-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Těžký deficit zinku nedonošených novorozenců
[Severe zinc deficiency of premature newborns]
L. Hušková, Z. Tomšíková, V. Axmanová
Jazyk čeština Země Česko
Typ dokumentu kazuistiky
- Klíčová slova
- acrodermatitis enteropathica,
- MeSH
- kojenec MeSH
- kožní manifestace MeSH
- lidé MeSH
- novorozenec nedonošený MeSH
- novorozenec MeSH
- výsledek terapie MeSH
- zinek * krev nedostatek terapeutické užití MeSH
- Check Tag
- kojenec MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- novorozenec MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
V našem sdělení uvádíme kazuistiky dvou nedonošených novorozenců s těžkým deficitem zinku. Obě prezentované děti se narodily v našem perinatologickém centru. Při propuštění do domácí péče byly plně kojeny a prospívaly. Nenacházely se u nich žádné kožní eflorescence ani jiné příznaky onemocnění. Mezi 3. a 4. měsícem kalendářního věku se objevily kožní léze a děti přestaly prospívat. V rámci diferenciální diagnostiky byla zjištěna výrazně snížená sérová hladina zinku. Po zahájení suplementace zinkem došlo během několika dní k podstatnému zlepšení kožních lézí a následně k úplnému vymizení. Podkladem těžkého nedostatku zinku může být buď autosomálně recesivně dědičné onemocnění acrodermatitis enteropathica (AE), anebo se jedná o stavy získané (např.: přechodný deficit u plně kojeného zejména nedonošeného dítěte, syndrom krátkého střeva, malabsorbční syndromy a jiné) [1, 2, 3]. Onemocnění se projevuje kožními lézemi na akrech končetin, v okolí úst, konečníku a perigenitálně. Mohou být postiženy také sliznice, nejčastěji střeva, což vede ke vzniku průjmů. Dalšími z projevů jsou časté infekce vznikající na podkladě imunodeficitu, alopecie, poruchy růstu, neprospívání a řada dalších nespecifických projevů [1, 2].
We present two cases of premature newborns with a severe zinc deficiency. Both children were born in our department. At the time of hospital discharge they were breastfed exclusively and throve. There were no signs of dermatitis or any other illness. Between the 3rd and 4th month of chronological age both children presented skin lesions and a failure to thrive. Within a differential diagnosis we considered a low serum zinc level, which was confirmed. After oral zinc supplementation a rapid clinical improvement occured within a few days, followed by a complete resolution of symptoms. Severe zinc deficiency can be caused by either genetic autosomal recessive disorder acrodermatitis enteropathica or acquired condition (e.g. transient zinc deficiency in an exclusively breastfed premature infant, short bowel syndrome, malabsorption syndromes etc.) [1, 2, 3]. The illness is manifested by skin lesions over the extremities, anogenital and perioral areas. Mucous parts of the body can also be affected, the intestine lesions lead to diarrhoea. Other clinical signs of severe zinc deficiency include recurrent infection based on immunodeficiency, alopecia, growth retardation, failure to thrive and other nonspecific symptoms [1, 2].
Severe zinc deficiency of premature newborns
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc19031756
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20190927161157.0
- 007
- ta
- 008
- 190913s2019 xr a f 000 0|cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Hušková, Lenka $7 xx0240083 $u Neonatologické oddělení Perinatologického centra IP, Nemocnice České Budějovice, a. s.
