection fraction.

Dual inhibition of at1 receptor for angiotensin ii and neprilysin or sacibtril‑valsartan

Citace poskytuje Crossref.org

Bibliografie atd.

Literatura

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc19019336
003      
CZ-PrNML
005      
20200226151228.0
007      
ta
008      
190603s2019 xr d f 000 0|cze||
009      
AR
024    7_
$a 10.36290/int.2019.044 $2 doi
040    __
$a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Špinar, Jindřich, $d 1960- $7 nlk20030128322 $u Interní kardiologická klinika, Fakultní nemocnice Brno, Lékařská fakulta Masarykovy univerzity Brno Interní kardio‑angiologická klinika, Fakultní nemocnice u sv. Anny, Brno, Lékařská fakulta
245    10
$a Duální inhibice AT1 receptoru pro angiotenzin II a neprilysinu aneb sacubitril‑valsartan / $c prof. MUDr. Jindřich Špinar, CSc., FESC,, prof. MUDr. Lenka Špinarová, Ph.D., prof. MUDr. Jiří Vítovec, CSc., FESC
246    31
$a Dual inhibition of at1 receptor for angiotensin ii and neprilysin or sacibtril‑valsartan
504    __
$a Literatura
520    3_
$a Duální antagonista receptorů AT1 pro angiotenzin II (ARB) a neprilysinu s generickým názvem sacubitril‑valsartan (dříve LCZ696 nebo také angiotenzin receptor blocker and neprilysin inhibitor – ARNI) byl klinicky ověřován pro léčbu hypertenze a srdečního selhání. Mechanismus účinku je v blokádě receptorů AT1 valsartanem v kombinaci s blokádou rozpadů vazodilatačních natriuretických peptidů a tím intenzifikované vazodilatace. První klinická studie PARAMOUNT s LCZ696 v léčbě srdečního selhání se zachovalou ejekční frakcí prokázala významné snížení koncentrace NT‑proBNP. Klinická studie PARADIGM‑HF u nemocných se sníženou ejekční frakcí a vysokými hodnotami natriuretických peptidů byla předčasně ukončena pro příznivý vliv LCZ696 ve srovnání s enalaprilem jak na mortalitu, tak na hospitalizace. Kardiovaskulární mortalita byla snížena o 20 %, první hospitalizace pro srdeční selhání o 21 %. Probíhá studie PARAGON‑HF u srdečního selhání se zachovalou ejekční frakcí.
520    9_
$a Dual antagonist of AT1 receptors for angiotensin II (ARB) and neprilysin, generic name sacubitril valsartan (formaly LCZ 696 or angiotensin receptor blocker and neprilysin inhibitor – ARNI) was clinicaly tested in the treatmet of hypertension and heart failure. The mechanism of action is in the blockade of AT1 receptros by valsartan in combination with decreased degradation of natriuretic peptides with increased vasodilatation. The first clinical trial PARAMOUNT with LCZ696 in the treatment of Heart failure patients with preserved ejection fraction has whown significant decrea-se of NT-proBNP concentrations. Clinical trial PARADIGM-HF in patients with decreased ejection fraction and high natriuretic peptides levels was fi-nished prematuraly for a positive effect of LCZ696 both on mortality and morbidity if compared with enalapril. Cardiovascular mortality was decreased by 20%, first hospitalisation for Heart failure by 21%. The PARAGON-HF study is testing the effect of sacubitril valsartan in patients with preserved ejection fraction.
650    _2
$a lidé $7 D006801
650    _2
$a valsartan $x aplikace a dávkování $x farmakologie $7 D000068756
650    _2
$a srdeční selhání $x farmakoterapie $7 D006333
650    _2
$a fixní kombinace léků $7 D004338
650    _2
$a aminobutyráty $x aplikace a dávkování $x farmakologie $7 D000613
650    _2
$a blokátory receptorů AT1 pro angiotensin II $7 D047228
650    _2
$a antihypertenziva $7 D000959
653    10
$a sacubitril-valsartan
655    _2
$a přehledy $7 D016454
700    1_
$a Špinarová, Lenka, $d 1961- $7 xx0061415 $u Masarykovy univerzity Brno
700    1_
$a Vítovec, Jiří, $d 1951- $7 mzk2003183010 $u Masarykovy univerzity Brno
773    0_
$t Interní medicína pro praxi $x 1212-7299 $g Roč. 21, č. 2 (2019), s. 118-124 $w MED00011399
856    41
$u https://www.internimedicina.cz/pdfs/int/2019/02/11.pdf $y plný text volně přístupný
910    __
$a ABA008 $b B 2174 $c 1043 $y p $z 0
990    __
$a 20190602073403 $b ABA008
991    __
$a 20200226151640 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 1411266 $s 1059216
BAS    __
$a 3
BMC    __
$a 2019 $b 21 $c 2 $d 118-124 $i 1212-7299 $m Interní medicína pro praxi $n Interní med. praxi (Print) $x MED00011399
LZP    __
$c NLK197 $d 20200226 $a NLK 2019-30/vt

Najít záznam

Citační ukazatele

Pouze přihlášení uživatelé

Možnosti archivace