-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Chimerism as an important marker in post-transplant monitoring chimerism monitoring
H. Cechova, M. Leontovycova, L. Pavlatova,
Jazyk angličtina Země Anglie, Velká Británie
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
30362266
DOI
10.1111/tan.13407
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- analýza přežití MeSH
- dospělí MeSH
- genetické testování metody MeSH
- hematologické nádory genetika imunologie mortalita terapie MeSH
- homologní transplantace MeSH
- imunologická tolerance * MeSH
- kohortové studie MeSH
- kvantitativní polymerázová řetězová reakce MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- myeloablativní agonisté terapeutické užití MeSH
- nemoc štěpu proti hostiteli diagnóza genetika imunologie mortalita MeSH
- přežívání štěpu * MeSH
- příprava pacienta k transplantaci metody MeSH
- recidiva MeSH
- rejekce štěpu diagnóza genetika imunologie mortalita MeSH
- rizikové faktory MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- senioři MeSH
- tandemové repetitivní sekvence MeSH
- testování histokompatibility MeSH
- transplantace hematopoetických kmenových buněk * MeSH
- transplantační chiméra genetika imunologie MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- senioři MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
Cell chimerism determination is important for the monitoring of engraftment dynamics and for relapse prediction. Our cohort of 474 patients was divided into two groups according to the determination methods used over time, and by their chimerism status. A significant difference in survival was observed between mixed vs complete chimerism (P < 0.0001 vs P < 0.0002) in both patient groups, and also vs microchimerism (P = 0.0201) in the second group. Detection of mixed chimerism is thus a high-risk factor, and microchimerism is potentially a risk factor in the post-transplantation course. Methods with a high sensitivity for monitoring cell chimerism significantly improve the assessment of patients post-transplant, and they enable the identification of patients with high relapse risk. Supported by MH CZ-DRO (00023736, UHKT).
Citace poskytuje Crossref.org
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc19034941
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20191014101219.0
- 007
- ta
- 008
- 191007s2018 enk f 000 0|eng||
- 009
- AR
- 024 7_
- $a 10.1111/tan.13407 $2 doi
- 035 __
- $a (PubMed)30362266
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a eng
- 044 __
- $a enk
- 100 1_
- $a Cechova, Hana $u HLA department, The Institute of Hematology and Blood Transfusion, Prague 2, Czech Republic.
- 245 10
- $a Chimerism as an important marker in post-transplant monitoring chimerism monitoring / $c H. Cechova, M. Leontovycova, L. Pavlatova,
- 520 9_
- $a Cell chimerism determination is important for the monitoring of engraftment dynamics and for relapse prediction. Our cohort of 474 patients was divided into two groups according to the determination methods used over time, and by their chimerism status. A significant difference in survival was observed between mixed vs complete chimerism (P < 0.0001 vs P < 0.0002) in both patient groups, and also vs microchimerism (P = 0.0201) in the second group. Detection of mixed chimerism is thus a high-risk factor, and microchimerism is potentially a risk factor in the post-transplantation course. Methods with a high sensitivity for monitoring cell chimerism significantly improve the assessment of patients post-transplant, and they enable the identification of patients with high relapse risk. Supported by MH CZ-DRO (00023736, UHKT).
- 650 _2
- $a mladiství $7 D000293
- 650 _2
- $a dospělí $7 D000328
- 650 _2
- $a senioři $7 D000368
- 650 _2
- $a senioři nad 80 let $7 D000369
- 650 _2
- $a kohortové studie $7 D015331
- 650 _2
- $a genetické testování $x metody $7 D005820
- 650 _2
- $a rejekce štěpu $x diagnóza $x genetika $x imunologie $x mortalita $7 D006084
- 650 12
- $a přežívání štěpu $7 D006085
- 650 _2
- $a nemoc štěpu proti hostiteli $x diagnóza $x genetika $x imunologie $x mortalita $7 D006086
- 650 _2
- $a hematologické nádory $x genetika $x imunologie $x mortalita $x terapie $7 D019337
- 650 12
- $a transplantace hematopoetických kmenových buněk $7 D018380
- 650 _2
- $a testování histokompatibility $7 D006650
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 12
- $a imunologická tolerance $7 D007108
- 650 _2
- $a lidé středního věku $7 D008875
- 650 _2
- $a myeloablativní agonisté $x terapeutické užití $7 D019653
- 650 _2
- $a kvantitativní polymerázová řetězová reakce $7 D060888
- 650 _2
- $a recidiva $7 D012008
- 650 _2
- $a rizikové faktory $7 D012307
- 650 _2
- $a analýza přežití $7 D016019
- 650 _2
- $a tandemové repetitivní sekvence $7 D020080
- 650 _2
- $a transplantační chiméra $x genetika $x imunologie $7 D018183
- 650 _2
- $a příprava pacienta k transplantaci $x metody $7 D019172
- 650 _2
- $a homologní transplantace $7 D014184
- 655 _2
- $a časopisecké články $7 D016428
- 655 _2
- $a práce podpořená grantem $7 D013485
- 700 1_
- $a Leontovycova, Monika $u HLA department, The Institute of Hematology and Blood Transfusion, Prague 2, Czech Republic.
- 700 1_
- $a Pavlatova, Lucie $u HLA department, The Institute of Hematology and Blood Transfusion, Prague 2, Czech Republic.
- 773 0_
- $w MED00195031 $t HLA $x 2059-2310 $g Roč. 92 Suppl 2, č. - (2018), s. 60-63
- 856 41
- $u https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30362266 $y Pubmed
- 910 __
- $a ABA008 $b sig $c sign $y a $z 0
- 990 __
- $a 20191007 $b ABA008
- 991 __
- $a 20191014101643 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1451601 $s 1073491
- BAS __
- $a 3
- BAS __
- $a PreBMC
- BMC __
- $a 2018 $b 92 Suppl 2 $c - $d 60-63 $e - $i 2059-2310 $m HLA $n HLA $x MED00195031
- LZP __
- $a Pubmed-20191007