- 245 10
- $a Těžký deficit zinku nedonošených novorozenců / $c L. Hušková, Z. Tomšíková, V. Axmanová
- 246 31
- $a Severe zinc deficiency of premature newborns
- 520 3_
- $a V našem sdělení uvádíme kazuistiky dvou nedonošených novorozenců s těžkým deficitem zinku. Obě prezentované děti se narodily v našem perinatologickém centru. Při propuštění do domácí péče byly plně kojeny a prospívaly. Nenacházely se u nich žádné kožní eflorescence ani jiné příznaky onemocnění. Mezi 3. a 4. měsícem kalendářního věku se objevily kožní léze a děti přestaly prospívat. V rámci diferenciální diagnostiky byla zjištěna výrazně snížená sérová hladina zinku. Po zahájení suplementace zinkem došlo během několika dní k podstatnému zlepšení kožních lézí a následně k úplnému vymizení. Podkladem těžkého nedostatku zinku může být buď autosomálně recesivně dědičné onemocnění acrodermatitis enteropathica (AE), anebo se jedná o stavy získané (např.: přechodný deficit u plně kojeného zejména nedonošeného dítěte, syndrom krátkého střeva, malabsorbční syndromy a jiné) [1, 2, 3]. Onemocnění se projevuje kožními lézemi na akrech končetin, v okolí úst, konečníku a perigenitálně. Mohou být postiženy také sliznice, nejčastěji střeva, což vede ke vzniku průjmů. Dalšími z projevů jsou časté infekce vznikající na podkladě imunodeficitu, alopecie, poruchy růstu, neprospívání a řada dalších nespecifických projevů [1, 2].
- 520 9_
- $a We present two cases of premature newborns with a severe zinc deficiency. Both children were born in our department. At the time of hospital discharge they were breastfed exclusively and throve. There were no signs of dermatitis or any other illness. Between the 3rd and 4th month of chronological age both children presented skin lesions and a failure to thrive. Within a differential diagnosis we considered a low serum zinc level, which was confirmed. After oral zinc supplementation a rapid clinical improvement occured within a few days, followed by a complete resolution of symptoms. Severe zinc deficiency can be caused by either genetic autosomal recessive disorder acrodermatitis enteropathica or acquired condition (e.g. transient zinc deficiency in an exclusively breastfed premature infant, short bowel syndrome, malabsorption syndromes etc.) [1, 2, 3]. The illness is manifested by skin lesions over the extremities, anogenital and perioral areas. Mucous parts of the body can also be affected, the intestine lesions lead to diarrhoea. Other clinical signs of severe zinc deficiency include recurrent infection based on immunodeficiency, alopecia, growth retardation, failure to thrive and other nonspecific symptoms [1, 2].
- 650 _2
- $a kojenec $7 D007223
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 _2
- $a mužské pohlaví $7 D008297
- 650 _2
- $a novorozenec $7 D007231
- 650 _2
- $a výsledek terapie $7 D016896
- 650 _2
- $a novorozenec nedonošený $7 D007234
- 650 12
- $a zinek $x krev $x nedostatek $x terapeutické užití $7 D015032
- 650 _2
- $a kožní manifestace $7 D012877
- 653 00
- $a acrodermatitis enteropathica
- 655 _2
- $a kazuistiky $7 D002363
- 700 1_
- $a Tomšíková, Zdeňka $u Neonatologické oddělení Perinatologického centra IP, Nemocnice České Budějovice, a. s. $7 xx0123746
- 700 1_
- $a Axmanová, Vlasta $7 xx0240082 $u Neonatologické oddělení Perinatologického centra IP, Nemocnice České Budějovice, a. s.
- 773 0_
- $w MED00010991 $t Česko-slovenská pediatrie $x 0069-2328 $g Roč. 74, č. 5 (2019), s. 280-283
- 856 41
- $u https://www.prolekare.cz/casopisy/cesko-slovenska-pediatrie/2019-5-3/tezky-deficit-zinku-nedonosenych-novorozencu-113573 $y plný text volně dostupný
- 910 __
- $a ABA008 $b B 39 $c 731 $y 4 $z 0
- 990 __
- $a 20190913 $b ABA008
- 991 __
- $a 20190927161559 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1444102 $s 1070255
- BAS __
- $a 3
- BAS __
- $a PreBMC
- BMC __
- $a 2019 $b 74 $c 5 $d 280-283 $i 0069-2328 $m Československá pediatrie $x MED00010991 $y 113573
- LZP __
- $c NLK109 $d 20190927 $b NLK111 $a Meditorial-20190913