Detail
Článek
Článek online
FT
Medvik - BMČ
  • Je něco špatně v tomto záznamu ?

Association of MTHFR 677C>T, 1298A>C and MTR 2756A>G polymorphisms with risk of retinoblastoma [Asociace polymorfizmů MTHFR 677C>T, 1298A>C a MTR 2756A>G s rizikem rozvoje retinoblastomu]

Mohsen Gohari, Alireza Seyed Dastgheib, Jamal Jafari-Nedooshan, Javad Mohammad Akbarian-Bafghi, Majid Morovati-Sharifabad, Reza Seyed Mirjalili, Hossein Neamatzadeh

. 2019 ; 32 (5) : 375-379.

Jazyk angličtina Země Česko

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc19036680

Úvod: U různých typů nádorových onemocnění byly studovány polymorfizmy MTHFR 677C>T, 1298A>C a MTR 2756A>G. Role těchto polymorfizmů v rozvoji retinoblastomu však zůstává nejasná. V této studie jsme hodnotili asociaci polymorfizmů MTHFR 677C>T, 1298A>C a MTR 2756A>G s rizikem rozvojem retinoblastomu u dětí v Íránu. Metody: Pomocí Real-Time PCR systému ABI PRISM 7500 byly zachyceny polymorfizmy MTHFR 677C>T, 1298A>C a MTR 2756A>G u 66 pacientů s retinoblastomem a 99 zdravých kontrolních subjektů odpovídajícího věku a pohlaví. Asociace mezi těmito polymorfizmy a rizikem rozvoje retinoblastomu byla analyzována pomocí poměru šancí s 95% intervalem spolehlivosti. Výsledky: Naše výsledky ukázaly významnou asociaci mezi polymorfizmem MTR 2756A>G a rizikem rozvojem retinoblastomu. V případě polymorfizmu MTR 2756A>G byly četnosti výskytu genotypu AG (39,4 %) a GG (9,1 %) statisticky významně vyšší v porovnání s kontrolním vzorkem (p < 0,05). U polymorfizmů MTHFR 677C>T a 1298A>C však nebyly pozorovány žádné významné rozdíly ve frekvenci alel nebo genotypové frekvenci mezi pacienty s retinoblastomem a kontrolními subjekty (p > 0,05). Závěry: Naše výsledky naznačují možnou asociaci polymorfizmu MTR 2756A>G se zvýšeným rizikem rozvoje retinoblastomu u dětí v Íránu. Výsledky však také ukázaly, že polymorfizmy MTHFR 677C>T a 1298A>C nejsou se zvýšeným rizikem rozvoje retinoblastomu významně spojeny.

Background: The MTHFR 677C>T, 1298A>C and MTR 2756A>G polymorphisms have been investigated in several different cancer types. However, the role of these polymorphisms in the development of retinoblastoma remains unclear. Here, we have evaluated the association of the MTHFR 677C>T, 1298A>C and MTR 2756A>G polymorphisms with the risk of retinoblastoma in Iranian children. Methods: The MTHFR 677C>T, 1298A>C and MTR 2756A>G polymorphisms in 66 patients with retinoblastoma and 99 age-and gender-matched healthy controls were detected on the ABI PRISMs 7500 Real-Time PCR System. The association between these polymorphisms and the risk of retinoblastoma was analysed by an odds ratio with a 95% confidence interval. Results: Our results showed a significant association between the MTR 2756A>G polymorphism and the risk of retinoblastoma. In the MTR 2756A>G polymorphism, the AG (39.4%) and GG (9.1%) genotype frequencies in the cases were found to be higher in comparison with the controls, showing a significant difference (p < 0.05). However, no significant difference was observed in the allelic or genotypic frequencies for both the MTHFR 677C>T, and 1298A>C polymorphisms in the retinoblastoma patients of the controls (p > 0.05). Conclusions: Our results suggested that the MTR 2756A>G polymorphism might be associated with an increased risk of retinoblastoma in Iranian children. However, the results show that the MTHFR 677C>T, and 1298A>C polymorphisms are not significantly associated with an increased risk of retinoblastoma.

Asociace polymorfizmů MTHFR 677C>T, 1298A>C a MTR 2756A>G s rizikem rozvoje retinoblastomu

Citace poskytuje Crossref.org

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc19036680
003      
CZ-PrNML
005      
20191030210256.0
007      
ta
008      
191014s2019 xr f 000 0|eng||
009      
AR
024    7_
$a 10.14735/amko2019375 $2 doi
035    __
$a (PubMed)31610671
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a eng $b cze
044    __
$a xr
100    1_
$a Gohari, Mohsen $u Department of Ophthalmology, Geriatric Ophthalmology Research Center, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran
245    10
$a Association of MTHFR 677C>T, 1298A>C and MTR 2756A>G polymorphisms with risk of retinoblastoma / $c Mohsen Gohari, Alireza Seyed Dastgheib, Jamal Jafari-Nedooshan, Javad Mohammad Akbarian-Bafghi, Majid Morovati-Sharifabad, Reza Seyed Mirjalili, Hossein Neamatzadeh
246    31
$a Asociace polymorfizmů MTHFR 677C>T, 1298A>C a MTR 2756A>G s rizikem rozvoje retinoblastomu
520    3_
$a Úvod: U různých typů nádorových onemocnění byly studovány polymorfizmy MTHFR 677C>T, 1298A>C a MTR 2756A>G. Role těchto polymorfizmů v rozvoji retinoblastomu však zůstává nejasná. V této studie jsme hodnotili asociaci polymorfizmů MTHFR 677C>T, 1298A>C a MTR 2756A>G s rizikem rozvojem retinoblastomu u dětí v Íránu. Metody: Pomocí Real-Time PCR systému ABI PRISM 7500 byly zachyceny polymorfizmy MTHFR 677C>T, 1298A>C a MTR 2756A>G u 66 pacientů s retinoblastomem a 99 zdravých kontrolních subjektů odpovídajícího věku a pohlaví. Asociace mezi těmito polymorfizmy a rizikem rozvoje retinoblastomu byla analyzována pomocí poměru šancí s 95% intervalem spolehlivosti. Výsledky: Naše výsledky ukázaly významnou asociaci mezi polymorfizmem MTR 2756A>G a rizikem rozvojem retinoblastomu. V případě polymorfizmu MTR 2756A>G byly četnosti výskytu genotypu AG (39,4 %) a GG (9,1 %) statisticky významně vyšší v porovnání s kontrolním vzorkem (p < 0,05). U polymorfizmů MTHFR 677C>T a 1298A>C však nebyly pozorovány žádné významné rozdíly ve frekvenci alel nebo genotypové frekvenci mezi pacienty s retinoblastomem a kontrolními subjekty (p > 0,05). Závěry: Naše výsledky naznačují možnou asociaci polymorfizmu MTR 2756A>G se zvýšeným rizikem rozvoje retinoblastomu u dětí v Íránu. Výsledky však také ukázaly, že polymorfizmy MTHFR 677C>T a 1298A>C nejsou se zvýšeným rizikem rozvoje retinoblastomu významně spojeny.
520    9_
$a Background: The MTHFR 677C>T, 1298A>C and MTR 2756A>G polymorphisms have been investigated in several different cancer types. However, the role of these polymorphisms in the development of retinoblastoma remains unclear. Here, we have evaluated the association of the MTHFR 677C>T, 1298A>C and MTR 2756A>G polymorphisms with the risk of retinoblastoma in Iranian children. Methods: The MTHFR 677C>T, 1298A>C and MTR 2756A>G polymorphisms in 66 patients with retinoblastoma and 99 age-and gender-matched healthy controls were detected on the ABI PRISMs 7500 Real-Time PCR System. The association between these polymorphisms and the risk of retinoblastoma was analysed by an odds ratio with a 95% confidence interval. Results: Our results showed a significant association between the MTR 2756A>G polymorphism and the risk of retinoblastoma. In the MTR 2756A>G polymorphism, the AG (39.4%) and GG (9.1%) genotype frequencies in the cases were found to be higher in comparison with the controls, showing a significant difference (p < 0.05). However, no significant difference was observed in the allelic or genotypic frequencies for both the MTHFR 677C>T, and 1298A>C polymorphisms in the retinoblastoma patients of the controls (p > 0.05). Conclusions: Our results suggested that the MTR 2756A>G polymorphism might be associated with an increased risk of retinoblastoma in Iranian children. However, the results show that the MTHFR 677C>T, and 1298A>C polymorphisms are not significantly associated with an increased risk of retinoblastoma.
650    _2
$a dítě $7 D002648
650    _2
$a kojenec $7 D007223
650    _2
$a lidé $7 D006801
650    _2
$a mužské pohlaví $7 D008297
650    _2
$a předškolní dítě $7 D002675
650    _2
$a ženské pohlaví $7 D005260
650    12
$a retinoblastom $x genetika $7 D012175
650    _2
$a geny retinoblastomu $7 D016161
650    _2
$a jednonukleotidový polymorfismus $7 D020641
650    _2
$a klinická studie jako téma $7 D000068456
653    00
$a gen MTHFR
653    00
$a gen MTR
700    1_
$a Dastgheib, Seyed Alireza $u Department of Medical Genetics, School of Medicine, Shiraz University of Medical Sciences, Iran
700    1_
$a Jafari-Nedooshan, Jamal $u Department of Surgery, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran
700    1_
$a Akbarian-Bafghi, Mohammad Javad $u Department of Health Care Management, Bam University of Medical Sciences, Iran
700    1_
$a Morovati-Sharifabad, Majid $u Department of Basic Science, Faculty of Veterinary Medicine, Ardakan University, Iran
700    1_
$a Mirjalili, Seyed Reza $u Department of Pediatrics, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran
700    1_
$a Neamatzadeh, Hossein $u Department of Medical Genetics, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran; Mother and Newborn Health Research Center, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran
773    0_
$w MED00011030 $t Klinická onkologie $x 0862-495X $g Roč. 32, č. 5 (2019), s. 375-379
856    41
$u https://www.linkos.cz/files/klinicka-onkologie/464/5641.pdf $y plný text volně přístupný
910    __
$a ABA008 $b B 1665 $c 656 $y 4 $z 0
990    __
$a 20191014 $b ABA008
991    __
$a 20191030210736 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 1455271 $s 1075246
BAS    __
$a 3
BAS    __
$a PreBMC
BMC    __
$a 2019 $b 32 $c 5 $d 375-379 $i 0862-495X $m Klinická onkologie $x MED00011030 $y 115516
LZP    __
$c NLK109 $d 20191030 $b NLK111 $a Meditorial-20191014

Najít záznam

Citační ukazatele

Pouze přihlášení uživatelé

Možnosti archivace